- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03137342
Pepped on Pre-exposure Prophylaxis (PrEP): A Counseling and Problem-Solving PrEP Adherence Intervention for Stimulant Using Men Who Have Sex With Men (MSM).
9. juli 2018 oppdatert av: Matthew Mimiaga, Brown University
Pepped on Pre-exposure Prophylaxis (PrEP): Pilot-randomized Controlled Trial (RCT) to Assess the Feasibility/Acceptability of the Pepped-for-PrEP Package (Counseling and Problem-solving PrEP Adherence Intervention With Behavioral Activation (BA) Approach) Among Stimulant Abusing MSM.
Pepped on PrEP is an innovative pilot RCT designed by an interdisciplinary team to develop a counseling and problem-solving PrEP adherence intervention with a Behavioral Activation (BA) approach that aims to re-engage participants in safe but pleasurable activities in life and addresses stimulant-abuse as well as associated factors including depression, as barriers to optimal PrEP adherence.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Enrolled participants will receive a referral to the Miriam Hospital for standard of care PrEP treatment.
Once prescribed PrEP through the Miriam Hospital, the study participants will be randomly assigned to one of two treatment conditions.
In the intervention condition, participants will receive a two-stepped intervention which could include up to 10 free BA and risk reduction (RR) counseling sessions.
Participants assigned to the comparison condition will receive the standard of care for PrEP treatment at the Miriam Hospital, which includes information about PrEP and how to obtain it, assistance from medical staff in obtaining health insurance for study participants, and information regarding local community resources.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
15
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Forente stater, 02903
- Brown University School of Public Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age: 18 years or older
- Sex: assigned male sex at birth
- Self-reports having sex with another man in the past month while using stimulants
- Self-reports behavioral risk for HIV infection (consistent with the Center for Disease Control guidelines) for prescribing PrEP: condomless anal intercourse with at least one HIV-infected or unknown serostatus partner in the preceding six months)
- Not currently prescribed PrEP at initial visit
- Able to speak and understand English (for consenting and counseling)
- Lives in New England
Exclusion Criteria:
1.) Potential participants unable to provide informed consent, including people with severe mental illness requiring immediate treatment or with mental illness limiting their ability to participate.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pepped on PrEP
Using an efficient stepped care ("adaptive") model, all participants will receive three sessions of PrEP-STEPS counseling for PrEP adherence delivered by a Masters-level or above therapist.
Some individuals may require a more intensive approach.
These participants will receive an additional seven counseling sessions of behavioral activation with integrated cognitive behavioral therapy (CBT) designed to reduce stimulant use and promote positive behaviors.
|
A counseling and problem-solving adherence intervention with a Behavioral Activation approach to re-engage participants in safe but pleasurable activities in life and addresses stimulant abuse as well as associated factors, including depression, as barriers to optimal PrEP adherence.
|
|
Ingen inngripen: Standard of Care
PrEP adherence counseling from the Miriam Hospital PrEP Clinic.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PrEP Uptake
Tidsramme: Baseline Stage 2
|
>80% of participants who complete Stage 1 baseline and report PrEP initiation (verified by prescription) will progress to Stage 2 Baseline.
|
Baseline Stage 2
|
|
Improve rate of PrEP adherence
Tidsramme: Daily beginning at Stage 2 Baseline up to the four month assessment visit
|
Wisepill electronic pill dispenser will monitor when the pill dispenser is opened to measure medication adherence .
|
Daily beginning at Stage 2 Baseline up to the four month assessment visit
|
|
Improve rate of PrEP adherence
Tidsramme: Baseline Stage 2 and four month assessment
|
Self report adherence to assess for change in adherence.
|
Baseline Stage 2 and four month assessment
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduce Unsafe Sex
Tidsramme: Baseline Stage 1,Baseline Stage 2 and four month assessment
|
Self report sexual history to assess for change in sexual risk.
|
Baseline Stage 1,Baseline Stage 2 and four month assessment
|
|
Reduce Stimulant Use
Tidsramme: Baseline Stage 1,Baseline Stage 2 and four month assessment
|
Self report stimulant use to assess for change in drug use.
|
Baseline Stage 1,Baseline Stage 2 and four month assessment
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2017
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2018
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. april 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. mai 2017
Først lagt ut (Faktiske)
2. mai 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. juli 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2018
Sist bekreftet
1. juli 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1610001629
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Pepped on PrEP Package
-
Chinese University of Hong KongAktiv, ikke rekrutterendeKlamydia | Gonoré | Seksuelt overførbare sykdommer, bakteriell | SyfilisHong Kong
-
Emory UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Fullført