- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02408497
Use of Non-invasive 4D Ultrasound Clarity System in Prostate IMRT/RapidArc Therapy
Evaluation of the Use of Non-invasive 4D Ultrasound Clarity System in Real-time Tracking of the Target Volume in Prostate IMRT/RapidArc Therapy
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Primarily, this is a single arm phase I study of prostate motion for prostate cancer to primarily compare prostate motion between different treatment duration for IMRT and VMAT. The radiation therapy is to be delivered using intensity modulated radiotherapy (IMRT) or Volumetric Modulated Arc therapy (VMAT) with the aid of volumetric image guidance to ensure accuracy and real-time 3D ultrasound images as observational record of the prostate motion. All the recruited patients are prescribed and treated with either VMAT or IMRT treatment. In order to simulate the behaviour of prostate motion in an IMRT scenario, the group of VMAT patients will be required to remain in treatment position for an additional 7 minutes depending on techniques used (once a week).
In order to assess the level of acceptance of the treatment position, responses to the same comfort survey for the current treatment position (i.e. using leg immobiliser) by a cohort of 60 patients treated in another IGRT treatment room will be used as the baseline. In addition, RTT satisfaction questionnaire will also be administered to assess the handling of the new immobilizer.
Acute toxicity will be measured at preset intervals using CTCAE version 3.0 and as will International prostate symptom score (IPSS) questionnaire which focuses on urinary symptoms. Symptoms or toxicities reported from this study is relevant for patients treated with IMRT or VMAT with full bladder protocol.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Singapore, Szingapúr, 169610
- National Cancer Centre
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patient must be able to provide study-specific informed consent prior to study entry.
Exclusion Criteria:
- Patient who cannot abide to the departmental hydration protocol
- Prostatectomy cases
- Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) based upon current CDC definition; note, however, that HIV testing is not required for entry into this protocol. The need to exclude patients with AIDS from this protocol is necessary because the treatment involved in this protocol requires contact of ultrasound probe to the perineum area.
- Patient enrolled in other clinical trials
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
The extent of intra-fraction prostate motion using an ultrasound system during IMRT and during RapidArc therapy
Időkeret: 2 years
|
2 years
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
The 3D ultrasound capability of the Clarity® system (from Elekta AB Stockholm, Sweden) in providing real-time information of the prostate movement during the treatment delivery
Időkeret: 2 years
|
2 years
|
|
The efficacy of full bladder protocol for patient undergoing prostate radiotherapy
Időkeret: 2 years
|
2 years
|
|
The rate of acute GI and GU side effects within 3 months (<90 days) after radical radiotherapy
Időkeret: 2 years
|
2 years
|
|
Patient comfort, compliance and tolerance of two setup techniques
Időkeret: 2 years
|
2 years
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jeffrey Kit Long Tuan, Dr, National Cancer Centre, Singapore
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NCC DRO 4D-us CS
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .