Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effect of CPAP Treatment on Glycemic Control in Gestational Diabetes: A Pilot Randomized-Controlled Trial

The Effect of Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) Treatment on Glycemic Control in Gestational Diabetes: A Pilot Randomized-Controlled Trial

Clinical trial on effects of continuous positive airway pressure (CPAP) on glucose levels in pregnant patients with sleep-disordered breathing and gestational diabetes

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Gestational diabetes (GDM), defined as glucose intolerance that is first recognized during pregnancy, is associated with adverse maternal and fetal outcomes. Sleep-disordered breathing (SDB) is characterized by breathing pauses during sleep leading to recurrent arousals and intermittent hypoxia. The resulting increases in sympathetic drive, cortisol and inflammation have been shown to lead to glucose dysregulation. In that SDB is prevalent during pregnancy, SDB may represent a novel risk factor for GDM, as suggested by recent observational studies. No interventional studies evaluating the effects of SDB treatment on GDM outcomes have yet been published.

General Objective: To perform a pilot study to assess the feasibility of conducting a randomized-controlled trial using continuous positive airway pressure (CPAP) to evaluate the effects of SDB treatment on maternal-fetal outcomes in GDM.

Primary Aim of Pilot Study: 1) To assess CPAP adherence in pregnant patients with GDM. Secondary Aims: 2) To assess recruitment and retention rates over ~2 months of treatment 3) To assess adequacy of nasal dilator strips as the control intervention 4) To measure maternal glucose levels to determine sample size calculations for a future large-scale multi-site randomized-controlled trial.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

46

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4A2Y3
        • McGill University Health Centre

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women aged ≥ 18 y referred to the GDM clinic at the McGill University Health Centre
  • >20 weeks and <34 weeks gestational age at time of recruitment
  • Gestational diabetes
  • Sleep-disordered breathing (SDB)

Exclusion Criteria:

  • Pre-gestational type 1 or type 2 diabetes
  • Multiple pregnancy
  • Conception by IVF
  • Prior treatment for SDB
  • severe medical illness
  • Severe SDB (AHI >30) and Epworth Sleepiness Scale >15 or oxygen desaturation index >30 or sustained hypoxia < 80%
  • Habitual sleep duration on average less than 5 hours/night (determined by actigraphy)
  • Cigarette smoking, alcohol consumption or illicit drug use

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: CPAP
Continuous Positive Airway Pressure
Egyéb: Nasal dilator strip
Control
Nasal dilator strip to be worn nightly
Más nevek:
  • Breathe-Right Strip

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Average nightly hours of CPAP use
Időkeret: Up to 8 weeks
Calculated over the course of pregnancy, with objective measurement from CPAP device download. CPAP will be initiated at time of diagnosis of sleep apnea after GDM diagnosis, and up until delivery of the baby (expected duration of 6-8 weeks)
Up to 8 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Recruitment and retention rates in trial
Időkeret: At completion of study (prior to delivery of baby)
At completion of study (prior to delivery of baby)
Maternal glucose levels
Időkeret: Throughout pregnancy until delivery
Continuous glucose monitoring and capillary blood glucose checks
Throughout pregnancy until delivery

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. április 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. szeptember 17.

Első közzététel (Becslés)

2014. szeptember 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. február 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 15.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel