Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Pilot Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Omega-3 Between Rosuvastatin and Omega-3 Coadministration and HCP1007

2014. március 7. frissítette: Hanmi Pharmaceutical Company Limited

A Pilot Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Omega-3 Between Rosuvastatin and Omega-3 Coadministration and HCP1007 in Healthy Male Volunteers

The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics of omega-3 between rosuvastatin and omega-3 coadministration and HCP1007 in healthy male volunteers.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

12

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Adult male aged 20 to 55 years
  • A body mass index between 19 and 27 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • History of hepatobiliary, renal, gastrointestinal, respiratory, musculoskeletal, endocrinal, hemato-oncologic or cardiovascular disease
  • SBP < 90 or ≥ 150 mmHg, DBP < 60 or ≥90 mmHg
  • Use of herbal medicine within 30 days, prescriptive medicine within 14 days, or over-the-counter drug within 7 days
  • Heavy alcohol consumption (140 g/day)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Group 1
  • R1: Coadministration of Crestor 5mg 4tab and Omacor capsupe 1g 4cap in the fasting state
  • R2: Coadministration of Crestor 5mg 4tab and Omacor capsupe 1g 4cap on the high-fat diet
  • T1: Single-dose of HCP1007 1g/5mg 4 cap in the fasting state
  • T2: Single-dose of HCP1007 1g/5mg 4 cap on the high-fat diet

R1 -> T2 -> R2 -> T1

Kísérleti: Group 2
R2 -> R1 -> T1 -> T2
Kísérleti: Group 3
T1 -> R2 -> T2 -> R1
Kísérleti: Group 4
T2 -> T1 -> R1 -> R2

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Cmax_adj of DHA and EPA
Időkeret: -24, -22, -20, -19, -18, -16, -14, -12, 0 (predose), 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 h, 72 h (on the high-fat diet only)
-24, -22, -20, -19, -18, -16, -14, -12, 0 (predose), 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 h, 72 h (on the high-fat diet only)
AUClast_adj of DHA and EPA
Időkeret: -24, -22, -20, -19, -18, -16, -14, -12, 0 (predose), 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 h, 72 h (on the high-fat diet only)
-24, -22, -20, -19, -18, -16, -14, -12, 0 (predose), 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 h, 72 h (on the high-fat diet only)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Cmax of DHA, EPA
Időkeret: -24, -22, -20, -19, -18, -16, -14, -12, 0 (predose), 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 h, 72 h(only on the high fat diet)
-24, -22, -20, -19, -18, -16, -14, -12, 0 (predose), 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 h, 72 h(only on the high fat diet)
AUClast of DHA, EPA
Időkeret: -24, -22, -20, -19, -18, -16, -14, -12, 0 (predose), 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 h, 72 h(only on the high fat diet)
-24, -22, -20, -19, -18, -16, -14, -12, 0 (predose), 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 h, 72 h(only on the high fat diet)
AUClast of DHA and EPA
Időkeret: -24, -22, -20, -19, -18, -16, -14, -12, 0 (predose), 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 h, 72 h(only on the high fat diet)
-24, -22, -20, -19, -18, -16, -14, -12, 0 (predose), 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 h, 72 h(only on the high fat diet)
tmax of DHA and EPA
Időkeret: -24, -22, -20, -19, -18, -16, -14, -12, 0 (predose), 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 h, 72 h(only on the high fat diet)
-24, -22, -20, -19, -18, -16, -14, -12, 0 (predose), 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 h, 72 h(only on the high fat diet)
t1/2 of DHA and EPA
Időkeret: -24, -22, -20, -19, -18, -16, -14, -12, 0 (predose), 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 h, 72 h(only on the high fat diet)
-24, -22, -20, -19, -18, -16, -14, -12, 0 (predose), 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 h, 72 h(only on the high fat diet)
AUCinf of DHA and EPA
Időkeret: -24, -22, -20, -19, -18, -16, -14, -12, 0 (predose), 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 h, 72 h(only on the high fat diet)
-24, -22, -20, -19, -18, -16, -14, -12, 0 (predose), 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48 h, 72 h(only on the high fat diet)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: JaeWook Ko, M.D., Samsung Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. március 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. augusztus 22.

Első közzététel (Becslés)

2013. augusztus 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. március 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. március 7.

Utolsó ellenőrzés

2014. március 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel