Evaluating Adherence to Guideline-Directed Medical Therapy in Patients With Advanced Heart Failure (ad-HUB)
2026. július 1. frissítette: Marina Pieri, Università Vita-Salute San Raffaele
Evaluating Adherence to Guideline- Directed Medical Therapy Using the Four-Pillar Strategy in Patients With Advanced Heart Failure: the Advanced Heart Failure Unified Board (Ad-HUB) Study
A Prospective Observational, Multi-Center, Real-World Pharmacological Study Evaluating Adherence to Guideline-Directed Medical Therapy Using the Four-Pillar Strategy in Patients with Advanced Heart Failure
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A Prospective Observational, Multi-Center, Real-World Pharmacological Study Evaluating Adherence to Guideline-Directed Medical Therapy Using the Four-Pillar Strategy in Patients with Advanced Heart Failure. Patients will be managed according to routine clinical practice, and no additional treatments are required as part of participation in this study.
As this is an observational study, data on the pharmacological therapies taken by the patients according to routine clinical practice will be recorded, without any modification resulting from participation in the present study. The medications are therefore in the patients' possession and are taken orally according to medical prescription, in accordance with the dosages and indications provided in the package leaflet.
In particular, GDMT consists of a combination of four classes of medications, which each patient may receive: one renin-angiotensin-aldosterone system drug, one beta-blocker, one mineralcorticoid receptor antagonist and one SGLT2 Inhibitor.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
300
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Anna Maria Scandroglio, MD
- Telefonszám: 0226437154 / +393473249312
- E-mail: scandroglio.mara@hsr.it
Tanulmányi helyek
-
-
-
Bergamo, Olaszország, 24127
- Még nincs toborzás
- ASST Ospedale Papa Giovanni XXIII
-
Kapcsolatba lépni:
- Attilio Iacovoni, MD
-
Milan, Olaszország, 20132
- Toborzás
- IRCCS Ospedale San Raffaele
-
Kapcsolatba lépni:
- Anna Maria Scandroglio, MD
- Telefonszám: 02.26437154 / +393473249312
- E-mail: scandroglio.mara@hsr.it
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Patients with advanced heart failure, the proportion of patients receiving GDMT will be assessed.
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age > 18 and < 75 years
- Heart failure with left ventricular ejection fraction ≤ 35%
- Persistent symptoms of heart failure, New York Heart Association class III or IV
- Requirement for high-dose diuretic therapy, specifically Furosemide > 50 mg/day orally as per routine clinical practice
- At least one of the following additional indicators of severity or refractoriness:
- need for progressive escalation of diuretics,
- intolerance to optimized medical therapy,
- persistence of symptoms despite advanced treatments such as (but not limited to) cardiac resynchronization therapy (CRT-D)and/or MitraClip
- Ability and willingness to provide written informed consent for participation and for the processing of clinical data for research purposes
Exclusion Criteria:
- Age ≤ 18 years or ≥ 75 years
- Left ventricular ejection fraction > 35%
- Mild or absent symptoms (New York Heart Association class I-II)
- Good response to optimized conventional guideline-directed medical therapy
- Extreme frailty or severe non-reversible disability, or psychiatric or cognitive disorders preventing adherence to follow-up
- Pregnant or breastfeeding women
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Patients > 18 years and <75 years with advanced heart failure
|
Percentage of patients receiving GDMT in advanced heart failure
Más nevek:
Absoute Quality of life questionnaire scores (SF 36 questionnaire and EqVAS scale, both validated in Italian language
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
assess the adherence to guideline-directed medical therapy in patients with advanced heart failure
Időkeret: 3 months, 6 months, 1 year, 2 years, 5 years
|
Percentage of patients receiving GDMT in advanced heart failure
|
3 months, 6 months, 1 year, 2 years, 5 years
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
assess the level of quality of life in patients under study
Időkeret: 3 months, 6 months, 1 year, 2 years, 5 years
|
Absoute Quality of life questionnaire scores (short form 36, SF 36, questionnaire and EuroQol Visual Analogue Scale, EqVAS scale, both validated in Italian language).
Scored on a 0-100 scale, where higher scores indicate better health.
|
3 months, 6 months, 1 year, 2 years, 5 years
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Anna Maria Scandroglio, MD, IRCCS Ospedale San Raffaele
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Adamo M, Gardner RS, McDonagh TA, Metra M. The 'Ten Commandments' of the 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2022 Feb 10;43(6):440-441. doi: 10.1093/eurheartj/ehab853. No abstract available.
- Heidenreich PA, Bozkurt B, Aguilar D, Allen LA, Byun JJ, Colvin MM, Deswal A, Drazner MH, Dunlay SM, Evers LR, Fang JC, Fedson SE, Fonarow GC, Hayek SS, Hernandez AF, Khazanie P, Kittleson MM, Lee CS, Link MS, Milano CA, Nnacheta LC, Sandhu AT, Stevenson LW, Vardeny O, Vest AR, Yancy CW; ACC/AHA Joint Committee Members. 2022 AHA/ACC/HFSA Guideline for the Management of Heart Failure: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 May 3;145(18):e895-e1032. doi: 10.1161/CIR.0000000000001063. Epub 2022 Apr 1.
- European Society of Cardiology Heart Failure Long-Term Registry (ESC-HF-LT): 1-year follow-up outcomes and differences across regions. Eur J Heart Fail. 2017 Mar;19(3):438. doi: 10.1002/ejhf.772. No abstract available.
- Tannenbaum C, Ellis RP, Eyssel F, Zou J, Schiebinger L. Sex and gender analysis improves science and engineering. Nature. 2019 Nov;575(7781):137-146. doi: 10.1038/s41586-019-1657-6. Epub 2019 Nov 6.
- Piano per l'applicazione e la diffusione della medicina di genere - Ministero della Salute, 2021.
- Regolamento (UE) 2017/745 sui dispositivi medici.
- Regione Lombardia. Deliberazione della Giunta Regionale n. XI/3522 del 5 agosto 2020. "Indicazioni e requisiti per l'ulteriore efficientamento organizzativo della rete cardiovascolare regionale". Milano: Regione Lombardia; 2020.Regolamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 27 aprile 2016 (GDPR).
- SAGER Guidelines - Sex and Gender Equity in Research.
- Baksh G, Haydo M, Frazier S et al Improving Utilization of Guideline-Directed Medical Therapy for Heart Failure J Nurse Pract 2024;20:105108
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. május 8.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2031. július 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2036. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. április 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 24.
Első közzététel (Tényleges)
2026. május 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 1.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Szív-és érrendszeri betegségek
- Szívbetegségek
- Szív elégtelenség
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Hipoglikémiás szerek
- Neurotranszmitter szerek
- Adrenerg szerek
- Adrenerg antagonisták
- Farmakológiai intézkedések
- Kémiai tevékenységek és felhasználások
- Nátrium-glükóz transzporter 2 inhibitorok
- Adrenerg béta-antagonisták
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Ad-HUB Study
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Igen
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .