Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

High-intensity Interval Training on Cardiorespiratory Fitness in Overweight Women

2019. február 1. frissítette: Victor Hugo Arboleda Serna, Universidad de Antioquia

Effect of Low-volume High-intensity Interval Training on Cardiorespiratory Fitness and Total Body Fat in Overweight Women

High-intensity interval training (HIIT) is currently considered one of the most effective strategies to improved cardiorespiratory fitness, which is recognized as a protective factor for cardiovascular diseases and metabolic diseases such as overweight and obesity. However, current evidence is still limited and requires clarity (frequency, time per session and intensity) regarding to greater increases attributed to HIIT.

The aim of this study is to compare the effect of a low-volume high-intensity interval training versus a moderate-intensity continuous exercise on maximal oxygen consumption in overweight women 18 to 44 years old.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Thirty-six women will be randomly assigned to one of two aerobic exercise on a real-life setting supervised for a physical activity instructor. The interventions will performed three times a week for ten-weeks (on alternate days).

The first two weeks will correspond to the conditioning period (30 minutes between 55-65% of maximum heart rate (HRmax). From week three, 18 participants will perform 30 minutes of continuous exercise at an intensity between 65-75 % of HRmax, and the remaining 18 will complete 21.5 minutes of interval exercise at an intensity between 90-95% of HRmax, with recoveries between 50-55% of HRmax.

All Participants will be evaluated to measure their maximal oxygen consumption, total body fat, waist circumference, body mass index, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, prior to start the interventions and at the end of the program (week 11).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

35

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Colombia
        • Universidad de Antioquia

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Overweight (≥ 25 kg/m-2) women 18 to 44 years.
  • Healthy volunteers.
  • Perform ≤ 600 Met/min/week.

Exclusion Criteria:

  • Perform high-intensity interval exercise in the last six month.
  • Smoker.
  • History of asthma.
  • History of diabetes.
  • History of hypertension.
  • History of cardiovascular disease.
  • History of coronary heart disease.
  • Arrhythmias.
  • Personal history of surgical procedures in the last three months
  • Uncontrolled non-communicable diseases
  • Under medical treatment with anticoagulants, beta-blockers, calcium antagonists, bronchodilators, and/or steroids.
  • Psychological, neuromotor and/or osteo-muscular conditions that may affect participation in an exercise program.
  • Psychoactive drug abuse.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Nagy intenzitású intervallum edzés
21.5 minutes of high-intensity interval exercise at an intensity between 90-95 of HRmax (15x30 s), with recoveries at 50-60% of HRmax (14x60 s). 24 sessions, 3x weekly of walking and running outdoors on a sports field in a supervised manner.
Aktív összehasonlító: Moderate-intensity continuous exercise
30 minutes of continuous exercise at an intensity between 65-75% of HRmax. 24 sessions, 3x weekly of walking and jogging outdoors on a sports field in a supervised manner

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in maximal oxygen consumption
Időkeret: Baseline and after 10 weeks
Maximal oxygen consumption will be obtained using a graded exercise test on a treadmill (Trackmaster® model TMX 425C) using a portable K4b2 gas analyzer (Cosmed Inc., IL, USA)
Baseline and after 10 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in total body fat
Időkeret: Baseline and after 10 weeks
Total body fat will be obtained using an Omron® HBF-510 (Omron Healthcare, Inc. Bannockburn, IL, USA) bioelectrical impedance machine.
Baseline and after 10 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. augusztus 14.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. november 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 2.

Első közzététel (Tényleges)

2017. október 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. február 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 1.

Utolsó ellenőrzés

2019. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HIIT2-AFIS-UdeA

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel