- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06446232
Az influenza elleni védőoltás hatékonysága a kisgyermekek körében Tajvanon
2024. június 5. frissítette: National Taiwan University Hospital
Az influenza elleni védőoltás hatékonysága a fekvő- és járóbeteg-ellátásban kisgyermekek körében Tajvanon
Ez a projekt kérdőíveket használ annak statisztikai elemzésére, hogy az influenza elleni védőoltás védelmet nyújt-e a kisgyermekek számára.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Részletes leírás
Ez a terv várhatóan 350, influenza miatt a sürgősségi osztályon vagy kórházba került, 6 hónapos kortól (beleértve) 18 éven aluli gyermeket fogad be.
Vakcina állapota, statisztikai elemzés arról, hogy az influenza elleni védőoltás védett-e.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
1
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Yi Jen Liau
- Telefonszám: 271729 02-23123456
- E-mail: u8809032@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan
- Toborzás
- National Taiwan University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Akik végeztek influenza gyorsszűrőt, függetlenül attól, hogy az eredmény negatív vagy pozitív
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az influenza klinikai diagnózisa Flu A+B antigén gyorsteszttel
- Ismert oltási állapot
Kizárási kritériumok:
- Ismeretlen oltási állapot
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kérdőívek
Időkeret: 12 hónap
|
Ez a projekt kérdőíveket használ annak statisztikai elemzésére, hogy az influenza elleni védőoltás védelmet nyújt-e a kisgyermekek számára.
A kutatók összegyűjtik az influenza gyorsteszt eredményeit, és felkérik az alanyokat, hogy írjanak kérdőíveket.
Az adatgyűjtők egy szabványos kérdőívet töltöttek ki, amely a demográfiai adatokra, a kórtörténetre vonatkozó információkat tartalmazott (beleértve az influenza elleni védőoltás állapotát és a saját bevallású korábbi influenzafertőzést).
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2028. augusztus 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2029. augusztus 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. június 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 5.
Első közzététel (Tényleges)
2024. június 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. június 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 5.
Utolsó ellenőrzés
2024. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 202304120RINC
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .