Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effectiveness of Computerized Cognitive Training in the Elderly With Cognitive Impairment (CoCoTA)

2019. május 16. frissítette: SangYun Kim, Seoul National University Bundang Hospital

Effectiveness of Computerized Cognitive Training Apparatus (CoCoTA) in the Elderly With Normal Cognition, Subjective Cognitive Impairment, Mild Cognitive Impairment

This study is to investigate the effectiveness of computerized cognitive training, and corresponding neural substrates through multimodal neuroimaging assessment, in the elderly with normal cognition, subjective cognitive impairment, and mild cognitive impairment.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Computerized cognitive training has the advantage of easy accessibility for community-dwelling elderly. It can be much cheaper than traditional neuropsychological training methods, which require trained neuropsychologists. Furthermore, it may be more fun and easier to be optimized to an individual patients' cognitive status than other traditional methods.

Clinical efficacy of these kinds of cognitive training applications has been validated through several studies. A recent systematic review reported that the domains of working memory, executive function, and processing speed benefited the most by classic computerized cognitive training tasks, and that these benefits were comparable with traditional cognitive training methods. Apart from neuropsychological data, neuroimaging studies focusing on the effectiveness of computerized cognitive training are scant.

There have been no previous studies investigating the possible neural substrates of computerized cognitive training using multimodal neuroimaging modalities simultaneously. Thus, we aimed to investigate the effectiveness of computerized cognitive training and corresponding neural substrates in subjects with mild cognitive impairment, subjective memory impairment, and normal controls through a multimodal approach.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

26

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

51 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Ages >50 to ≤70
  • Years of education ≥ 6 years
  • No physical barrier preventing the dominant hand from using the computer mouse

Exclusion Criteria:

  • Subjects who had any structural lesions or psychiatric disorders that explained the memory deficits
  • Subjects had to be able to undergo pre- and post-training evaluations such as electroencephalography (EEG), FDG-PET, and magnetic resonance imaging (MRI)
  • Subjects who had scalp lesions, severe back pain, or claustrophobia that precluded pre- and post-training evaluations.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mild cognitive impairment
Intervention: Computerized Cognitive Training Apparatus

CoCoTA was developed through collaborative research with the Korean Institute of Science and Technology (KIST) and Primpo Co. Ltd. (www.primpo.com). It was designed to stimulate numerous cognitive domains simultaneously by using sounds and objects familiar to Korean elderly. Training themes and scenarios were developed and evaluated by six board-certified neurologists and three neuropsychologists who specialize in dementia.

Each subject participated in a total of 24 sessions of cognitive training, which consisted of 40 minutes of training, twice per week. To assure the consistency of cognitive training, trained personnel stayed nearby the subjects to help throughout the training process.

Más nevek:
  • CoCoTA
Kísérleti: Subjective cognitive impairment
Intervention: Computerized Cognitive Training Apparatus

CoCoTA was developed through collaborative research with the Korean Institute of Science and Technology (KIST) and Primpo Co. Ltd. (www.primpo.com). It was designed to stimulate numerous cognitive domains simultaneously by using sounds and objects familiar to Korean elderly. Training themes and scenarios were developed and evaluated by six board-certified neurologists and three neuropsychologists who specialize in dementia.

Each subject participated in a total of 24 sessions of cognitive training, which consisted of 40 minutes of training, twice per week. To assure the consistency of cognitive training, trained personnel stayed nearby the subjects to help throughout the training process.

Más nevek:
  • CoCoTA
Aktív összehasonlító: Normal controls
Intervention: Computerized Cognitive Training Apparatus

CoCoTA was developed through collaborative research with the Korean Institute of Science and Technology (KIST) and Primpo Co. Ltd. (www.primpo.com). It was designed to stimulate numerous cognitive domains simultaneously by using sounds and objects familiar to Korean elderly. Training themes and scenarios were developed and evaluated by six board-certified neurologists and three neuropsychologists who specialize in dementia.

Each subject participated in a total of 24 sessions of cognitive training, which consisted of 40 minutes of training, twice per week. To assure the consistency of cognitive training, trained personnel stayed nearby the subjects to help throughout the training process.

Más nevek:
  • CoCoTA

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Clinical improvement in the follow-up neuropsychological tests
Időkeret: 12 weeks
changes in memory and frontal domain subscores between the baseline and follow-up
12 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cortical thickness changes between baseline and follow-up volumetric MRI
Időkeret: 12 weeks
surface-based morphometry using freesurfer software
12 weeks
White matter integrities changes between baseline and follow-up diffusion tensor imaging
Időkeret: 12 weeks
tract-based spatial statistics using fsl software
12 weeks
Spectral ratio changes between baseline and follow-up EEG
Időkeret: 12 weeks
EEG spectral ratio analysis
12 weeks
local activation pattern changes between baseline and follow-up Fludeoxyglucose PET
Időkeret: 12 weeks
local activation pattern analysis using SPM
12 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: SangYun Kim, MD,PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2012. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. június 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. június 23.

Első közzététel (Becslés)

2015. június 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. május 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. május 16.

Utolsó ellenőrzés

2019. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 10035434

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel