- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03459001
Evaluation of a High Calorie, High Protein Tube Feeding Product in an Adult Population With or at Risk of Malnutrition
2019. április 18. frissítette: Abbott Nutrition
A Prospective, Observational Study to Evaluate the Use of a High Calorie, High Protein Tube Feeding Product in an Adult Population With or at Risk of Malnutrition
This prospective, observational study is designed to observe the use of a high calorie, high protein tube feed product in adults that are malnourished or at risk of malnutrition, as assessed by a clinician, and have been placed on a nutritional care plan which includes a tube feeding formula, per standard of care.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
17
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Madrid, Spanyolország, 28021
- Residencia Plata y Castañar
-
Madrid, Spanyolország, 28030
- Residencia Albertia Moratalaz
-
Madrid, Spanyolország, 28220
- Residencia Valle de la Oliva
-
Valencia, Spanyolország, 46010
- Hospital Clinico de Valencia
-
Valencia, Spanyolország, 46014
- Hospital General Universitario de Valencia
-
Valencia, Spanyolország, 46026
- Hospital La Fe de Valencia
-
Valencia, Spanyolország, 46026
- Hospital La Fe 3065
-
Valencia, Spanyolország, 46026
- Hospital La Fe 3066
-
Valencia, Spanyolország, 46026
- Hospital La Fe de Valencia 3033
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Outpatients ≥ 18 years of age that are malnourished or at risk of malnutrition and have been placed on a nutritional care plan, which includes a complete tube feeding formula as sole source nutrition will be recruited.
Leírás
Inclusion Criteria:
- Malnourished or at risk for malnutrition based on the Malnutrition Universal Tool (MUST) score ≥ 2.
- Under the care of a health care professional for malnutrition or at risk of malnutrition and has been prescribed the study formula.
- Requires and agrees to be tube fed the enteral feeding product for at least 16 consecutive days as their sole-source of nutritional intake.
- Free living in the community or is residing in a nursing home.
- Conforms to the requirements set forth on the study product label.
Exclusion Criteria:
- Currently taking or has taken antibiotics within 2 weeks prior to enrollment.
- Consuming food PO.
- Current active cancer and the study physician determines that the subject is not suitable for the study.
- History of diabetes mellitus as evidenced by taking anti-hyperglycemic medications or by self-reported dietary modification for control of diabetes mellitus.
- Renal or liver failure.
- Pregnant as demonstrated by self-report.
- Severe auto immune disease (per physician's discretion) and is on immuno-modulating therapy.
- History of allergy to any of the ingredients in the study product.
- Active Human Immunodeficiency Virus (HIV).
- Known dementia, brain metastases, eating disorders, history of significant neurological or psychiatric disorder, or any other psychological condition that may interfere with study product consumption and does not have a caregiver who can assist them with adherence to the study protocol.
- Condition that is contraindicated to tube feeding the study product.
- Taking part in a non-approved clinical trial.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Tube Fed Malnourished Outpatients
Outpatients that are malnourished or at risk of malnutrition and have been placed on a nutritional care plan, which includes a complete tube feeding formula as sole source nutrition
|
a high calorie, high protein tube feed product consumed sole source per their physician's recommendation and per standard of care
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Tube Feed Product Compliance
Időkeret: Day 1 to Day 20
|
Average Daily Intake and Proportion of Days Compliant
|
Day 1 to Day 20
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Adverse Events
Időkeret: Day 0 to Day 20
|
Non serious AE and SAE collection
|
Day 0 to Day 20
|
|
Body Mass Index
Időkeret: Day 0 to Day 20
|
Weight, Height
|
Day 0 to Day 20
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Maria Camprubi Robles, PhD, Abbott Nutrition
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. június 8.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. február 7.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. február 7.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. március 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. március 2.
Első közzététel (Tényleges)
2018. március 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. április 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. április 18.
Utolsó ellenőrzés
2019. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BL32
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Tube Feeding Product
-
Selcuk UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyBefejezveTáplálás; Nehéz, újszülöttPulyka
-
ART Medical Ltd.MegszűntAspirációs tüdőgyulladásEgyesült Államok
-
Tsumura USAICON Clinical ResearchBefejezveIrritábilis bél szindróma nőknélEgyesült Államok
-
Taichung Tzu Chi HospitalMég nincs toborzásElsődleges dysmenorrhoea (PD) | A hagyományos kínai orvoslás (TCM) megközelítéseiTajvan
-
West China Second University HospitalAktív, nem toborzóMéh szarkóma | Méh mióma | Méh LeiomyosarcomaKína
-
West China Second University HospitalMég nincs toborzásAdenomyosis | Megnagyobbodott méh | Méh mióma (UF)Kína
-
Tsumura USABefejezveFokozott felépülés műtét utánEgyesült Államok
-
Tsumura USACato ResearchBefejezvePosztoperatív ileusEgyesült Államok
-
Tsumura USACato ResearchBefejezveEmésztőrendszeri betegségek | Emésztőrendszeri betegségek | Irritábilis bél szindróma | Bélbetegségek | Hasi fájdalomEgyesült Államok
-
Tsumura USACato ResearchBefejezveFunkcionális székrekedésEgyesült Államok