Hypokalemia in Hospitalized Patients for Heart Failure in the Therapeutic Cardiac Failure Unit (HYPIC)
1 febbraio 2019 aggiornato da: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Hypokalemia in Hospitalized Patients for Heart Failure in the Therapeutic Cardiac Failure Unit: Morbidity-mortality Impact
Hypokalemia is very common in heart failure patients.
Deleterious effects have been report on the cardiovascular system.
Most of the clinical data concerning this ionic trouble are based on post-hoc study and some findings seemed disjointed.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
This study tried to describe hypokalemia impact during hospital stay in hospitalized patients with heart failure and particularly on mortality and re-hospitalization.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
250
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Metz, Francia, 57085
- CHR Metz-Thionville
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
All patients with congestive heart failure admitted to the Heart Failure Unit in the Mercy hospital (CHR Metz-Thionville).
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Hospitalized patient in the Therapeutic Cardiac Failure Unit in the CHR Metz-Thionville
- Patient with congestive heart failure
Exclusion Criteria:
- None
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Composite of death and re-hospitalization
Lasso di tempo: Month 3
|
The number of death for any reason and re-hospitalization for congestive heart failure
|
Month 3
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Death
Lasso di tempo: Month 3
|
Percentage of death for any reason
|
Month 3
|
|
Re-hospitalization
Lasso di tempo: Month 3
|
Percentage of re-hospitalization for congestive heart failure
|
Month 3
|
|
Length of stay
Lasso di tempo: Month 3
|
Days spent at the hospital
|
Month 3
|
|
Incidence of hypokalemia
Lasso di tempo: Month 3
|
Percentage of incidence during the stay of hypokalemia
|
Month 3
|
|
Prevalence of hypokalemia
Lasso di tempo: Month 3
|
Percentage of initial prevalence during the stay of hypokalemia
|
Month 3
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 novembre 2017
Completamento primario (Effettivo)
15 novembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 gennaio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 gennaio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
19 gennaio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017-03Obs-CHRMT
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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