- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07578740
The Effects of High-Intensity Interval Training on Gait, Balance, and Cognitive Functions in Individuals With Multiple Sclerosis (HIIT-MS)
2026. május 18. frissítette: Kübra Turan, Hacettepe University
Investigating the Effects of High-Intensity Interval Training on Gait, Balance, and Cognition in Individuals With Multiple Sclerosis
This study aims to comparatively investigate the effects of low-volume High-Intensity Interval Training (HIIT) versus Moderate-Intensity Continuous Training (MICT) on gait, balance, cognitive functions, and neurovascular biomarkers (BDNF, VEGF) in individuals with Multiple Sclerosis (MS).
This randomized controlled trial will be conducted at Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Részletes leírás
Individuals with MS aged 18 and older, with an EDSS score of 0-4, no relapse in the past three months, and medically stable condition will be randomized into two groups using a sealed-envelope method.
Group 1 will receive MICT on a cycle ergometer (twice weekly, 8 weeks); Group 2 will receive low-volume HIIT with the same frequency.
Both groups will receive an individualized physiotherapy program after each aerobic session.
Outcomes include gait (TUG, T25FW, DGI), balance (Mini-BESTest, mCTSIB), cognitive function (BICAMS: SDMT, CVLT-II, BVMT-R), exercise capacity (ISWT), and blood biomarkers (BDNF, VEGF) assessed via ELISA.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
40
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Kübra Turan, Msc, PT
- Telefonszám: +90 506 516 41 58
- E-mail: kubraaturann5@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Ankara, Törökország (Türkiye)
- Hacettepe University
-
Kapcsolatba lépni:
- Kübra Turan
- Telefonszám: +90 506 516 41 58
- E-mail: kubraaturann5@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with Multiple Sclerosis by a neurologist (Hacettepe University Hospitals, Neurology Outpatient Clinic)
- Age 18 years and older
- EDSS score between 0 and 4
- Score of 24 or above on the Standardized Mini Mental State Examination
- No relapse in the past 3 months
- Medically stable for at least 6 months
Exclusion Criteria:
• Any additional cardiopulmonary, neurological, or systemic disease other than MS
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: MICT Group (Moderate-Intensity Continuous Training)
Cycle ergometer-based MICT, twice weekly for 8 weeks, starting at 60% of peak workload, progressing to 80%.
Sessions include 5-min warm-up, 20-30 min exercise, 5-min cool-down, followed by 30-min individualized physiotherapy.
|
Cycle ergometer-based exercise, twice weekly for 8 weeks.
Starting intensity at 60% of peak workload, progressing to 80%.
Each session includes 5-min warm-up, 20-30 min continuous exercise, and 5-min cool-down, followed by 30-min individualized physiotherapy program.
|
|
Kísérleti: HIIT Group (High-Intensity Interval Training)
HIIT on cycle ergometer, twice weekly for 8 weeks.
Protocol: 5-min warm-up (40% peak workload), 10 × 1-min intervals at 90% peak workload with 1-min active recovery (60% peak workload) between each, followed by 5-min cool-down.
Total session: ~20 min aerobic + 30-min individualized physiotherapy.
|
Cycle ergometer-based exercise, twice weekly for 8 weeks.
Each session includes 5-min warm-up (40% peak workload), 10 × 1-min intervals at 90% peak workload with 1-min active recovery (60% peak workload) between each interval, and 5-min cool-down.
Total aerobic exercise duration: ~20 min, followed by 30-min individualized physiotherapy program.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go Test (TUG)
Időkeret: Baseline and 8 weeks
|
Timed Up and Go Test (TUG).
Participants are asked to rise from a standard chair, walk 3 meters, turn around, walk back, and sit down as fast as safely possible.
Measured in seconds.
Lower values indicate better functional mobility and balance.
|
Baseline and 8 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Serum BDNF levels (ELISA)
Időkeret: Baseline and 8 weeks
|
Baseline and 8 weeks
|
|
|
Serum VEGF levels (ELISA)
Időkeret: Baseline and 8 weeks
|
Baseline and 8 weeks
|
|
|
Timed 25-Foot Walk Test (T25FW)
Időkeret: Baseline and 8 weeks
|
Timed 25-Foot Walk Test (T25FW).
Participants are instructed to walk 7.62 meters (25 feet) as quickly and safely as possible.
Measured in seconds.
Lower values indicate better walking speed.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
Dynamic Gait Index (DGI)
Időkeret: Baseline and 8 weeks
|
Dynamic Gait Index (DGI).
Assesses the ability to maintain balance while walking under varied conditions across 8 tasks.
Minimum score: 0, Maximum score: 24.
Higher scores indicate better dynamic gait balance.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
Incremental Shuttle Walk Test (ISWT)
Időkeret: Baseline and 8 weeks
|
Incremental Shuttle Walk Test (ISWT).
Participants walk between two cones placed 9 meters apart at increasing speeds guided by audio signals until they can no longer maintain the required pace.
Measured in meters walked.
Higher values indicate better functional exercise capacity.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
Mini Balance Evaluation Systems Test (Mini-BESTest)
Időkeret: Baseline and 8 weeks
|
Mini Balance Evaluation Systems Test (Mini BESTest).
Assesses dynamic balance across 14 items in 4 subsections: anticipatory postural control, reactive postural control, sensory orientation, and dynamic gait.
Minimum score: 0, Maximum score: 28.
Higher scores indicate better balance performance.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
Modified CTSIB (mCTSIB) - Static Posturography
Időkeret: Baseline and 8 weeks
|
Modified Clinical Test of Sensory Interaction and Balance (mCTSIB).
Assesses static postural stability under 4 conditions: eyes open/closed on firm and foam surfaces.
Postural sway is measured in degrees per second.
Lower values indicate better static balance.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
Symbol Digit Modalities Test (SDMT)
Időkeret: Baseline and 8 weeks
|
Part of the Brief International Cognitive Assessment for Multiple Sclerosis (BICAMS) battery.
Assesses information processing speed in neurological conditions.
Participants are asked to match symbols with corresponding digits within 90 seconds.
Minimum score: 0, Maximum score: 110.
Higher scores indicate better cognitive processing speed.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
California Verbal Learning Test-II (CVLT-II)
Időkeret: Baseline and 8 weeks
|
Part of the Brief International Cognitive Assessment for Multiple Sclerosis (BICAMS) battery.
Assesses auditory and verbal memory.
A list of 16 words across 4 categories is read aloud and recalled over 5 trials.
Minimum score: 0, Maximum score: 80. Higher scores indicate better verbal learning and memory.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
Brief Visuospatial Memory Test-Revised (BVMT-R)
Időkeret: Baseline and 8 weeks
|
Part of the Brief International Cognitive Assessment for Multiple Sclerosis (BICAMS) battery.
Assesses visuospatial memory.
Six geometric figures are presented and participants are asked to reproduce them from memory.
Minimum score: 0, Maximum score: 36.
Higher scores indicate better visuospatial memory.
|
Baseline and 8 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Yeliz SALCI, Hacettepe University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. július 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2028. június 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. május 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 5.
Első közzététel (Tényleges)
2026. május 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 18.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Idegrendszeri betegségek
- Autoimmun betegség
- Immunrendszeri betegségek
- Demyelinizáló autoimmun betegségek, központi idegrendszer
- Az idegrendszer autoimmun betegségei
- Demielinizáló betegségek
- Sclerosis multiplex
- Motoros aktivitás
- Mozgás
- Izom -csontrendszeri fiziológiai jelenség
- Izom -csontrendszeri és idegi fiziológiai jelenség
- Fizikai kondicionálás, ember
- Gyakorlat
- Nagy intenzitású intervallum edzés
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FTREK26/19
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .