Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mindfulness for Emerging Adults Experiencing Anxious and/or Depressive Symptoms

12 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Dr. Jennine Rawana, York University

A 5-week Mindfulness Program for Emerging Adults Experiencing Anxious and/or Depressive Symptoms

Emerging adults (EA; 18 to 29 years old) in Canada are among the age group with highest risk of developing mental health issues. Despite this, they experience especially long wait-times for mental health services. To date, there has been minimal research into developmentally appropriate treatment options for the EA population. Mindfulness-based interventions (MBIs) are emerging as a potential treatment to address this need. MBIs are group-based psychological treatments for coping with distress, with the goal of improving mental health. Unfortunately, these 'traditional' MBIs are very demanding in terms of time and homework and are therefore not sufficiently feasible for the demanding schedules of EA university students. Instead, recent studies suggest a role for briefer MBIs in addressing mental health symptom burden, well-being and reducing acute stress symptoms. The brevity of these interventions make them theoretically better suited for EA university populations. High quality research, including controlled clinical trials are needed to demonstrate whether MBIs can provide efficacious treatment to improve the lives of EA university students. The current study will test the efficacy of a five-week MBI baseline within-subject controlled trial.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

55

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • North York, Ontario, Kanada, M3J 1P3
        • York University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 29 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • consenting Emerging Adults
  • Ability to communicate, in written and spoken English

Exclusion Criteria:

  • Minimal depressive and anxious symptoms (score below 10 and 8 on the PHQ-9/GAD-7
  • Current substance abuse or dependence, psychosis or mania
  • Current self-injurious behavior of past suicide attempt
  • Previously completed >4 weeks of an MBI, or general Cognitive behavioral Therapy, in the past 3 years

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mindfulness-based Intervention
5 week, manual-based group MBI treatment for depressive and anxious symptoms
Behawioralne: Mindfulness-based Intervention
MBI will be delivered in group format, 90 minutes per week, for 5 consecutive weeks with 6-15 participants per group.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from Baseline Depressive Symptoms at 2.5 Weeks, 5 Weeks, 7.5 Weeks and 11.5 Weeks
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9): Scale used to measure Depressive Symptoms, with higher scores reflecting greater levels of depressive symptoms
Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5
Change from Baseline Anxious Symptoms at 2.5 Weeks, 5 Weeks, 7.5 Weeks and 11.5 Weeks
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7): Scale used to measure Anxious Symptoms, with higher scores reflecting greater levels of anxious symptoms
Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
Change from Baseline Mental Wellbeing at 2.5 Weeks, 5 Weeks, 7.5 Weeks and 11.5 Weeks
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS): Scale used to measure Mental Wellbeing, with higher scores reflecting greater levels of mental wellbeing
Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from Baseline Perceived Stress at 2.5 Weeks, 5 Weeks, 7.5 Weeks and 11.5
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
10-item Perceived Stress Scale (PSS-10): Scale used to measure Perceived Stress, with higher scores reflecting greater levels of perceived stress
Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
Change from Baseline Emotion Regulation Strategies at 2.5 Weeks, 5 Weeks, 7.5 Weeks and 11.5
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
Emotion Regulation Questionnaire (ERQ): Scale used to measure Emotion Regulation, with higher scores reflecting greater levels of emotion regulation strategies
Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
Change from Baseline Self-Compassion at 2.5 Weeks, 5 Weeks, 7.5 Weeks and 11.5
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
Self-Compassion Scale - Short Form (SCS-SF): Scale used to measure self-compassion, with higher scores reflecting greater levels of self-compassion
Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
Change from Baseline Mindful Awareness at 2.5 Weeks, 5 Weeks, 7.5 Weeks and 11.5
Ramy czasowe: Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)
Five-Facet Mindfulness Questionnaires (FFMQ): Scale used to measure mindful awareness, with higher scores reflecting greater levels of mindfulness facets
Baseline (Week 0), Pre- (Week 2.5), Mid- (Week 5), Post-Treatment (Week 7.5), and 1-month Follow-up (Week 11.5)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

York University

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr. Jennine S Rawana, PhD,C.Psych., York University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E2018-349

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mindfulness-based Intervention

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj