Changes of Keratometric Value and Ocular Aberration After Treatment of Meibomian Gland Dysfunction
2014. február 17. frissítette: Yonsei University
Ocular aberration may play a role in determining optical quality.
Recently performed study reported that ocular aberration of preocular tear film would be important factor in not only diagnosing the dry eye but also determining the efficacy of treatment.
Therefore, in this study, the investigators will aim to prove the improvement of quality of vision via ocular aberration changes indirectly after the proper treatment for moderate and severe meibomian gland dysfunction.
Also, the investigators will evaluate the changes of keratometric values after treatment for moderate and severe meibomian gland dysfunction, which could be demonstrated by autokeratometry, IOLMaster, Pentacam, and iTrace.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Visszavont
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
stage 3 or stage 4 meibomiang gland dysfunction patients
Leírás
Inclusion Criteria:
(1) stage 3 or 4 meibomian gland dysfunction
Exclusion Criteria:
- history of previous ocular or intraocular surgery
- ocular infection, non dry eye ocular inflammation, ocular allergy, autoimmune disease,
- history of intolerance or hypersensitivity to any component of the study medications,
- wearing contact lenses during the study period, presence of current punctal occlusion,
- pregnancy, lactating women, and children.
- Additionally, patients were excluded if they were using any topical ocular or systemic medication that could be used for the treatment MGD or dry eye, including topical or oral antibiotics, topical cyclosporine A, topical or oral steroids, topical non-steroidal anti-inflammatory drugs, topical ocular allergy medications or artificial tears
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
stage 3 or stage 4 meibomiang gland dysfunction patients
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Changes of keratometric value and ocular aberration
Időkeret: a minimum of four minutes, once or twice dailybefore treatment, after 1 month, and after 2 months of treatment
|
a minimum of four minutes, once or twice dailybefore treatment, after 1 month, and after 2 months of treatment
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2012. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2012. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. szeptember 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. szeptember 20.
Első közzététel (Becslés)
2012. szeptember 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. február 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. február 17.
Utolsó ellenőrzés
2014. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1-2012-0031
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .