Changes of Keratometric Value and Ocular Aberration After Treatment of Meibomian Gland Dysfunction
2014年2月17日 更新者：Yonsei University
Ocular aberration may play a role in determining optical quality.
Recently performed study reported that ocular aberration of preocular tear film would be important factor in not only diagnosing the dry eye but also determining the efficacy of treatment.
Therefore, in this study, the investigators will aim to prove the improvement of quality of vision via ocular aberration changes indirectly after the proper treatment for moderate and severe meibomian gland dysfunction.
Also, the investigators will evaluate the changes of keratometric values after treatment for moderate and severe meibomian gland dysfunction, which could be demonstrated by autokeratometry, IOLMaster, Pentacam, and iTrace.
研究概览
地位
撤销
研究类型
观察性的
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
stage 3 or stage 4 meibomiang gland dysfunction patients
描述
Inclusion Criteria:
(1) stage 3 or 4 meibomian gland dysfunction
Exclusion Criteria:
- history of previous ocular or intraocular surgery
- ocular infection, non dry eye ocular inflammation, ocular allergy, autoimmune disease,
- history of intolerance or hypersensitivity to any component of the study medications,
- wearing contact lenses during the study period, presence of current punctal occlusion,
- pregnancy, lactating women, and children.
- Additionally, patients were excluded if they were using any topical ocular or systemic medication that could be used for the treatment MGD or dry eye, including topical or oral antibiotics, topical cyclosporine A, topical or oral steroids, topical non-steroidal anti-inflammatory drugs, topical ocular allergy medications or artificial tears
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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stage 3 or stage 4 meibomiang gland dysfunction patients
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Changes of keratometric value and ocular aberration
大体时间：a minimum of four minutes, once or twice dailybefore treatment, after 1 month, and after 2 months of treatment
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a minimum of four minutes, once or twice dailybefore treatment, after 1 month, and after 2 months of treatment
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年11月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2012年9月20日
首次发布 (估计)
2012年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年2月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年2月17日
最后验证
2014年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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