Novel Screening Tools For the Evaluation and Management of Malnourished Children in the Developing World
2017. február 24. frissítette: Duke University
The purpose of this study is to evaluate the accuracy of a new device that may be used for the evaluation and management of malnourished infants and children.
The device will measure the levels of two hormones made by fat tissue: leptin and adiponectin.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Részletes leírás
The purpose of this study is to validate novel screening tools for the evaluation and management of malnourished infants and children in the developing world.
The study will validate 2-D diffusion point of care testing (POCT) for the rapid analysis of leptin and adiponectin, as these cytokines have been shown to predict mortality in malnourished infants and children.
The study will enroll 20 participants, 10 overweight or obese adolescents presenting to the Duke Division of Pediatric Endocrinology outpatient clinics, in whom leptin is expected to be high and adiponectin low, and 10 premature or small for gestational age infants hospitalized in the Duke Transitional Care Nursery, in whom leptin is expected to be low and adiponectin high.
Informed consent will be obtained and 0-1 mL of blood will be collected and analyzed using the 2-D POCT and commercial ELISA assays.
To reduce potential risks associated with venipuncture and/or finger or heelstick, blood draws for the purposes of this study will take place only when blood sampling is performed at the request of the primary provider, and an attempt will be made to utilize scavenge samples from infants where applicable.
The POCT will be validated against the commercial ELISA assays.
The investigators will analyze the results of each assay in addition to the means and standard deviations of the POCT and ELISAs and will consider the POCT valid if their variation from ELISA is <20%.
The long-term goal of this project is to utilize this novel technology to identify and treat high-risk malnourished infants and children before they have reached the stage of critical, life-threatening illness.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
11
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Egyesült Államok, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
1 óra (Gyermek, Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
The investigators plan to recruit 10 overweight or obese adolescents followed by the Duke Division of Pediatric Endocrinology and Diabetes. Investigators will review the electronic medical records of potential participants identified by their primary providers to ensure they meet the eligibility criteria.
The investigators will also recruit 10 infants hospitalized in the Duke Transitional Care Nursery and will review the electronic medical records of potential participants identified by their primary providers to ensure they meet the eligibility criteria.
Leírás
Inclusion Criteria:
Overweight or Obese: Inclusion criteria for these subjects will include:
- Age 8-17 years;
- male or female; and
- BMI >85% for age.
Premature or Small for Gestational Age: Inclusion criteria for these subjects will include:
- Age <1 year,
- male or female,
- small for gestational age or intra-uterine growth restriction (IUGR) defined by the 9th revision of the International Classification for Diseases OR
- prematurity as defined by the 9th revision of the International Classification for Diseases.
Exclusion Criteria:
- Exclusion criteria include refusal or inability to provide samples of blood.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Overweight or Obese
Children being seen in consultation or follow-up within the Duke Division of Pediatric Endocrinology and Diabetes who are overweight or obese.
|
|
|
Premature or Small for Gestational Age
Infants hospitalized in the Duke Transitional Care Nursery who were born prematurely or small for gestational age.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Variation between results of novel screening tool and standard ELISA
Időkeret: 1 year
|
The 2-D diffusion POCT will be validated against commercial ELISA assays, run in the Duke Molecular Physiology Institute laboratory, using recombinant human leptin and high molecular weight adiponectin from blood samples.
Dose-response curves will be generated using analyte-spiked buffer.
The dose-response data from 20 separate dose-response dilutions will be fit with the five-parameter logistic (5-PL) curve.
The coefficients of variation (inter and intra-assay) for standard ELISAs for leptin and adiponectin assays are less than 10%.
The investigators will analyze the results of each assay in addition to the means and standard deviations of the POCT assays and ELISAs.
The POCT assay will be considered valid if the variation from the ELISA is less than 20% and if there is no statistically significant difference between the means and standard deviations.
|
1 year
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2015. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. május 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. május 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. május 19.
Első közzététel (Becslés)
2015. május 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. február 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. február 24.
Utolsó ellenőrzés
2017. február 1.
Több információ
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .