Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Application of Telemedicine for Dermatological Emergency Patients (Telederm)

2018. augusztus 28. frissítette: RWTH Aachen University

After admission to the emergency room each dermatological patient is routinely assessed to Manchester Triage System (MTS) by the nursing staff. Thereby data are collected for anamnesis followed by randomization in two equal study groups.

Patients of group A (control group) wait routinely until the dermatological investigator in charge arrives at the emergency room. Once the dermatological investigator is on site, he gives a diagnosis and proposes a therapy.

For Patients of group B (teledermatology) study-related photographs of the skin lesion and anamnesis data are uploaded to the hospital information system "medico". Those data can directly be processed by the dermatological investigator in charge who enters his diagnosis and his therapy proposal.

Subsequently an internal control is carried out as the same investigator comes personally to the emergency room to check its telemedical diagnosis and therapy proposal.

Finally both time periods patients have to wait in the emergency room for their diagnosis and therapy are compared with each other.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

After admission to the emergency room each dermatological patient is routinely assessed to Manchester Triage System (MTS) by the nursing staff. Thereby data are collected for anamnesis (duration of symptoms, allergies, self-medication, medical history) followed by randomization in two equal study groups.

Patients of group A (control group) wait routinely until the dermatological investigator in charge arrives at the emergency room. Once the dermatological investigator is on site, he gives a diagnosis and proposes a therapy.

Time is measured from the patients admission to the emergency room up to the personnel diagnosis and therapy by the dermatological investigator in charge.

For Patients of group B (teledermatology) first of all study-related photographs of the skin lesions are taken with a tablet. After that the registration of the consult "teledermatology" is carried out by the emergency investigator in charge, who uploads the photographs as well as the data for anamnesis to the hospital information system "medico". The consult "teledermatology" can directly be processed by the dermatological investigator in charge who enters his diagnosis and his therapy proposal.

Time is measured from admission to the emergency room up to the telemedical diagnosis and therapy by the dermatological investigator in charge.

Subsequently an internal control is carried out as the same investigator comes personally to the emergency room to check its telemedical diagnosis and therapy proposal.

Finally both time measurements are compared with each other.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Aachen, Németország, 52074
        • Uniklinik RWTH Aachen

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Male or female aged ≥ 18 years
  • Written informed consent prior to study participation
  • Adults who are contractually capable and mentally able to understand and follow the instructions of the study personnel.
  • Dermatological emergency patient

Exclusion Criteria:

  • Male or female aged < 18 years
  • Missing informed consent prior to study participation
  • Patient has been committed to an institution by legal or regulatory order
  • Persons in dependence from the sponsor or working with the sponsor
  • Participation in another clinical trial within the previous 2 months

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: A: Control group
Patients of group A wait routinely until the dermatological investigator in charge arrives at the emergency room. Once the dermatological investigator is on site, he gives a diagnosis and proposes a therapy.
Kísérleti: B: Telemedicine for dermatological emergency patients
For Patients of group B study-related photographs of the skin lesion and anamnesis data are uploaded to the hospital information system "medico". Those data can directly be processed by the dermatological investigator in charge who enters his diagnosis and his therapy proposal.
Study-related photographs of the skin lesion made by a tablet and anamnesis data are uploaded to the hospital information system "medico". Those data can directly be processed by the dermatological investigator in charge who enters his diagnosis and his therapy proposal without being on site.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Waiting time [min]
Időkeret: 1 emergency visit [approximately 2 hours]
Time is measured from the patients admission to the emergency room up to the personnel/telemedical diagnosis and therapy by the dermatological investigator in charge.
1 emergency visit [approximately 2 hours]

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Number of differences between the personally and the telemedical diagnosis and therapy proposal
Időkeret: 1 emergency visit [approximately 2 hours]
An internal control is carried out as the same investigator comes personally to the emergency room to check its telemedical diagnosis and therapy proposal.
1 emergency visit [approximately 2 hours]

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Luigi Villa, Dr. med., RWTH Aachen University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. július 14.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. július 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. július 14.

Első közzététel (Becslés)

2016. július 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. augusztus 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. augusztus 28.

Utolsó ellenőrzés

2018. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 16-033

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel