Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

To Determine the Maximum Tolerated Dose of Oral CEP-37440 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors

2021. november 5. frissítette: Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

An Open-Label Study to Determine the Maximum Tolerated Dose of Oral CEP-37440 Administered as a Single Agent in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors

The primary objective is to determine the maximum tolerated dose (MTD), safety, and tolerability of oral CEP-37440 administered daily to patients with advanced or metastatic solid tumors.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

32

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok
        • Teva Investigational Site 10689
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok
        • Teva Investigational Site 10687
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Egyesült Államok
        • Teva Investigational Site 10686

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients must have histologic or cytologic evidence of a solid neoplasm for which no standard therapy is available, or have progressed despite standard therapy, or are intolerant to standard therapy.
  • Patients must have evidence of recurrent, locally advanced, or metastatic disease.
  • Patients can either have had no prior anticancer therapy, multiple lines of either prior chemotherapy/biologic therapy/experimental therapy or, if the patient has anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive non-small cell lung cancer (NSCLC), prior crizotinib.
  • Patients must have a predicted life expectancy of more than 3 months.
  • Patients must have presence of at least 1 lesion that is measurable or evaluable using RECIST v1.1.
  • Patients must have an ECOG performance score of 0, 1, or 2.
  • Patients with central nervous system (CNS) metastases will be allowed on this study. Patients may have received surgical and/or radiation treatment. The metastases must be neurologically stable, on or off corticosteroids. Patients can have low level, asymptomatic brain lesions that do not require surgical/radiation intervention acutely. Patients with symptomatic lesions with impending neurologic compromise should be appropriately treated with high dose steroids/radiation and may be re-evaluated for this study when neurologically stable.
  • Patients must have completed any prior anticancer treatment and must have recovered from any acute toxicities. The period between the last dose of prior treatment and the first dose of study drug treatment must be at least 1 week for radiotherapy and at least 2 to 3 weeks for all other modalities of therapy including chemotherapy, monoclonal antibody therapy, immunotherapy, other investigational drugs, or other kinase inhibitors.
  • Other criteria apply.

Exclusion Criteria:

  • The patient has ongoing or active infection requiring parenteral antibiotics.
  • The patient has uncontrolled hypertension despite adequate therapy (ie, systolic blood pressure higher than 150 mm Hg or diastolic blood pressure higher than 90 mm Hg found on 2 separate occasions separated by 1 week).
  • The patient has uncontrolled diabetes mellitus (despite therapeutic intervention) and occurrence of more than 2 episodes of ketoacidosis in the 12 months prior to the first dose of study drug.
  • The patient has an active second malignancy other than curatively resected basal cell carcinoma of the skin, squamous cell carcinoma of the skin, in situ carcinoma of the cervix, or other cancers for which they are treated with curative intent, and no known active disease in the 3 years prior to enrollment.
  • The patient has a primary brain tumor. Patients may have brain metastases from another primary site.
  • The patient has QTcF interval greater than 450 msec, has a known history of QTcF prolongation, is taking medications known to prolong QTcF, or has a history of torsade de pointes.
  • The patient has a prior ALK-inhibitor-related toxicity or any other prior therapy-related acute toxicity that has not resolved prior to the first dose of study drug.
  • Other criteria apply.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: CEP-37440

CEP-37440 will be supplied as 25 mg and 100 mg capsules and will be orally administrated daily.

Patients will be enrolled sequentially in dose escalating cohorts to receive CEP-37440 until a maximum tolerated dose has been defined.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1)
Időkeret: 8 months
8 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Time to Response (TTR)
Időkeret: 8 months
The time interval from the date of first dose to the first documented response (complete or partial response)
8 months
Number of participants with adverse events
Időkeret: From signing of the informed consent to the end of the follow-up visit (approximately Month 10)
From signing of the informed consent to the end of the follow-up visit (approximately Month 10)
Time to Progression (TTP)
Időkeret: 8 months
The time interval from date of first dose to first documented disease progression
8 months
Progression-free Survival (PFS)
Időkeret: 10 months
Time interval from date of first does to first documented disease progression or death from any cause (whichever occurs first)
10 months
Time to New Metastases (TTNM)
Időkeret: 8 months
Time interval from date of first dose to first documented new metastatic lesion not reported at baseline
8 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. augusztus 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. augusztus 12.

Első közzététel (Becslés)

2013. augusztus 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. november 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. november 5.

Utolsó ellenőrzés

2021. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • C37440/1108

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel