Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Determinants of Gestational Weight Gain in Obese Pregnant Women (MomEE)

2021. augusztus 23. frissítette: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center

MomEE: Determinants of Gestational Weight Gain in Obese Pregnant Women

The purpose of this study is to measure energy intake and energy expenditure during and after pregnancy. The investigators hypothesize that obese pregnant women with weight gain above the Institute of Medicine (IOM) guidelines, 'High Gainers', will have increased energy intake but no evidence for changes in energy expenditure after adjustment for the weight gained when compared to women with appropriate gestational weight gain, 'Normal Gainers'. Additionally, the investigators will measure the babies born to the pregnant women enrolled in MomEE at one time point before 10 days of life.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

72

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Egyesült Államok, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

75 obese, pregnant women

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Are pregnant
  • Have a body mass index (BMI) greater than or equal to 30kg/m2
  • Are 18-40 years old
  • Medically cleared for participation by primary care obstetrician
  • Medically cleared for participant by Medical Investigator
  • Willingness to allow the study access to information in the participant's medical record
  • Willingness to be notified of incidental findings from study procedures

Exclusion Criteria:

Clinical

  • Hypertension (i.e. systolic blood pressure (SBP) >160 mmHg & diastolic blood pressure (DBP) >110 mmHg)*
  • Diagnosis of diabetes prior to pregnancy
  • Hb A1c ≥6.5 %*
  • Implanted metal objects that render MRI unsafe
  • HIV or AIDS (self-reported)
  • Severe anemia (hemoglobin <8g/dL and/or hematocrit <24%)** Psychological
  • History or current psychotic disorder or diagnosis of a current major depressive episode or bipolar disorder
  • Past history of anorexia or bulimia by medical history or patient report (binge eating disorder is not an exclusion) or current eating disorder
  • Actively suicidal defined as a value ≥2 on the Beck Depression Index (BDI-II) question 9* Medications
  • Current use of one or more of the following medications: metformin, systemic steroids, antipsychotic agents (e.g., Abilify, Haldol, Risperdal, Seroquel, Zyprexa), anti-seizure medications or mood stabilizers that would be expected to have a significant impact on body weight (e.g., Depakote, Lamictal, Lithium, Neurontin, Tegretol, Topamax, Keppra), medications for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) including amphetamines and methylphenidate
  • Continued use of weight loss medication including over the counter (OTC) and dietary supplements for weight loss (e.g., Adipex, Suprenza, Tenuate, Xenical, Alli, conjugated linoleic acid, Hoodia, Green tea extract, Guar gum, HydroxyCut, Sensa, Corti-slim, Chromium, chitosan, Bitter orange) Other Exclusion Criteria
  • Recent history of or currently smoking, drinking alcohol or abusing drugs (prescription or recreational)
  • Plans to move out of the study area within the next 2 years or plans to be out of the study area for more than 4 weeks in the next 12 months
  • Planned termination of pregnancy
  • Unwillingness to avoid pregnancy for 12 months following delivery
  • Claustrophobia
  • Prior or planned (within 1 year of expected delivery) bariatric surgery
  • Participant's unwillingness or inability to commit to a 1 year follow-up

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Pregnant
Obese pregnant women

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Energy Intake
Időkeret: Approximately 6 months (from 13-16 weeks gestation to 35-37 weeks gestation)
Energy intake is determined using the energy intake-balance method. Energy intake was calculated as the sum of energy expenditure by doubly labeled water and energy deposition of fat and fat-free tissues by 3 compartment model using plethysmography and isotope dilution.
Approximately 6 months (from 13-16 weeks gestation to 35-37 weeks gestation)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Physical Activity
Időkeret: Approximately 7 days within 13-16 weeks gestation
Physical activity is determined using daily mean amplitude deviation in milligrams by wrist worn accelerometer over a period of approximately 7 days within early pregnancy (13-16 weeks gestation). Mean amplitude deviation describes the mean distance of data points from the mean, and higher values denote higher levels of physical activity.
Approximately 7 days within 13-16 weeks gestation
Physical Activity
Időkeret: Approximately 7 days within 35-37 weeks gestation
Physical activity is determined using daily mean amplitude deviation in milligrams by wrist worn accelerometer over a period of approximately 7 days within late pregnancy (35-37 weeks gestation). Mean amplitude deviation describes the mean distance of data points from the mean, and higher values denote higher levels of physical activity.
Approximately 7 days within 35-37 weeks gestation
Energy Expenditure During Sleep
Időkeret: 1 day within 13-16 weeks gestation
Energy expenditure during sleep is determined by 1 overnight stay in a whole body calorimeter within early pregnancy (13-16 weeks gestation).
1 day within 13-16 weeks gestation
Energy Expenditure During Sleep
Időkeret: 1 day within 35-37 weeks gestation
Energy expenditure during sleep is determined by 1 overnight stay in a whole body calorimeter within late pregnancy (35-37 weeks gestation).
1 day within 35-37 weeks gestation
Percentage of Protein of Energy Intake
Időkeret: Approximately 7 days within 13-16 weeks gestation
Percentage of protein of energy intake is determined by remote food photography method within early pregnancy (13-16 weeks gestation).
Approximately 7 days within 13-16 weeks gestation
Percentage of Protein of Energy Intake
Időkeret: Approximately 7 days within 35-37 weeks gestation
Percentage of protein of energy intake is determined by remote food photography method within late pregnancy (35-37 weeks gestation).
Approximately 7 days within 35-37 weeks gestation
Percentage of Fat of Energy Intake
Időkeret: Approximately 7 days within 13-16 weeks gestation
Percentage of fat of energy intake is determined by remote food photography method within early pregnancy (13-16 weeks gestation).
Approximately 7 days within 13-16 weeks gestation
Percentage of Fat of Energy Intake
Időkeret: Approximately 7 days within 35-37 weeks gestation
Percentage of fat of energy intake is determined by remote food photography method within late pregnancy (35-37 weeks gestation).
Approximately 7 days within 35-37 weeks gestation
Percentage of Carbohydrate of Energy Intake
Időkeret: Approximately 7 days within 13-16 weeks gestation
Percentage of carbohydrate of energy intake is determined by remote food photography method within early pregnancy (13-16 weeks gestation).
Approximately 7 days within 13-16 weeks gestation
Percentage of Carbohydrate of Energy Intake
Időkeret: Approximately 7 days within 35-37 weeks gestation
Percentage of carbohydrate of energy intake is determined by remote food photography method within late pregnancy (35-37 weeks gestation).
Approximately 7 days within 35-37 weeks gestation

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Leanne M Redman, PhD, Pennington Biomedical Research

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2014. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. szeptember 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. szeptember 26.

Első közzététel (Becslés)

2013. október 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. szeptember 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 23.

Utolsó ellenőrzés

2021. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PBRC 13020
  • 1R01DK099175 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel