Almonertinib Plus kemoterápia első vonalbeli kezelésként olyan betegeknél, akiknél az EGFR egyidejű daganatszuppresszor génmutációja van (ACROSS2)

Bevételi kritériumok:

• Tájékozott beleegyezés megadása bármely vizsgálatspecifikus eljárás, mintavétel és elemzés előtt.
• Férfi vagy nő, legalább 18 éves.
• Patológiásan igazolt, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus NSCLC (pl. ez szisztémás kiújulást okozhat a korai stádiumú betegség miatti korábbi műtét után, vagy a betegeknél újonnan diagnosztizálhatók IIIB/IV. stádiumú betegség az AJCC v8.0 szerint). ----
• A lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus NSCLC miatt korábban nem kezelt betegeknek kell lenniük. feltéve, hogy az összes többi belépési feltétel teljesül.
• Előzetes adjuváns, neoadjuváns terápia és egyidejű radiokemoterápia (kemoterápia, sugárterápia, vizsgálati szerek) megengedett, ha a terápia befejezése óta legalább 6 hónap eltelt.
• A daganat a 2 gyakori EGFR-mutáció egyikét hordozza, amelyekről ismert, hogy az EGFR-TKI érzékenységgel (Ex19del, L858R) társulnak, kombinálva a tumorszuppresszor gének mutációival, amelyeket tumorszövetmintával végzett központi teszteléssel értékeltek.
• A WHO teljesítmény státusza 0-1, az előző 2 héthez képest nem romlott, és a minimális várható élettartam 12 hét.
• Legalább 1 olyan lézió, amelyet korábban nem sugároztak be, amelyet nem választottak ki biopsziára a vizsgálati szűrési időszak alatt, és amely az alapvonalon pontosan mérhető ≥ 10 mm-nél a leghosszabb átmérőben (kivéve a nyirokcsomókat, amelyeknek rövid tengelyűnek kell lenniük) ≥ 15 mm) számítógépes tomográfiával (CT) vagy mágneses rezonancia képalkotással (MRI), amelyik alkalmas a pontosan ismételt mérésekre. Ha csak egy mérhető lézió létezik, akkor elfogadható (céllézióként) alkalmazása, amennyiben azt korábban nem sugározták be, és a szűrőbiopsziától számított 14 napon belül legalább 14 nappal elvégzik a kiindulási tumorfelmérő vizsgálatokat.

• A nőknek megfelelő fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk a vizsgálat során; nem szoptathat a szűrés idején, a vizsgálat alatt és a vizsgálat befejezését követő 3 hónapig; és negatív terhességi teszttel kell rendelkeznie az adagolás megkezdése előtt, ha fogamzóképes korban van, vagy bizonyítékot kell mutatnia arra, hogy nem fogamzóképes, teljesítve az alábbi kritériumok egyikét a szűréskor:

  1. A posztmenopauzás definíció szerint 50 év feletti életkor és legalább 12 hónapig amenorrhoeás az összes exogén hormonális kezelés abbahagyása után.
  2. Az 50 év alatti nők akkor tekinthetők posztmenopauzásnak, ha 12 hónapig vagy tovább amenorrhoeás állapotban vannak az exogén hormonális kezelések abbahagyását követően, és a luteinizáló hormon (LH) és a tüszőstimuláló hormon (FSH) szintje a menopauza utáni tartományban van a laboratóriumban. .
  3. Az irreverzibilis műtéti sterilizáció dokumentálása méheltávolítással, kétoldali peteeltávolítással vagy bilaterális salpingectomiával, de nem petevezeték lekötéssel.
• A férfi betegeknek hajlandónak kell lenniük a barrier fogamzásgátlás (azaz óvszer) alkalmazására.
• A vizsgálatba való bevonáshoz a betegnek írásos beleegyezését kell adnia.

Kizárási kritériumok:

• Kezelés a következők bármelyikével:

  1. Előzetes szisztémás rákellenes kezelés lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus NSCLC esetén, beleértve a kemoterápiát, biológiai terápiát, immunterápiát vagy bármilyen vizsgálati gyógyszert.
  2. Előzetes kezelés EGFR TKI-vel.
  3. Nagy műtét (kivéve a vaszkuláris hozzáférés elhelyezését) a vizsgálati gyógyszer első adagját követő 4 héten belül.
  4. A vizsgálati gyógyszer első dózisát követő 4 héten belüli sugárkezelés korlátozott sugárzónával enyhítésére, kivéve azokat a betegeket, akik a csontvelő > 30%-át érintik, vagy széles sugárteret kapnak az első dózis beadását követő 4 héten belül. tanulmányi gyógyszer.
  5. Olyan gyógyszerek, amelyek túlnyomórészt erős CYP3A4 inhibitorok vagy induktorok, vagy a CYP3A4 érzékeny szubsztrátjai, szűk terápiás tartománnyal a vizsgálati gyógyszer első adagját követő 7 napon belül.
• Bármilyen egyidejű és/vagy egyéb aktív rosszindulatú daganat, amely kezelést igényelt a vizsgált gyógyszer első adagját követő 2 éven belül.
• A korábbi kezelésből származó minden megoldatlan toxicitás, amely meghaladja a mellékhatások általános terminológiai kritériumai (CTCAE) 1. fokozatát a vizsgálati kezelés megkezdésekor, kivéve az alopecia és a 2. fokozatú, korábbi platinaterápiával kapcsolatos neuropátia.
• Gerincvelő-kompresszió vagy agyi metasztázisok, kivéve, ha tünetmentesek, stabilak és nem igényelnek szteroidokat a vizsgálati kezelés megkezdése előtt legalább 2 hétig.

Azok a betegek, akik sárgaláz elleni vakcinát vagy más legyengített élő vakcinát kaptak a pemetrexed-kezelés alatt.

• Bármilyen súlyos vagy kontrollálatlan szisztémás betegségre utaló jel, ideértve a nem kontrollált magas vérnyomást vagy az aktív vérzéses diatézist, amely a vizsgáló véleménye szerint nem kívánatos, hogy a beteg részt vegyen a vizsgálatban VAGY, amely veszélyeztetné a protokollnak való megfelelést, mint például az aktív fertőzés. A krónikus betegségek szűrése nem szükséges.
• Refrakter hányinger, hányás vagy krónikus gyomor-bélrendszeri betegségek, a vizsgált gyógyszer lenyelésének képtelensége vagy korábbi jelentős bélreszekció, amely kizárná az almonertinib megfelelő felszívódását.

• A következő szívkritériumok bármelyike:

  1. Átlagos nyugalmi korrigált QT-intervallum (QTc) > 470 ms, 3 elektrokardiogramból (EKG), a szűrőklinika EKG-gépe és Fridericia QT-intervallum-korrekciós (QTcF) képlete alapján.
  2. Bármilyen klinikailag fontos rendellenesség a nyugalmi EKG ritmusában, vezetésében vagy morfológiájában (pl. teljes bal oldali köteg blokk, harmadik fokú szívblokk, másodfokú szívblokk, PR intervallum > 250 ms).
  3. Bármely olyan tényező, amely növeli a QTc-megnyúlás kockázatát vagy az aritmiás események kockázatát, mint például szívelégtelenség, hypokalaemia, veleszületett hosszú QT-szindróma, hosszú QT-szindróma a családi anamnézisben, vagy 40 év alatti megmagyarázhatatlan hirtelen halál első fokú rokonságban vagy bármilyen egyidejűleg olyan gyógyszeres kezelés, amelyről ismert, hogy meghosszabbítja a QT-intervallumot.
  4. Bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) ≤ 40%.
• Intersticiális tüdőbetegség, gyógyszer által kiváltott intersticiális tüdőbetegség, szteroid kezelést igénylő sugárkezelést igénylő tüdőgyulladás, vagy klinikailag aktív intersticiális tüdőbetegség bármely bizonyítéka.

• Nem megfelelő csontvelő-tartalék vagy szervműködés, amint azt a következő laboratóriumi értékek bármelyike ​​bizonyítja:

  1. Abszolút neutrofilszám (ANC) <1,5×109/l
  2. Thrombocytaszám <100×109/l
  3. Hemoglobin <90 g/l (<9 g/dl)
  4. Alanin-aminotranszferáz > 2,5 × a normál felső határ (ULN), ha nincs kimutatható májmetasztázis, vagy > 5 × ULN májmetasztázisok jelenlétében.
  5. Aszpartát-aminotranszferáz (AST) > 2,5 × ULN, ha nincs kimutatható májmetasztázis, vagy > 5 × ULN májmetasztázisok jelenlétében.
  6. Teljes bilirubin (TBL) > 1,5 × ULN, ha nincs májmetasztázis, vagy > 3 × ULN dokumentált Gilbert-szindróma (nem konjugált hiperbilirubinémia) vagy májmetasztázisok jelenlétében.
  7. Kreatinin > 1,5 × ULN egyidejűleg <50 ml/perc kreatinin-clearance mellett (a Cockcroft-Gault egyenlet alapján mérve vagy kiszámítva); a kreatinin-clearance megerősítése csak akkor szükséges, ha a kreatinin > 1,5 × ULN.
• Szoptató nők, vagy pozitív vizelet vagy szérum terhességi teszt a szűrővizsgálaton.
• Túlérzékenység az Almonertinib bármely aktív vagy inaktív összetevőjére, vagy az almonertinibhez hasonló kémiai szerkezetű vagy osztályú gyógyszerekkel szemben.
• A pemetrexedre vagy a készítmény bármely más összetevőjére, karboplatinra vagy más platinatartalmú vegyületekre allergiás betegek.
• Betegek, akiknél a pemetrexed és a karboplatin alkalmazása ellenjavallt.
• Bármilyen súlyos és ellenőrizetlen szembetegség, amely a szemorvos véleménye szerint specifikus kockázatot jelenthet a beteg biztonságára nézve.
• A vizsgáló döntése, miszerint a beteg nem vehet részt a vizsgálatban, ha nem valószínű, hogy megfelel a vizsgálati eljárásoknak, korlátozásoknak és követelményeknek.
• Minden olyan betegség vagy állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint veszélyeztetné a beteg biztonságát vagy zavarná a vizsgálat értékelését.