Mindfulness for Emerging Adults Experiencing Anxious and/or Depressive Symptoms
2021. április 12. frissítette: Dr. Jennine Rawana, York University
A 5-week Mindfulness Program for Emerging Adults Experiencing Anxious and/or Depressive Symptoms
Emerging adults (EA; 18 to 29 years old) in Canada are among the age group with highest risk of developing mental health issues.
Despite this, they experience especially long wait-times for mental health services.
To date, there has been minimal research into developmentally appropriate treatment options for the EA population.
Mindfulness-based interventions (MBIs) are emerging as a potential treatment to address this need.
MBIs are group-based psychological treatments for coping with distress, with the goal of improving mental health.
Unfortunately, these 'traditional' MBIs are very demanding in terms of time and homework and are therefore not sufficiently feasible for the demanding schedules of EA university students.
Instead, recent studies suggest a role for briefer MBIs in addressing mental health symptom burden, well-being and reducing acute stress symptoms.
The brevity of these interventions make them theoretically better suited for EA university populations.
High quality research, including controlled clinical trials are needed to demonstrate whether MBIs can provide efficacious treatment to improve the lives of EA university students.
The current study will test the efficacy of a five-week MBI baseline within-subject controlled trial.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
55
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
North York, Ontario, Kanada, M3J 1P3
- York University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- consenting Emerging Adults
- Ability to communicate, in written and spoken English
Exclusion Criteria:
- Minimal depressive and anxious symptoms (score below 10 and 8 on the PHQ-9/GAD-7
- Current substance abuse or dependence, psychosis or mania
- Current self-injurious behavior of past suicide attempt
- Previously completed >4 weeks of an MBI, or general Cognitive behavioral Therapy, in the past 3 years
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Mindfulness-based Intervention
5 week, manual-based group MBI treatment for depressive and anxious symptoms
|
MBI will be delivered in group format, 90 minutes per week, for 5 consecutive weeks with 6-15 participants per group.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change from Baseline Depressive Symptoms at 2.5 Weeks, 5 Weeks, 7.5 Weeks and 11.5 Weeks
Időkeret: Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5
|
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9): Scale used to measure Depressive Symptoms, with higher scores reflecting greater levels of depressive symptoms
|
Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5
|
|
Change from Baseline Anxious Symptoms at 2.5 Weeks, 5 Weeks, 7.5 Weeks and 11.5 Weeks
Időkeret: Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
|
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7): Scale used to measure Anxious Symptoms, with higher scores reflecting greater levels of anxious symptoms
|
Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
|
|
Change from Baseline Mental Wellbeing at 2.5 Weeks, 5 Weeks, 7.5 Weeks and 11.5 Weeks
Időkeret: Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
|
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS): Scale used to measure Mental Wellbeing, with higher scores reflecting greater levels of mental wellbeing
|
Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change from Baseline Perceived Stress at 2.5 Weeks, 5 Weeks, 7.5 Weeks and 11.5
Időkeret: Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
|
10-item Perceived Stress Scale (PSS-10): Scale used to measure Perceived Stress, with higher scores reflecting greater levels of perceived stress
|
Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
|
|
Change from Baseline Emotion Regulation Strategies at 2.5 Weeks, 5 Weeks, 7.5 Weeks and 11.5
Időkeret: Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
|
Emotion Regulation Questionnaire (ERQ): Scale used to measure Emotion Regulation, with higher scores reflecting greater levels of emotion regulation strategies
|
Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
|
|
Change from Baseline Self-Compassion at 2.5 Weeks, 5 Weeks, 7.5 Weeks and 11.5
Időkeret: Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
|
Self-Compassion Scale - Short Form (SCS-SF): Scale used to measure self-compassion, with higher scores reflecting greater levels of self-compassion
|
Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
|
|
Change from Baseline Mindful Awareness at 2.5 Weeks, 5 Weeks, 7.5 Weeks and 11.5
Időkeret: Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
|
Five-Facet Mindfulness Questionnaires (FFMQ): Scale used to measure mindful awareness, with higher scores reflecting greater levels of mindfulness facets
|
Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Dr. Jennine S Rawana, PhD,C.Psych., York University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. december 14.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. május 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. december 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. december 6.
Első közzététel (Tényleges)
2018. december 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. április 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. április 12.
Utolsó ellenőrzés
2021. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- E2018-349
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .