- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01922752
To Determine the Maximum Tolerated Dose of Oral CEP-37440 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors
5 de noviembre de 2021 actualizado por: Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
An Open-Label Study to Determine the Maximum Tolerated Dose of Oral CEP-37440 Administered as a Single Agent in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors
The primary objective is to determine the maximum tolerated dose (MTD), safety, and tolerability of oral CEP-37440 administered daily to patients with advanced or metastatic solid tumors.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos
- Teva Investigational Site 10689
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos
- Teva Investigational Site 10687
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos
- Teva Investigational Site 10686
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients must have histologic or cytologic evidence of a solid neoplasm for which no standard therapy is available, or have progressed despite standard therapy, or are intolerant to standard therapy.
- Patients must have evidence of recurrent, locally advanced, or metastatic disease.
- Patients can either have had no prior anticancer therapy, multiple lines of either prior chemotherapy/biologic therapy/experimental therapy or, if the patient has anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive non-small cell lung cancer (NSCLC), prior crizotinib.
- Patients must have a predicted life expectancy of more than 3 months.
- Patients must have presence of at least 1 lesion that is measurable or evaluable using RECIST v1.1.
- Patients must have an ECOG performance score of 0, 1, or 2.
- Patients with central nervous system (CNS) metastases will be allowed on this study. Patients may have received surgical and/or radiation treatment. The metastases must be neurologically stable, on or off corticosteroids. Patients can have low level, asymptomatic brain lesions that do not require surgical/radiation intervention acutely. Patients with symptomatic lesions with impending neurologic compromise should be appropriately treated with high dose steroids/radiation and may be re-evaluated for this study when neurologically stable.
- Patients must have completed any prior anticancer treatment and must have recovered from any acute toxicities. The period between the last dose of prior treatment and the first dose of study drug treatment must be at least 1 week for radiotherapy and at least 2 to 3 weeks for all other modalities of therapy including chemotherapy, monoclonal antibody therapy, immunotherapy, other investigational drugs, or other kinase inhibitors.
- Other criteria apply.
Exclusion Criteria:
- The patient has ongoing or active infection requiring parenteral antibiotics.
- The patient has uncontrolled hypertension despite adequate therapy (ie, systolic blood pressure higher than 150 mm Hg or diastolic blood pressure higher than 90 mm Hg found on 2 separate occasions separated by 1 week).
- The patient has uncontrolled diabetes mellitus (despite therapeutic intervention) and occurrence of more than 2 episodes of ketoacidosis in the 12 months prior to the first dose of study drug.
- The patient has an active second malignancy other than curatively resected basal cell carcinoma of the skin, squamous cell carcinoma of the skin, in situ carcinoma of the cervix, or other cancers for which they are treated with curative intent, and no known active disease in the 3 years prior to enrollment.
- The patient has a primary brain tumor. Patients may have brain metastases from another primary site.
- The patient has QTcF interval greater than 450 msec, has a known history of QTcF prolongation, is taking medications known to prolong QTcF, or has a history of torsade de pointes.
- The patient has a prior ALK-inhibitor-related toxicity or any other prior therapy-related acute toxicity that has not resolved prior to the first dose of study drug.
- Other criteria apply.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: CEP-37440
|
CEP-37440 will be supplied as 25 mg and 100 mg capsules and will be orally administrated daily. Patients will be enrolled sequentially in dose escalating cohorts to receive CEP-37440 until a maximum tolerated dose has been defined. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1)
Periodo de tiempo: 8 months
|
8 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Time to Response (TTR)
Periodo de tiempo: 8 months
|
The time interval from the date of first dose to the first documented response (complete or partial response)
|
8 months
|
|
Number of participants with adverse events
Periodo de tiempo: From signing of the informed consent to the end of the follow-up visit (approximately Month 10)
|
From signing of the informed consent to the end of the follow-up visit (approximately Month 10)
|
|
|
Time to Progression (TTP)
Periodo de tiempo: 8 months
|
The time interval from date of first dose to first documented disease progression
|
8 months
|
|
Progression-free Survival (PFS)
Periodo de tiempo: 10 months
|
Time interval from date of first does to first documented disease progression or death from any cause (whichever occurs first)
|
10 months
|
|
Time to New Metastases (TTNM)
Periodo de tiempo: 8 months
|
Time interval from date of first dose to first documented new metastatic lesion not reported at baseline
|
8 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de agosto de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- C37440/1108
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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