Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Impact of Reward-induced Dopamine Release on Functional Connectivity: a Combined PET/fMRI Study

2018. április 16. frissítette: David Hsu, Stony Brook University
The present study would be the first to investigate the relationship between reward- and or social stimuli-induced dopamine (DA) release and neural function using a combined PET/fMRI approach. Data from this project conducted in healthy subjects will provide preliminary data for a larger grant application to study patient populations with known abnormalities in DA including schizophrenia, major depressive, substance use, and eating disorders.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Aim 1. To test the relationship between reward-induced dopamine (DA) release on changes in resting state functional connectivity (RSFC) in healthy subjects. In 20 healthy adults, the investigators will examine DA release (measured using positron emission tomography, PET) in the ventral striatum, thalamus, and prefrontal cortex, as previously described. Before and after the task the investigators will examine RSFC (measured using functional magnetic resonance imaging, fMRI) between these structures, which have been shown to form functional pathways serving motivation and emotion regulation in rodents and nonhuman primates. The investigators hypothesize that DA release will impact the functional relationship between these and other structures as determined by changes in RSFC.

Aim 2. To examine the relationship between dopamine release and the Reward Positivity (RewP) potential. Subjects will be presented with the option to participate in an event-related potential (ERP) study. The investigators will correlate the amount of DA release with the amplitude of the RewP potential, an ERP that is enhanced in reward versus non-reward circumstances. Based on previous studies, the investigators hypothesize that RewP amplitude will positively correlate with dopamine release in the nucleus accumbens.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

5

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • Stony Brook, New York, Egyesült Államok, 11794
        • Health Sciences Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

20 subjects (ages 18-45 years) will be included. Male and female representation will be about equal. No ethnic/racial/gender group is excluded.

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Healthy men and women age 18-45 who have the capacity to consent to the protocol.
  2. Ability to understand and follow instructions and oriented to name, time, and place.
  3. A negative urine pregnancy and toxicology screen
  4. Willingness to abstain from using aspirin, NSAIDs, or anticoagulants during the study

Exclusion Criteria:

  1. Left-handed or ambidextrous
  2. History of seizures
  3. History of strokes
  4. Clinically significant, uncontrolled liver, kidney, cardiac, or pulmonary disease
  5. Terminal medical diagnosis consistent with survival < 1 year
  6. Serious mental impairment. Mini mental state exam of < 23/30
  7. Current or past DSM-IV Axis I or neurologic disorders
  8. Actively abusing substances, including alcohol (regular alcohol use during the past 6 months equal to or greater than 16 cans of beer per week or equivalent; use of street drugs or regular tobacco use during the past 6 months)
  9. Unstable medical condition (≥ 3 months), or serious medical illnesses during the past three months (e.g., serious infections)
  10. Unexplained loss of consciousness; history of traumatic brain injury involving loss of consciousness greater than 2 minutes
  11. Currently pregnant or breastfeeding, sexually active and of child-bearing potential and not using adequate contraceptive methods
  12. Childbirth or miscarriage during past 6 months, breastfeeding within 6 months of recruitment
  13. Allergic to latex and/or study pharmaceuticals
  14. Diabetes and/or unable to fast for up to 7 hours
  15. Unable to lie comfortably in the scanner for up to 4 consecutive hours
  16. Would receive a total of over 5 rems to a radiosensitive organ (bone marrow, gonads, lens of the eye) or 15 rems to any other organ or to the body as a whole during a 12 month period
  17. Contraindications for MRI including neurostimulators, implanted medical devices, metal in the body, claustrophobia, weight over 440 pounds, and girth size incompatible for scanner bore.
  18. Participation in a similar Social Feedback Task within 2 months of the start of the study.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Dopamine receptor binding potential
Időkeret: 1-3 weeks
changes in dopamine receptor binding potential will be measured during and after a reward task or social stimulus task
1-3 weeks
Resting state fMRI
Időkeret: 1-3 weeks
Resting state functional connectivity will be measured using fMRI
1-3 weeks
Event-related potential (ERP) during reward
Időkeret: 1-3 weeks
ERP during a reward task is measured
1-3 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Stony Brook University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. június 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. június 15.

Első közzététel (Becslés)

2016. június 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. április 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 16.

Utolsó ellenőrzés

2018. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PET/MR Pilot

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel