Pepped on Pre-exposure Prophylaxis (PrEP): A Counseling and Problem-Solving PrEP Adherence Intervention for Stimulant Using Men Who Have Sex With Men (MSM).
2018. július 9. frissítette: Matthew Mimiaga, Brown University
Pepped on Pre-exposure Prophylaxis (PrEP): Pilot-randomized Controlled Trial (RCT) to Assess the Feasibility/Acceptability of the Pepped-for-PrEP Package (Counseling and Problem-solving PrEP Adherence Intervention With Behavioral Activation (BA) Approach) Among Stimulant Abusing MSM.
Pepped on PrEP is an innovative pilot RCT designed by an interdisciplinary team to develop a counseling and problem-solving PrEP adherence intervention with a Behavioral Activation (BA) approach that aims to re-engage participants in safe but pleasurable activities in life and addresses stimulant-abuse as well as associated factors including depression, as barriers to optimal PrEP adherence.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Enrolled participants will receive a referral to the Miriam Hospital for standard of care PrEP treatment.
Once prescribed PrEP through the Miriam Hospital, the study participants will be randomly assigned to one of two treatment conditions.
In the intervention condition, participants will receive a two-stepped intervention which could include up to 10 free BA and risk reduction (RR) counseling sessions.
Participants assigned to the comparison condition will receive the standard of care for PrEP treatment at the Miriam Hospital, which includes information about PrEP and how to obtain it, assistance from medical staff in obtaining health insurance for study participants, and information regarding local community resources.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
15
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Egyesült Államok, 02903
- Brown University School of Public Health
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age: 18 years or older
- Sex: assigned male sex at birth
- Self-reports having sex with another man in the past month while using stimulants
- Self-reports behavioral risk for HIV infection (consistent with the Center for Disease Control guidelines) for prescribing PrEP: condomless anal intercourse with at least one HIV-infected or unknown serostatus partner in the preceding six months)
- Not currently prescribed PrEP at initial visit
- Able to speak and understand English (for consenting and counseling)
- Lives in New England
Exclusion Criteria:
1.) Potential participants unable to provide informed consent, including people with severe mental illness requiring immediate treatment or with mental illness limiting their ability to participate.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Pepped on PrEP
Using an efficient stepped care ("adaptive") model, all participants will receive three sessions of PrEP-STEPS counseling for PrEP adherence delivered by a Masters-level or above therapist.
Some individuals may require a more intensive approach.
These participants will receive an additional seven counseling sessions of behavioral activation with integrated cognitive behavioral therapy (CBT) designed to reduce stimulant use and promote positive behaviors.
|
A counseling and problem-solving adherence intervention with a Behavioral Activation approach to re-engage participants in safe but pleasurable activities in life and addresses stimulant abuse as well as associated factors, including depression, as barriers to optimal PrEP adherence.
|
|
Nincs beavatkozás: Standard of Care
PrEP adherence counseling from the Miriam Hospital PrEP Clinic.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
PrEP Uptake
Időkeret: Baseline Stage 2
|
>80% of participants who complete Stage 1 baseline and report PrEP initiation (verified by prescription) will progress to Stage 2 Baseline.
|
Baseline Stage 2
|
|
Improve rate of PrEP adherence
Időkeret: Daily beginning at Stage 2 Baseline up to the four month assessment visit
|
Wisepill electronic pill dispenser will monitor when the pill dispenser is opened to measure medication adherence .
|
Daily beginning at Stage 2 Baseline up to the four month assessment visit
|
|
Improve rate of PrEP adherence
Időkeret: Baseline Stage 2 and four month assessment
|
Self report adherence to assess for change in adherence.
|
Baseline Stage 2 and four month assessment
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Reduce Unsafe Sex
Időkeret: Baseline Stage 1,Baseline Stage 2 and four month assessment
|
Self report sexual history to assess for change in sexual risk.
|
Baseline Stage 1,Baseline Stage 2 and four month assessment
|
|
Reduce Stimulant Use
Időkeret: Baseline Stage 1,Baseline Stage 2 and four month assessment
|
Self report stimulant use to assess for change in drug use.
|
Baseline Stage 1,Baseline Stage 2 and four month assessment
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. június 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. június 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. április 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. május 1.
Első közzététel (Tényleges)
2017. május 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. július 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. július 9.
Utolsó ellenőrzés
2018. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1610001629
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .