Group-based Chronic Kidney Disease Care
2019. március 11. frissítette: Michal L. Melamed, Albert Einstein College of Medicine
A two-group randomized clinical trial testing whether group-based care is feasible and will help improve blood pressure control in adult and adolescent patients with chronic kidney disease and hypertension.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
This two-group RCT will enroll 100 subjects, adolescents over or equal to 12 years of age, and men and women over age of 21, with stage 3-4 and 5 CKD from various causes including diabetes and hypertension. Patients will be recruited from the Montefiore Medical Center Nephrology. The primary aim will be to assess feasibility of the intervention.
Informed consent will be obtained on all subjects. All subjects with meet with one of the investigators who will verbally explain to them the purpose of the study and the alternatives.
Blood and 24 hr urine test will be collected to assess for sodium, phosphorus, and serum creatinine. These tests will be used for experimental purposes only and will be collected at enrollment and 6 months visit.
There will be two arms, an arm randomized to Group-based care attending monthly outpatient clinic visits as part of a group and the other to usual care who will see their provider once a month for 6 months.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
60
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
Bronx, New York, Egyesült Államok, 10461
- Albert Einstein College of Medicine
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
12 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Adolescent Age ≥12 years old
- Sufficient hearing, vision, and proficiency in English or Spanish to comprehend low- literacy printed educational materials and participate in group sessions (assessed by provider)
- Adult: (¬>21 years): Systolic blood pressure >140 at two clinic visits in the past year or >160 at one visit and Adolescent: (12-21 years) systolic blood pressure >95 percentile (based on sex and age) at 2 clinic visits in the past year
- For adults: Stage 3-5 CKD (eGFR<60 ml/min/1.73m2)
- For adolescents: evidence of kidney damage (albuminuria, congenital anomalies of the kidney or urinary tract) and hypertension
- Prescription for anti-hypertensive medication (in adults)
- Unwillingness to accept random assignment
- Unwillingness to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Transplanted organ
- Rapidly deteriorating kidney function with the expectation for initiation of dialysis in less than 6 months
- Plans to relocate out of New York City in the next 6 months
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Group-based Care
Participants who are randomized to group-based care will attend monthly outpatient clinic visits as part of a group of 8-10 patients with CKD and hypertension.
|
There will be self-care activities, blood pressure measurements and other vitals, including discussion of specific topics initiated by the participants.
|
|
Nincs beavatkozás: Usual Care
Participants who are randomized to usual care will see their provider on clinic days when there is no group meeting.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Blood pressure control
Időkeret: 6 months
|
The primary outcome will be blood pressure control (mean SBP <140 mmHg) as measured by 24-hour ambulatory blood pressure monitor.
|
6 months
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Accelerometer
Időkeret: 6 months
|
Evaluate effects of group-based care on physical activity
|
6 months
|
|
Medication Adherence
Időkeret: 6 months
|
Measured by the Morisky 8-item Medication Adherence scale.
|
6 months
|
|
Quality of Life
Időkeret: 6 months
|
We will collect quality of life measurements using the Peds QL in the adolescent group and the SF-36 in the adult sample.
We want to evaluate whether group-based care may lead to improved or worse reported quality of life in participants.
|
6 months
|
|
Health Resources and Services Administration (HRSA)
Időkeret: 6 months
|
Evaluate patient and provider satisfaction
|
6 months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. június 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. június 8.
Első közzététel (Becslés)
2015. június 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. március 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. március 11.
Utolsó ellenőrzés
2019. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2014-3117
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .