- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01897870
The Effect of a Pharmacist Home Visit on Drug-related Problems Post-discharge. (HomeCoMe)
2016. február 22. frissítette: H.T. Ensing, PharmD, MSc
The Effect of a Home-based Community Pharmacist-led Medication Management Program (HomeCoMe-program) Complementary to an In-hospital Medication Reconciliation Program on Drug-related Problems Post-discharge: A Prospective Cohort Study.
the purpose of this study is to determine the the effect of a home-based medication management program on drug-related problems post-discharge.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Inaccuracy of medication histories and lack of knowledge on actual medication use results in confusion about medication regimens and medication mismanagement before- during - and after hospital admission.
This phenomenon accounts for many readmissions, longer duration of admission and preventable and serious Adverse Drug Events (ADEs) as a result of Drug Related Problems (DRPs).
Several studies show that discharge medication reconciliation (MR) and counseling by a pharmacy employee reduces the amount of discrepancies in the discharge prescription lists.
Still, no unequivocal effect of MR on the occurrence of DRPs after discharge has been shown.
This is due to a shift in underlying potential harmful discrepancies from mainly patient based (unintended nonadherence) to mainly system based (eg dispensing errors) and might be explained by (1) suboptimal transfer of information (2) an overload of information during a stressful situation and (3) difficulty to implement changes in medication at home.
Therefore the reduction of DRPs, improvement of patients' medication knowledge and initial adherence can probably most effectively be addressed in a multifaceted integrated transmural intervention.
Repetition of important information is the key to success.
Moreover, the first weeks following hospital discharge are most crucial in preventing drug-related problems as patients could slip back in old medication schemes, or new problems may arise, such as emerging ADEs due to medication changes made during hospitalization.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
150
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Flevoland
-
Almere, Flevoland, Hollandia, 1315RA
- Zorgapotheken Flevoland
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- patient uses more than three prescribed systemic drugs intended for chronic use at admission and discharge
- patient has an expected length of stay of 48 hours or longer
Exclusion Criteria:
- Patients admitted for scheduled chemotherapy
- Patients admitted for radiation therapy
- Patients admitted for transplantation
- Patients transferred from another hospital
- Patients transferred from another non-eligible ward within the same hospital
- No informed consent signed
- A live expectancy less than 6 months
- Inability to be counselled (e.g. cognitive dysfunction, language constraints who cannot be solved with an interpreter)
- Discharge to a nursing home (presuming dependence on medication administration)
- If patients' community pharmacy is not participating in this study
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: HomeCoMe-program group
the arm receiving the pharmacist home visit
|
A home visit by patients own community pharmacist within seven days after hospital discharge.
The community pharmacist will perform a semi-structured interview on (1) use of the prescribed medication, (2) ADEs, (3) adherence issues, by (A) assessing patient's needs and concerns around his pharmacotherapy, (B) identifying and solving obstacles for medicines intake, (C) checking on the need for a compliance aid, (D) collecting spare medication and finally (4) knowledge on medication use, when to take which medicine and why, and medication changes made during the hospitalisation.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Identifying and solving adverse drug events (ADEs) and other drug-related problems (DRPs) post-discharge
Időkeret: within 7 days post-discharge
|
The total number of assessed and solved ADEs post-discharge will be measured. Assessing and solving ADEs takes place during the pharmacist home visit. Using START-STOPP criteria on patients medication records, ADEs will also be compared between the intervention and usual care group. |
within 7 days post-discharge
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Improvement of adherence to medication at hospital discharge
Időkeret: up to 6 months after discharge
|
The "medication possession ratio" will be calculated retrospectively from pharmacy dispensing data after 6 months to investigate patient's adherence and compared between the intervention and control group.
|
up to 6 months after discharge
|
|
Patient assessment of medication knowledge at time of home visit
Időkeret: within 7 days after discharge
|
At time of the home visit patients are asked about their knowledge (e.g.
indication, dose regime, etc) regarding the medication they are taking.
Knowledge is scored and lack of knowledge is solved by teaching the patient.
|
within 7 days after discharge
|
|
Types of interventions made at the pharmacist home visit
Időkeret: within 7 days after discharge
|
The types of intervention the pharmacist works on during the 7 day follow-up home visit are assessed.
|
within 7 days after discharge
|
|
Patient satisfaction with the pharmacist home visit
Időkeret: Immediately after receiving the home visit
|
The satisfaction survey consists of 13 interview questions, where the subject subjectively scores each question on a four-point scale, developed specifically for this study.
|
Immediately after receiving the home visit
|
|
Assessment of patient reported health rating
Időkeret: at 14 days after discharge
|
Patient are asked by telephone to report their health on a scale from 1 (worst imaginable health) to 10 (best imaginable health).
Number are compared between the intervention and control group.
|
at 14 days after discharge
|
|
General practitioners satisfaction with the pharmacist home visit
Időkeret: Immediately after the home visit is executed
|
The satisfaction survey consists of 13 interview questions, where the subject subjectively scores each question on a four-point scale, developed specifically for this study.
|
Immediately after the home visit is executed
|
|
Assessment of patient reported health rating
Időkeret: at 42 days after discharge
|
Patient are asked by telephone to report their health on a scale from 1 (worst imaginable health) to 10 (best imaginable health).
Number are compared between the intervention and control group.
|
at 42 days after discharge
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Marcel L Bouvy, Prof, PharmD, PhD, UIPS
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Schnipper JL, Kirwin JL, Cotugno MC, Wahlstrom SA, Brown BA, Tarvin E, Kachalia A, Horng M, Roy CL, McKean SC, Bates DW. Role of pharmacist counseling in preventing adverse drug events after hospitalization. Arch Intern Med. 2006 Mar 13;166(5):565-71. doi: 10.1001/archinte.166.5.565.
- Al-Rashed SA, Wright DJ, Roebuck N, Sunter W, Chrystyn H. The value of inpatient pharmaceutical counselling to elderly patients prior to discharge. Br J Clin Pharmacol. 2002 Dec;54(6):657-64. doi: 10.1046/j.1365-2125.2002.01707.x.
- Kwint HF, Faber A, Gussekloo J, Bouvy ML. The contribution of patient interviews to the identification of drug-related problems in home medication review. J Clin Pharm Ther. 2012 Dec;37(6):674-80. doi: 10.1111/j.1365-2710.2012.01370.x. Epub 2012 Aug 3.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. február 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. július 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. július 9.
Első közzététel (Becslés)
2013. július 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. február 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. február 22.
Utolsó ellenőrzés
2016. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ZGA-1
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .