OTO-201 for the Treatment of Middle Ear Effusion in Pediatric Subjects Requiring Tympanostomy Tube Placement
Prospective, Randomized, Double-Blind, Sham-Controlled, Multicenter, P3 Study of OTO-201 Given as a Single IT Injection For Intra-Operative Treatment of Middle Ear Effusion in Pediatric Subjects Requiring Tympanostomy Tube Placement
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
This is a prospective, randomized, double-blind, sham-controlled, multicenter, Phase 3 study of OTO-201 administered intraoperatively in pediatric subjects with bilateral middle ear effusion requiring TT (tympanostomy tube) placement. One dose level (6 mg) of OTO-201 was evaluated relative to sham (empty syringe).
Study subjects are required to have a clinical diagnosis of bilateral middle ear effusion requiring TT placement. On the day of surgery, prior to surgery, eligible subjects were examined via otoscope to confirm bilateral middle ear effusion. Subjects with bilateral middle ear effusion were randomized to either 6 mg OTO-201 or sham. Subjects without bilateral effusion on the day of surgery were not randomized and were considered screen failures.
Approximately 264 subjects are planned to be randomized to OTO-201 or sham using a 2:1 allocation ratio. Randomization to OTO-201 or sham was stratified by age: 6 months to 2 years or >2 years.
Subjects are to visit the study site for safety assessments and otoscopic examination on Days 4, 8, 15, and 29. The assessment of otorrhea by the blinded assessor for the primary efficacy endpoint occurred on Days 4, 8, and 15.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
San Diego, California, Egyesült Államok, 92121
- Call/email Otonomy Central Contact for Trial Locations
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria includes, but is not limited to:
- Subject is a male or female aged 6 months to 17 years, inclusive
- Subject has a clinical diagnosis of bilateral middle ear effusion requiring tympanostomy tube placement
- Subject's caregiver is willing to comply with the protocol and attend all study visits
Exclusion Criteria includes, but is not limited to:
- Subject has a history of prior ear or mastoid surgery, not including myringotomy or myringotomy with tympanostomy tube placement
- Subject has a history of sensorineural hearing loss
- Subject has a history of chronic or recurrent bacterial infections other than otitis media that likely will require treatment with antibiotics during the course of the study
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: OTO-201
OTO-201: Egyszeri, intratimpanikus injekció: Egy 6 mg OTO-201 injekció (ciprofloxacin a poloxamer 407-ben) mindkét fülbe a műtét során. |
Egyszeri, intratympanikus injekció
|
|
Sham Comparator: Ál
Ál: szimulált egyszeri, intratympanicus injekció: Egy álinjekció mindkét fülbe a műtét során. |
Szimulált egyszeri, intratimpanikus injekció
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants Who Were Treatment Failures
Időkeret: Day 15 - 2 weeks after dosing
|
Cumulative proportion of treatment failures: The efficacy endpoint for both trials was the cumulative proportion of study treatment failures through Day 15, defined as the occurrence of any of the following events: otorrhea as determined by a blinded assessor on or after 3 days post-surgery, otic or systemic antibacterial drug use for any reason any time post-surgery, as well as patients who missed visits or were lost-to-follow-up. |
Day 15 - 2 weeks after dosing
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Evaluation of Adverse Events, Otoscopic Exams, Audiometry, and Tympanometry
Időkeret: Up to one month
|
Safety variables included the frequency of adverse events (AEs) and results from otoscopic examinations, tympanometry, audiometry, vital sign measurements, and physical examinations.
|
Up to one month
|
|
Microbiological Response
Időkeret: Day 15 - 2 weeks after dosing
|
Subjects whose samples tested positive for bacteria in either or both ears.
|
Day 15 - 2 weeks after dosing
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Carl LeBel, PhD, Otonomy, Inc.
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 201-201302
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .