Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Energy Balance and Weight Gain With Ivacaftor Treatment

2017. július 17. frissítette: Children's Hospital of Philadelphia

Energy Balance and Weight Gain With Ivacaftor Treatment of CFTR Gating Mutations

Ivacaftor is a novel, FDA approved new therapy that addresses Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) dysfunctions in subjects with Cystic fibrosis (CF) and "gating mutations".

The primary aim is to determine the mechanism(s) for weight gain in participants whom Ivacaftor treatment was initiated based on clinical indications by CF Care Team. This longitudinal study will assess in detail energy expenditure, weight gain, body composition, and lung function in 24 subjects ≥6 years old with CF with a gating mutation before treatment and after three months treatment with Ivacaftor. All subjects will be seen at the Children's Hospital of Philadelphia's Clinical Translational Research Center.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease caused by mutations in the gene encoding the CF transmembrane conductance regulator (CFTR), a chloride channel. Most CF mutations either reduce the number of CFTR channels at the cell surface (synthesis or processing mutations) or impair channel function (gating or conductance mutations). Ivacaftor (Kalydeco, VX-770) is a novel, FDA approved new therapy that addresses CFTR dysfunctions in subjects with CF and "gating mutations", specifically; it potentiates CFTR channel function. For mutations like G551D that permit CFTR expression at the cell membrane but compromise its activity, Ivacaftor increases the probability that the channel is open and active. In previous randomized, double-blind, placebo controlled trials, Ivacaftor treatment resulted in clinically significantly improvements in pulmonary function, weight and body mass index (BMI), and significant decreases in sweat chloride reflective of increased CFTR activity. The improvements in lung function and weight occurred over the first 8 weeks of treatment, plateaued and were sustained over the 48 weeks of the trial. The mechanism for the rapid and sustained weight gain is not known. Several mechanisms are considered in this proposal which may result in improved energy balance and energy utilization, and weight gain. These include decreased resting energy expenditure, increased energy and fat absorption from the gut, improved pancreatic enzyme and pH secretion, and increased energy intake. Improvements in weight and BMI status are expected to result from this improvement in energy balance and utilization, with potential beneficial effects on muscle mass and function and quality of life.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

24

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

6 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

24 subjects ≥6 years old with CF with a gating mutation before treatment (baseline) and after three months treatment with Ivacaftor.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Cystic fibrosis with one or two CFTR gating mutations
  • Age: 6 years and older
  • A clinical decision has been made for the subject to start Ivacaftor treatment
  • In usual state of good health
  • Family and subject commitment to the 3-month study protocol with two, 3-4 day visits to CHOP

Exclusion Criteria:

  • FEV1 < 40% predicted
  • Use of any inhibitors or inducers of cytochrome P450 (CYP) 3A
  • Pregnancy or breast feeding
  • Other illness affecting growth or nutritional status
  • Subjects receiving total parenteral nutrition

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Reduction in resting energy expenditure
Időkeret: 3 months
3 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2014. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. május 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. május 16.

Első közzététel (Becslés)

2014. május 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. július 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 17.

Utolsó ellenőrzés

2017. július 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel