Spartan COVID-19 System: Evaluation of Clinical Sample Collection
2020. november 11. frissítette: Spartan Bioscience Inc.
Evaluation of Clinical Sample Collection Project: Spartan COVID-19
This study will evaluate the efficacy of various sample collection methods for use with the Spartan COVID-19 System.
It will compare the results from the Spartan COVID-19 System with results that are obtained using a predicate lab-based COVID-19 test that uses a nasopharyngeal swab sample.
The goal is to determine which sample collection methods are most effective in capturing SARS-CoV-2 virus.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Once the subject is recruited,two nasopharyngeal swabs using the standard method will be taken from the patient. Additionally, two nasal swab samples will be taken using the Spartan COVID-19 swabs with an adjusted tip. All samples will be analyzed using the Spartan COVID-19 System.
The lab-based predicate test will be taken at the same time, with results reported back to Spartan to be compared with results obtained from the Spartan COVID-19 System.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
27
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
North York, Ontario, Kanada, M3M 0B2
- Humber River Hospital
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y4W7
- The Univeristy of Ottawa Heart Institute
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- must have tested positive for COVID-19 via the existing nucleic acid testing method.
Exclusion Criteria:
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Method 1- Nasopharyngeal Swab in transfer liquid
A nasopharyngeal swab will inoculate a proprietary solution which will be transferred to the Spartan COVID-19 System for analysis
|
PCR analysis of patient samples using the Spartan COVID-19 System
|
|
Kísérleti: Method 2- Dipping of specialized swab in VTM
A nasopharyngeal swab will inoculate VTM solution.
A modified traditional Spartan Swab will be dipped into the inoculated VTM solution and then transferred to the Spartan COVID-19 System for analysis.
|
PCR analysis of patient samples using the Spartan COVID-19 System
|
|
Kísérleti: Method 3: Direct input of VTM
Using the VTM from Method 2, pipette 10uL of VTM, inoculated with sample, into the Spartan COVID-19 System for analysis.
|
PCR analysis of patient samples using the Spartan COVID-19 System
|
|
Kísérleti: Method 4: Collection of nasal sample.
Using a modified tip of the Spartan swab, a nasal sample will be taken from the patient and directly placed into the Spartan COVID-19 System for analysis.
|
PCR analysis of patient samples using the Spartan COVID-19 System
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Asses the % agreement between predicate results and Spartan COVID-19 results.
Időkeret: Through study completion; anticipated to be less than 6 months.
|
The purpose of this study is to evaluate which method has the best % agreement between the lab-based predicate results and Spartan COVID-19 System results.
|
Through study completion; anticipated to be less than 6 months.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Tara Linseman, MSc, Spartan Bioscience Inc.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. június 28.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. augusztus 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. augusztus 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. július 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. július 14.
Első közzététel (Tényleges)
2020. július 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. november 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. november 11.
Utolsó ellenőrzés
2020. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- VNV-00552
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .