Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiveness of Computerized Cognitive Training in the Elderly With Cognitive Impairment (CoCoTA)

16 mei 2019 bijgewerkt door: SangYun Kim, Seoul National University Bundang Hospital

Effectiveness of Computerized Cognitive Training Apparatus (CoCoTA) in the Elderly With Normal Cognition, Subjective Cognitive Impairment, Mild Cognitive Impairment

This study is to investigate the effectiveness of computerized cognitive training, and corresponding neural substrates through multimodal neuroimaging assessment, in the elderly with normal cognition, subjective cognitive impairment, and mild cognitive impairment.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Computerized cognitive training has the advantage of easy accessibility for community-dwelling elderly. It can be much cheaper than traditional neuropsychological training methods, which require trained neuropsychologists. Furthermore, it may be more fun and easier to be optimized to an individual patients' cognitive status than other traditional methods.

Clinical efficacy of these kinds of cognitive training applications has been validated through several studies. A recent systematic review reported that the domains of working memory, executive function, and processing speed benefited the most by classic computerized cognitive training tasks, and that these benefits were comparable with traditional cognitive training methods. Apart from neuropsychological data, neuroimaging studies focusing on the effectiveness of computerized cognitive training are scant.

There have been no previous studies investigating the possible neural substrates of computerized cognitive training using multimodal neuroimaging modalities simultaneously. Thus, we aimed to investigate the effectiveness of computerized cognitive training and corresponding neural substrates in subjects with mild cognitive impairment, subjective memory impairment, and normal controls through a multimodal approach.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

26

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

51 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Ages >50 to ≤70
  • Years of education ≥ 6 years
  • No physical barrier preventing the dominant hand from using the computer mouse

Exclusion Criteria:

  • Subjects who had any structural lesions or psychiatric disorders that explained the memory deficits
  • Subjects had to be able to undergo pre- and post-training evaluations such as electroencephalography (EEG), FDG-PET, and magnetic resonance imaging (MRI)
  • Subjects who had scalp lesions, severe back pain, or claustrophobia that precluded pre- and post-training evaluations.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mild cognitive impairment
Intervention: Computerized Cognitive Training Apparatus
Gedragsmatig: Computerized Cognitive Training Apparatus

CoCoTA was developed through collaborative research with the Korean Institute of Science and Technology (KIST) and Primpo Co. Ltd. (www.primpo.com). It was designed to stimulate numerous cognitive domains simultaneously by using sounds and objects familiar to Korean elderly. Training themes and scenarios were developed and evaluated by six board-certified neurologists and three neuropsychologists who specialize in dementia.

Each subject participated in a total of 24 sessions of cognitive training, which consisted of 40 minutes of training, twice per week. To assure the consistency of cognitive training, trained personnel stayed nearby the subjects to help throughout the training process.

Andere namen:
  • CoCoTA
Experimenteel: Subjective cognitive impairment
Intervention: Computerized Cognitive Training Apparatus
Gedragsmatig: Computerized Cognitive Training Apparatus

CoCoTA was developed through collaborative research with the Korean Institute of Science and Technology (KIST) and Primpo Co. Ltd. (www.primpo.com). It was designed to stimulate numerous cognitive domains simultaneously by using sounds and objects familiar to Korean elderly. Training themes and scenarios were developed and evaluated by six board-certified neurologists and three neuropsychologists who specialize in dementia.

Each subject participated in a total of 24 sessions of cognitive training, which consisted of 40 minutes of training, twice per week. To assure the consistency of cognitive training, trained personnel stayed nearby the subjects to help throughout the training process.

Andere namen:
  • CoCoTA
Actieve vergelijker: Normal controls
Intervention: Computerized Cognitive Training Apparatus
Gedragsmatig: Computerized Cognitive Training Apparatus

CoCoTA was developed through collaborative research with the Korean Institute of Science and Technology (KIST) and Primpo Co. Ltd. (www.primpo.com). It was designed to stimulate numerous cognitive domains simultaneously by using sounds and objects familiar to Korean elderly. Training themes and scenarios were developed and evaluated by six board-certified neurologists and three neuropsychologists who specialize in dementia.

Each subject participated in a total of 24 sessions of cognitive training, which consisted of 40 minutes of training, twice per week. To assure the consistency of cognitive training, trained personnel stayed nearby the subjects to help throughout the training process.

Andere namen:
  • CoCoTA

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Clinical improvement in the follow-up neuropsychological tests
Tijdsspanne: 12 weeks
changes in memory and frontal domain subscores between the baseline and follow-up
12 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cortical thickness changes between baseline and follow-up volumetric MRI
Tijdsspanne: 12 weeks
surface-based morphometry using freesurfer software
12 weeks
White matter integrities changes between baseline and follow-up diffusion tensor imaging
Tijdsspanne: 12 weeks
tract-based spatial statistics using fsl software
12 weeks
Spectral ratio changes between baseline and follow-up EEG
Tijdsspanne: 12 weeks
EEG spectral ratio analysis
12 weeks
local activation pattern changes between baseline and follow-up Fludeoxyglucose PET
Tijdsspanne: 12 weeks
local activation pattern analysis using SPM
12 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: SangYun Kim, MD,PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

24 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2019

Laatst geverifieerd

1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10035434

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Milde cognitieve stoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Switzerland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren