- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03405051
Hypokalemia in Hospitalized Patients for Heart Failure in the Therapeutic Cardiac Failure Unit (HYPIC)
2019. február 1. frissítette: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Hypokalemia in Hospitalized Patients for Heart Failure in the Therapeutic Cardiac Failure Unit: Morbidity-mortality Impact
Hypokalemia is very common in heart failure patients.
Deleterious effects have been report on the cardiovascular system.
Most of the clinical data concerning this ionic trouble are based on post-hoc study and some findings seemed disjointed.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
This study tried to describe hypokalemia impact during hospital stay in hospitalized patients with heart failure and particularly on mortality and re-hospitalization.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
250
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Metz, Franciaország, 57085
- CHR Metz-Thionville
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
All patients with congestive heart failure admitted to the Heart Failure Unit in the Mercy hospital (CHR Metz-Thionville).
Leírás
Inclusion Criteria:
- Hospitalized patient in the Therapeutic Cardiac Failure Unit in the CHR Metz-Thionville
- Patient with congestive heart failure
Exclusion Criteria:
- None
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Composite of death and re-hospitalization
Időkeret: Month 3
|
The number of death for any reason and re-hospitalization for congestive heart failure
|
Month 3
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Death
Időkeret: Month 3
|
Percentage of death for any reason
|
Month 3
|
|
Re-hospitalization
Időkeret: Month 3
|
Percentage of re-hospitalization for congestive heart failure
|
Month 3
|
|
Length of stay
Időkeret: Month 3
|
Days spent at the hospital
|
Month 3
|
|
Incidence of hypokalemia
Időkeret: Month 3
|
Percentage of incidence during the stay of hypokalemia
|
Month 3
|
|
Prevalence of hypokalemia
Időkeret: Month 3
|
Percentage of initial prevalence during the stay of hypokalemia
|
Month 3
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. november 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. november 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. január 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. január 12.
Első közzététel (Tényleges)
2018. január 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. február 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. február 1.
Utolsó ellenőrzés
2017. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2017-03Obs-CHRMT
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .