Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Homecare Agency-Randomized Trial of Web Implementation Strategy for Depression

2014. július 30. frissítette: Weill Medical College of Cornell University
To identify effective implementation strategies that can efficiently promote the use of evidence-based practices (EBP) across a large number of geographically dispersed, independent Home Health Agencies (HHAs). This study will use an agency-randomized design to test the effectiveness of a web-based implementation strategy (MHTraining-Net) on the use of an evidence-based practice for geriatric depression by home healthcare agencies. The EBP is known as the Depression CARE for PATients at Home (CAREPATH) Intervention. The effectiveness of MHTraining-Net will be measured by an agency's adherence to the Depression CAREPATH protocol with its depressed patients and changes in their patients' depressive symptoms over the episode of care.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

MHTraining-Net uses a web-based platform and several long distance tools (e.g., e-learning modules, telephone or web consultation, telephone calls, toolkits, and discussion boards) to deliver four types of implementation activities: infrastructure development, training and education, quality improvement, and social networking. MHTraining-Net was developed to ensure that the Depression CAREPATH (CARE for PATients at Home), specifically, and evidence-based practices, generally, can be implemented widely and successfully across independent organizations within a sector of care.

PROCEDURES: The effectiveness of MHTraining-Net on the implementation of the Depression CAREPATH will be tested in an agency-randomized trial of 160 HHAs. All HHAs are clients of Brightree (formerly CareAnyware, Inc), a software company that offers web-based point-of-care clinical management and administrative support for HHA nationwide. HHA clinicians record relevant data that is transmitted directly to Brightree for clinical and administrative purposes, including quality improvement initiatives. As part of each HHA's contract with Brightree is permission for using these data for performance enhancement research.

Brightree has already programmed Cornell's Depression CAREPATH, a depression care management protocol, into its clinical management system so that all nurses use the protocol. To promote the use of the protocol, Brightree has posted two relevant videos (archived Patient Health Questionnaire-9 training web seminar training); demonstration of how to navigate the protocol within the software) on its user education website.

Brightree will randomize HHAs to either MHTraining-Net, (N=100) or to Enhanced Support (N=60). Enhanced Support will have access to only the two training videos until the end of the study when they will be invited to MHTraining-Net. These procedures represent Brightree's typical "roll-out" approach on introducing new training and products to their client HHAs.

The study will test its hypotheses using three sets of data:

  1. Summary statistics describing the size and type of the 160 HHAs as well as their average nurse productivity over the 12 months preceding and following the study;
  2. Routinely collected administrative data on patients age >65 who screen positive for depression over one year, including Medicare-mandated assessments, medication lists, transaction files, indicators of whether the depression care management protocol was used, and Medicare case-mix adjustment and reimbursement indicators. We are using to term 'patients' to refer to a full episode of patient care, defined from the Start-of-Care date to Discharge, recognizing that a small proportion of unique individuals may have more than one full episode of care. We will not be able to identify such individuals. These data will be aggregated at the patient level in preparation for performance enhancement analyses using Brightree's routine procedures. Brightree will code the data, remove identifiers, and transmit them to Weill Cornell on a regular basis using the Weill Cornell ITS Department secure servers and protocols.
  3. Agency-level data on the use of the MHTraining-Net website (e.g., summary reports on 'hits' of each webpage) and agency-initiated contacts (telephone, email) through records maintained by Cornell project staff.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

7800

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New York
      • White Plains, New York, Egyesült Államok, 10605
        • Weill Cornell Medical College

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Geriatric patients 65 and older
  • Patients screened for depression using the Patient Health Questionnaire-2

Exclusion Criteria:

  • Geriatric patients under age 65
  • Patients who were not screened for depression using the Patient Health Questionnaire-2

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: MentalHealthTraining-Net
MHTraining-Net is an implementation strategy that uses a web-based platform with several long distance tools (e.g. e-learning modules, consultation, telephone calls, toolkits, and discussion boards) to deliver four types of implementation activities: infrastructure development, training and education, quality improvement, and social networking.
See Arm Description for more details.
Aktív összehasonlító: Enhanced Support
Nurses in agencies randomized to Enhanced Support have full access to the study protocol and to recorded trainings in the use of the protocol and depression screening posted by Brightree.
Nurses in agencies randomized to Enhanced Support have full access to the study protocol and to recorded training in the use of the protocol and depression screening posted by Brightree.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nurse adherence to the depression care management protocol (Depression CAREPATH intervention).
Időkeret: one episode (60 days)
At least one follow-up depression assessment and evidence of case coordination (e.g., contacting the patient's physician or a specialist) to evaluate treatment needs.
one episode (60 days)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Patient reduction in depression symptoms
Időkeret: one episode of care (60 days)
Patient Health Questionnaire (two item version and nine item version)
one episode of care (60 days)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Martha L Bruce, PhD, MPH, Weill Medical College of Cornell University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2016. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2017. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. július 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 30.

Első közzététel (Becslés)

2014. augusztus 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. augusztus 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 30.

Utolsó ellenőrzés

2014. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • R01MH096441 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel