Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Telephone Counseling for Tobacco Cessation

2018. december 4. frissítette: Kaiser Permanente

Evaluation of Brief, Structured, Telephone Counseling for Tobacco Cessation as Part of a Cardiovascular Risk Reduction Service

The purpose of this study is to determine whether giving more structured information to patients over the phone about quitting tobacco helps to increase the chance that they will try to quit. The results of this study will help provide direction in developing a more standard way of helping patients to quit.

Study Hypothesis:

Brief, structured, telephone tobacco cessation counseling delivered by clinical pharmacy specialists will significantly increase the percentage of self-reported tobacco cessation attempts compared to usual care among patients enrolled in a cardiovascular risk reduction program.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

While physician-delivered care may have the greatest impact on tobacco abstinence rates, recent data indicate that other health care providers such as nurses and pharmacists improve tobacco abstinence rates more than self-help and/or no intervention.5 Thus, pharmacists continue to expand their clinical practice areas to include smoking cessation interventions. A meta-analysis of studies involving pharmacist-delivered smoking cessation services found quit rates at 6 to12 months follow-up ranged from 14% to16%.6 The results of this meta-analysis demonstrate that pharmacists can successfully deliver tobacco-cessation interventions and the evidence strongly suggests they are effective in helping increase tobacco cessation rates. Proactive telephone counseling can be more effective at increasing tobacco abstinence rates than self-help or no intervention.5 Telephone counseling is an effective system to help increase tobacco abstinence rates for a variety of reasons. From the tobacco user's standpoint, there are no transportation inconveniences and fewer scheduling conflicts. In addition, receiving counseling in the privacy of one's own home provides treatment access to individuals who are less willing to seek out counseling. At Kaiser Permanente Colorado (KPCO), members with a history of CVD are enrolled in the Clinical Pharmacy Cardiac Risk Service (CPCRS). The CPCRS is a clinical pharmacy specialist-managed, physician-directed program which provides secondary prevention care to over 14,000 patients. Clinical care includes evaluating and treatment of major cardiovascular risk factors, including tobacco use, for members. Currently, CPCRS has no standard of care with regard to addressing tobacco use. Clinical pharmacy specialists working in CPCRS deliver tobacco cessation advice at their own discretion, through various methods. The purpose of this pilot study is to determine whether brief, structured, telephone tobacco cessation counseling delivered by a clinical pharmacy specialist increases the number of smoking cessation attempts compared to usual care.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

192

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Egyesült Államok, 80011
        • Clinical Pharmacy Specialist, Clinical Pharmacy Cardiac Risk Service - Kaiser Permanente of Colorado

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

Patients who meet the following criteria will be eligible for the study:

  • Enrolled in CPCRS at the time of counseling (12/11-02/12),
  • Current tobacco user as noted in KP HealthConnect as of the date of the routine CPCRS evaluation and counseling. For study purposes, tobacco use includes any use of cigarettes, pipe, cigars, snuff, and chew.
  • Continuous KPCO Denver/Boulder membership during study time period

Exclusion Criteria:

  • Patients who meet any of the following criteria will not be enrolled in the study:
  • <18 years of age,
  • Non-English speakers,
  • Deceased at time of survey, and/or
  • Unable to provide consent

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: BST counseling group
The patients in the Brief, structured, telephone tobacco cessation, BST, counseling group, will receive tobacco cessation counseling, intervention, by a trained CPCRS pharmacist as part of their routine CPCRS care. The counseling will not be scripted, but must contain three key components (recommendation to quit, discussion/recommendation of tobacco cessation medications, and discussion/recommendation of tobacco cessation methods/strategies (Appendix C). These are the same items measured by the National Committee for Quality Assurance (NCQA) for Healthcare Effectiveness and Data Information Set (HEDIS) reporting. A standard KPCO document will be mailed to the patients following the BST counseling containing information about available resources.
The patients in the Brief, Structured, Telephone (BST) counseling group will receive tobacco cessation counseling by a trained CPCRS pharmacist as part of their routine CPCRS care. The counseling will not be scripted, but must contain three key components (recommendation to quit, discussion/recommendation of tobacco cessation medications, and discussion/recommendation of tobacco cessation methods/strategies (Appendix C). These are the same items measured by the National Committee for Quality Assurance (NCQA) for Healthcare Effectiveness and Data Information Set (HEDIS) reporting. A standard KPCO document will be mailed to the patients following the BST counseling containing information about available resources ("Ready to quit" patient handout)
Placebo Comparator: Usual care group
Pharmacists randomized to Usual Care will continue to provide interventions/procedures they normally would according to usual care practices. These interventions include any of the following: no action, mailed information on the resources available to help aid tobacco cessation, telephone counseling, and/or assistance in getting tobacco cessation medications. Pharmacists who are randomized to Usual Care will be asked to continue their current approach for tobacco cessation recommendations
Pharmacists randomized to Usual Care will continue to provide interventions/procedures they normally would according to usual care practices. These interventions include any of the following: no action, mailed information on the resources available to help aid tobacco cessation, telephone counseling, and/or assistance in getting tobacco cessation medications. Pharmacists who are randomized to Usual Care will be asked to continue their current approach for tobacco cessation recommendations

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
The Percentage of Self-reported Tobacco Cessation Attempts Between Groups
Időkeret: 3 months
The proportion of patients in each group who report a tobacco cessation attempt during the follow-up telephone survey conducted three months following pharmacist contact
3 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
The Proportion of Patients in Each Group Who Participate in the Colorado Quitline (COQL) Within Three Months of Pharmacist Contact
Időkeret: 3 months
Information on COQL participation was obtained from a prevention department within KPCO that tracks these data. Report was provided to capture who from study had participated in the COQL within 3 months of pharmacist contact.
3 months
The Proportion of Patients Who Attend Any KPCO Tobacco Cessation Program(s)or Webinar(s) Within Three Months Following Contact.
Időkeret: 3 months
The proportion of patients who attend any KPCO tobacco cessation program(s)or webinar(s) within three months following contact. Classes include Stop Smoking the Basics and Freedom from Cigarettes. Webinars include Break Free and Freedom from Tobacco
3 months
The Proportion of Patients in Each Group Who Purchase Tobacco Cessation Medication Aids From KPCO Pharmacies Within Three Months Following Pharmacist Contact.
Időkeret: 3 months
The proportion of patients in each group who purchase tobacco cessation medication aids from KPCO pharmacies within three months following pharmacist contact. Medications include nicotine replacement therapy, bupropion, and varenicline
3 months
The Proportion of Patients in Each Group Who Report Tobacco Abstinence During at the Three Months Follow-up Telephone Survey
Időkeret: 3 months
The proportion of patients in each group who report tobacco abstinence during the follow-up telephone survey conducted three months following pharmacist contact
3 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Alicia Cymbala, PharmD, BCPS, Kaiser Permanente

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. december 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. december 8.

Első közzététel (Becslés)

2011. december 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. március 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. december 4.

Utolsó ellenőrzés

2018. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CO-11-1660

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A dohányzás abbahagyása

3
Iratkozz fel