Positive Predictive Value (PPV) of Pseudomonas Aeruginosa
2020. március 4. frissítette: MolecuLight Inc.
A Prospective, Single-blind Evaluation of the Positive Predictive Value (PPV) of the MolecuLight i:X™ Imaging Device to Predict the Presence of Pseudomonas Aeruginosa in Chronic Wounds
This is a non-randomized, single-blind post market clinical follow-up study for which 65 patients will be imaged at Rouge Valley Centenary Hospital (Scarborough and Rouge Hospital) who present with a chronic wound and are receiving standard wound care treatment.
The MolecuLight i:X imaging device will be used by the study clinician as an adjunctive tool in the assessment of the wound and will be used to guide the targeted sampling of a wound (with curettage scraping), as per current standard of care in the principal investigator's wound care clinic.
The acquired tissue sample will then be analysed using conventional gold standard semi-quantitative culture methods to determine bacterial species present, also as per current standard of care in this clinic.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
65
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Scarborough, Ontario, Kanada, M1E 4B9
- Toborzás
- Scarborough and Rouge Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Rose Raizman, RN-EC
- Telefonszám: 416-886-2328
- E-mail: rraizman@rougevalley.ca
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Patients will be treated at the Scarborough and Rouge Hospital as per the standard of care, which includes use of the MolecuLight i:X imaging device and targeted sampling of regions with bacterial fluorescence for microbiological analysis.
Patients will be identified as candidates and consented by the study's principle investigator.
The images which would be acquired for this study are currently part of the routine clinical wound care assessment process in the principle investigator's wound care clinic.
However, during study enrollment subjects will be given as much time as required for their understanding of the basic study, to understand that their participation is optional, to understand that they will receive standard of care wound treatment whether or not they choose to participate, and to have any potential questions addressed.
Leírás
Inclusion Criteria:
- Male or female patients presenting with a chronic wound (wound duration > 4 weeks) e.g. diabetic foot ulcer, venous leg ulcer, pressure ulcer, or other acceptable aetiology
- 18 years or older
Exclusion Criteria:
- Treatment with an investigational drug within 1 month before study enrolment
- Inability to consent to medical photography (i.e. inability to understand consent process)
- Any contra-indication to routine wound care and/or monitoring
- Prior participation of the patient in this study (for the same wound or a different wound).
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
All Subjects
All subjects in this study will have their wounds imaged and assessed in the following manner: Capture and save ST-image Capture and save FL-image Identify discrete locations of cyan (blue/green) fluorescent bacteria (FL_C) Acquire sample of tissue where cyan fluorescent bacteria are present (using curette method) Consent patient for inclusion in this study Note location of sample acquisition by annotating FL-image obtained in step 2 Send sample for microbiology analysis Note naming of microbiology sample on Case Report Form |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Evaluate the ability of the MolecuLight i:X Imaging Device to predicting the presence of Pseudomonas aeruginosa in chronic wounds
Időkeret: 1 hour
|
Primary endpoint: correlation of localized cyan fluorescence signals in device acquired images with microbiological samples indicating Pseudomonas aeruginosa
|
1 hour
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Rose Raizman, Scarborough Rouge Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. augusztus 4.
Elsődleges befejezés (Várható)
2020. július 30.
A tanulmány befejezése (Várható)
2020. július 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. szeptember 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. szeptember 20.
Első közzététel (Tényleges)
2017. szeptember 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. március 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. március 4.
Utolsó ellenőrzés
2020. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 16-102
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .