Selecting the Best Ventilator Hyperinflation Settings (VHI1)
2017. október 27. frissítette: Fernando Silva Guimaraes, Centro Universitário Augusto Motta
Selecting the Best Ventilator Hyperinflation Settings Based on Physiologic Markers: Randomized Controlled Study
Ventilator hyperinflation (VHI) has been shown to be effective in improving respiratory mechanics, secretion removal, and gas exchange in mechanically ventilated patients; however, there are no recommendations on the best ventilator settings to perform the technique.
Thus, the aim of this study was to compare six modes of VHI, concerning physiological markers of efficacy and safety criteria, in order to support the optimal VHI settings selection for mechanically ventilated patients.
In a randomized, controlled and crossover study, 30 mechanically ventilated patients underwent 6 modes of ventilator hyperinflation.
The maximum expansion (tidal volume), expiratory flow bias criteria (inspiratory and expiratory flow patterns), overdistension (alveolar pressure), asynchronies and hemodynamic variables (mean arterial pressure and heart rate) were assessed during the interventions.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Background: Ventilator Hyperinflation (VHI) has been shown to be effective in improving respiratory mechanics, secretion removal, and gas exchange in mechanically ventilated patients; however, there are no recommendations on the best ventilator settings to perform the technique. Thus, the aim of this study was to compare six modes of VHI, concerning physiological markers of efficacy and safety criteria, in order to support the optimal VHI settings selection for mechanically ventilated patients.
Methods: In a crossover study, every included mechanically ventilated patient underwent six modes of VHI in a randomized order: Volume Control Continuous Mandatory Ventilation (VC-CMV) with inspiratory flow = 20Lpm (VC-CMV20), VC-CMV with inspiratory flow = 50Lpm (VC-CMV50), Pressure Control Continuous Mandatory Ventilation (PC-CMV) with inspiratory time = 1s. (PC-CMV1), PC-CMV with inspiratory time = 3s. (PC-CMV3), Pressure Support Ventilation (PSV) with cycling off = 10% of peak inspiratory flow (PSV10), and PSV with cycling off = 25% of peak inspiratory flow (PSV25). The maximum expansion (tidal volume), expiratory flow bias criteria (inspiratory and expiratory flow patterns), over-distension (alveolar pressure), asynchronies and hemodynamic variables (mean arterial pressure and heart rate) were assessed during the interventions.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients under mechanical ventilation for more than 48h
Exclusion Criteria:
- mucus hypersecretion (defined as the need for suctioning < 2-h intervals),
- absence of respiratory drive,
- atelectasis,
- severe bronchospasm,
- positive end expiratory pressure > 10cmH2O,
- PaO2-FiO2 relationship < 150,
- mean arterial pressure < 60mmHg,
- inotrope requirement equivalent to >15 ml/h total of adrenaline and noradrenalin,
- intracranial pressure > 20mmHg
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: BASELINE
The subjects were kept in their current ventilatory mode.
|
|
|
Kísérleti: VC-CMV20
Application of a ventilator hyperinflation intervention with Volume Control Continuous Mandatory Ventilation (VC-CMV) with an inspiratory flow of 20Lpm.
|
Application of a ventilator hyperinflation intervention with Volume Control Continuous Mandatory Ventilation (VC-CMV).
The inspiratory flow was set at 20Lpm and the tidal volume was increased in steps of 200mL until the peak airway pressure of 40cmH2O was achieved.
After achieving the target pressure, this ventilatory regimen lasted 15 minutes.
Positive end expiratory pressure and the inspired oxygen fraction were not modified.
|
|
Kísérleti: VC-CMV50
Application of a ventilator hyperinflation intervention with Volume Control Continuous Mandatory Ventilation (VC-CMV) with an inspiratory flow of 50Lpm.
|
Application of a ventilator hyperinflation intervention with Volume Control Continuous Mandatory Ventilation (VC-CMV).
The inspiratory flow was set at 50Lpm and the tidal volume was increased in steps of 200mL until the peak airway pressure of 40cmH2O was achieved.
After achieving the target pressure, this ventilatory regimen lasted 15 minutes.
Positive end expiratory pressure and the inspired oxygen fraction were not modified.
|
|
Kísérleti: PC-CMV1
Application of a ventilator hyperinflation intervention with Pressure Control Continuous Mandatory Ventilation (PC-CMV1) with an inspiratory time of 1 second.
|
Application of a ventilator hyperinflation intervention with Pressure Control Continuous Mandatory Ventilation (PC-CMV1).
The inspiratory time was set at 1 second and the pressure control was increased until a peak pressure of 40cmH2O was achieved.
After achieving the target pressure, this ventilatory regimen lasted 15 minutes.
Positive end expiratory pressure and the inspired oxygen fraction were not modified.
|
|
Kísérleti: PC-CMV3
Application of a ventilator hyperinflation intervention with Pressure Control Continuous Mandatory Ventilation (PC-CMV1) with an inspiratory time of 3 seconds.
|
Application of a ventilator hyperinflation intervention with Pressure Control Continuous Mandatory Ventilation (PC-CMV1).
The inspiratory time was set at 3 seconds and the pressure control was increased until a peak pressure of 40cmH2O was achieved.
After achieving the target pressure, this ventilatory regimen lasted 15 minutes.
Positive end expiratory pressure and the inspired oxygen fraction were not modified.
|
|
Kísérleti: PSV10
Application of a ventilator hyperinflation intervention with Pressure Support Ventilation (PSV) with a cycling off of 10% of peak inspiratory flow.
|
Application of a ventilator hyperinflation intervention with Pressure Support Ventilation (PSV).
The cycling off was set at 10% of peak inspiratory flow and the pressure support was increased until a peak pressure of 40cmH2O was achieved.
After achieving the target pressure, this ventilatory regimen lasted 15 minutes.
Positive end expiratory pressure and the inspired oxygen fraction were not modified.
|
|
Kísérleti: PSV25
Application of a ventilator hyperinflation intervention with Pressure Support Ventilation (PSV) with a cycling off of 25% of peak inspiratory flow.
|
Application of a ventilator hyperinflation intervention with Pressure Support Ventilation (PSV).
The cycling off was set at 25% of peak inspiratory flow and the pressure support was increased until a peak pressure of 40cmH2O was achieved.
After achieving the target pressure, this ventilatory regimen lasted 15 minutes.
Positive end expiratory pressure and the inspired oxygen fraction were not modified.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Peak inspiratory to expiratory flow ratio
Időkeret: Ten minutes after the onset of intervention.
|
Dichotomous variable, defined as achieving a peak inspiratory flow rate (PIFR) less than 90% of the peak expiratory flow rate (PEFR)
|
Ten minutes after the onset of intervention.
|
|
Peak expiratory flow higher than 40 Lpm
Időkeret: Ten minutes after the onset of intervention.
|
Dichotomous variable, defined as achieving a PEFR higher than 40 l/min
|
Ten minutes after the onset of intervention.
|
|
Difference between peak inspiratory and expiratory flows.
Időkeret: Ten minutes after the onset of intervention.
|
Dichotomous variable, defined as achieving a difference higher than 17Lpm.
|
Ten minutes after the onset of intervention.
|
|
Pulmonary expansion
Időkeret: Ten minutes after the onset of intervention.
|
Percentage of tidal volume above the normal tidal volume (estimated as 6mL/kg).
|
Ten minutes after the onset of intervention.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mean arterial pressure
Időkeret: Ten minutes after the onset of intervention.
|
Mean arterial pressure verified using the multi-parameter monitor.
|
Ten minutes after the onset of intervention.
|
|
Heart Rate
Időkeret: Ten minutes after the onset of intervention.
|
Heart rate verified using the multi-parameter monitor.
|
Ten minutes after the onset of intervention.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Tanulmányi szék: FERNANDO S GUIMARAES, PhD, Centro Universitário Augusto Motta
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Berney S, Denehy L. A comparison of the effects of manual and ventilator hyperinflation on static lung compliance and sputum production in intubated and ventilated intensive care patients. Physiother Res Int. 2002;7(2):100-8. doi: 10.1002/pri.246.
- Lemes DA, Zin WA, Guimaraes FS. Hyperinflation using pressure support ventilation improves secretion clearance and respiratory mechanics in ventilated patients with pulmonary infection: a randomised crossover trial. Aust J Physiother. 2009;55(4):249-54. doi: 10.1016/s0004-9514(09)70004-2.
- Thomas PJ. The effect of mechanical ventilator settings during ventilator hyperinflation techniques: a bench-top analysis. Anaesth Intensive Care. 2015 Jan;43(1):81-7. doi: 10.1177/0310057X1504300112.
- Ntoumenopoulos G, Shannon H, Main E. Do commonly used ventilator settings for mechanically ventilated adults have the potential to embed secretions or promote clearance? Respir Care. 2011 Dec;56(12):1887-92. doi: 10.4187/respcare.01229. Epub 2011 Jun 17.
- Anderson A, Alexanders J, Sinani C, Hayes S, Fogarty M. Effects of ventilator vs manual hyperinflation in adults receiving mechanical ventilation: a systematic review of randomised clinical trials. Physiotherapy. 2015 Jun;101(2):103-10. doi: 10.1016/j.physio.2014.07.006. Epub 2014 Oct 6.
- Davies JD, Senussi MH, Mireles-Cabodevila E. Should A Tidal Volume of 6 mL/kg Be Used in All Patients? Respir Care. 2016 Jun;61(6):774-90. doi: 10.4187/respcare.04651.
- de Wit M. Monitoring of patient-ventilator interaction at the bedside. Respir Care. 2011 Jan;56(1):61-72. doi: 10.4187/respcare.01077.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. október 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. október 27.
Első közzététel (Tényleges)
2017. október 31.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. október 31.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. október 27.
Utolsó ellenőrzés
2017. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- VHI1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .