- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04217941
Effect of Practical Demonstration to Use Nasal Spray and Apply Intranasal Ointment on Epistaxis
2020. január 3. frissítette: Ahmed Khan, Combined Military Hospital, Pakistan
Effect of Practical Demonstration to Use Nasal Spray and Apply Intranasal Ointment on Outcome, in Cases of Recurrent Pediatric Epistaxis
To compare the result of verbally educating the parents about method of intranasal antiseptic cream application versus practically educating and demonstrating how to apply cream intra nasally.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
The primary outcome variables was control of epistaxis through history and clinical examination on follow up visits
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
300
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
KPK
-
Mardan, KPK, Pakisztán
- CMH Mradan
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
1 év (Gyermek)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- The children of age less than 12 years presenting with anterior recurrent epistaxis
Exclusion Criteria:
o Children with bleeding disorders.
- Children with liver and renal failure/dysfunction.
- Children using anti-coagulants.
- Those children who have gross deviated nasal septum or nasal polys etc.
- Cases who had history of nasal injuries secondary to trauma.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Health Education with practical demonstration
Participants assigned to the intervention arm received health education with practical demonstration of nasal spray and intranasal ointment .
|
Health education with practical demonstration of medicine was compared to health education without practical demonstration
Más nevek:
We compared the effect of Health education and practical demonstration for using nasal spray and apply intranasal ointment compared to health education without practical demonstration
Más nevek:
|
|
Placebo Comparator: Health education without practical demonstration
Participants assigned to the control arm received only health education regarding nasal spray and intranasal ointment .
|
Health education with practical demonstration of medicine was compared to health education without practical demonstration
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
number of epistaxis episodes
Időkeret: 0ne month
|
Success rate was measured on number of epistaxis episodes after treatment.
The primary outcome variables was control of epistaxis through history and clinical examination on follow up visit
|
0ne month
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. december 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. január 3.
Első közzététel (Tényleges)
2020. január 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. január 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. január 3.
Utolsó ellenőrzés
2020. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CMH-06-2018
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .