- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03317587
Inspiring Nutritious Selections and Positive Intentions Regarding Eating and Exercise (INSPIRE)
2017. december 20. frissítette: Virginia Commonwealth University
The aims of the current study are: 1) to pilot a manualized intervention (INSPIRE - Inspiring Nutritious Selections and Positive Intentions Regarding Eating and Exercise) to determine feasibility and acceptability, and 2) to evaluate the preliminary effectiveness of INSPIRE on physical and psychological variables.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
The purpose of the current study is to implement an evidence-based prevention program to promote positive health behaviors among young adult women.
It will be one of the first to intentionally execute a prevention program targeting well-established risk factors for both obesity and eating disorders in this high-risk population.
Intervention content focuses on promoting body size diversity and emphasizing positive health and behavior change in order to reduce stigmatization and remain sensitive to weight-related issues.
The manual was developed by integrating two successful existing prevention programs and expanding on previous prevention efforts.
Specifically, the diversity of beauty ideals were highlighted to enhance relevance among ethnic minority women, and distress tolerance and emotion regulation skills training were included to target the maladaptive coping mechanisms young adults use to manage the stress associated with transitioning to college.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
29
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Egyesült Államok, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Inclusion Criteria:
- Currently enrolled in postsecondary education at Virginia Commonwealth University
Exclusion Criteria:
- BMI ≥ 30 kg/m2
- Meet criteria for eating disorder threshold risk
- Pregnancy
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: INSPIRE
|
Eight week program of weekly group sessions with homework assignments addressing beauty ideals, establishing a healthy relationship with food and exercise, and tolerating and managing uncomfortable emotions.
Participants will complete questionnaires are separate time points (one week before the program, one week after the program, and 1 month after the program) to evaluate the impact of the program on various behavioral and psychological outcomes.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Acceptability of intervention
Időkeret: 8 weeks
|
Acceptability of the intervention will be assessed via aggregation of the ordinal-level items on the weekly participation satisfaction surveys.
|
8 weeks
|
|
Feasibility of the intervention
Időkeret: 8 weeks
|
Feasibility of the intervention will be assessed via aggregation of the ordinal-level items on the weekly therapist feasibility surveys.
|
8 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Eating disorder behaviors
Időkeret: Baseline to 14 weeks
|
Change in disordered eating behaviors will be assessed with the Eating Disorder Examination Questionnaire.
Participants will complete this one week before the program, one week after the program, and one month after the program.
|
Baseline to 14 weeks
|
|
Risk for obesity (BMI)
Időkeret: Baseline to 14 weeks
|
Weight will be measured (by trained staff) to the nearest ¼ kg using a digital scale and height will be measured to the nearest cm using a stadiometer; these measurements will be used to calculate BMI (kg/m2).
Measurements will be taken one week before the program, one week after the program, and one month after the program.
|
Baseline to 14 weeks
|
|
Appearance Ideals
Időkeret: Baseline to14 weeks
|
Changes in appearance ideals will be evaluated with the Body Image-Ideals Questionnaire, a self-report questionnaire that quantifies an individual's perceived discrepancy from and importance of internalized ideals for multiple physical attributes.
Participants will complete this one week before the program, one week after the program, and one month after the program.
|
Baseline to14 weeks
|
|
Emotion Regulation Difficulties
Időkeret: Baseline to14 weeks
|
Changes in difficulty regulating emotions and tolerating distress will be assessed with the Difficulties in Emotion Regulation Scale.
Participants will complete this one week before the program, one week after the program, and one month after the program.
|
Baseline to14 weeks
|
|
Healthy Eating
Időkeret: Baseline to14 weeks
|
Change in dietary intake will be assessed using the Block Food Screener, a self-report questionnaire that surveys the leading sources of fat, fiber, fruits, and vegetables in the diets of North Americans.
Participants will complete this one week before the program, one week after the program, and one month after the program.
|
Baseline to14 weeks
|
|
Physical Activity
Időkeret: Baseline to14 weeks
|
Change in physical activity during the past seven days will be assessed with the Seven-Day Physical Activity Recall.
This measures the frequency and duration of each physical activity performed throughout the day.
Participants will complete this one week before the program, one week after the program, and one month after the program.
|
Baseline to14 weeks
|
|
Thin-ideal internalization
Időkeret: Baseline to14 weeks
|
Change in thin-ideal internalization will be assessed with the Ideal-Body Stereotype Scale - Revised.
Participants will complete this one week before the program, one week after the program, and one month after the program.
|
Baseline to14 weeks
|
|
Negative Affect
Időkeret: Baseline to14 weeks
|
Change in negative affect will be assessed using the sadness, guilt, hostility, and fear/anxiety subscales of the Positive and Negative Affect Scale - Revised.
Participants will complete the this one week before the program, one week after the program, and one month after the program.
|
Baseline to14 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. szeptember 5.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. december 8.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. december 8.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. szeptember 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. október 20.
Első közzététel (Tényleges)
2017. október 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. december 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. december 20.
Utolsó ellenőrzés
2017. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HM20011075
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .