- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07578740
The Effects of High-Intensity Interval Training on Gait, Balance, and Cognitive Functions in Individuals With Multiple Sclerosis (HIIT-MS)
maanantai 18. toukokuuta 2026 päivittänyt: Kübra Turan, Hacettepe University
Investigating the Effects of High-Intensity Interval Training on Gait, Balance, and Cognition in Individuals With Multiple Sclerosis
This study aims to comparatively investigate the effects of low-volume High-Intensity Interval Training (HIIT) versus Moderate-Intensity Continuous Training (MICT) on gait, balance, cognitive functions, and neurovascular biomarkers (BDNF, VEGF) in individuals with Multiple Sclerosis (MS).
This randomized controlled trial will be conducted at Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Individuals with MS aged 18 and older, with an EDSS score of 0-4, no relapse in the past three months, and medically stable condition will be randomized into two groups using a sealed-envelope method.
Group 1 will receive MICT on a cycle ergometer (twice weekly, 8 weeks); Group 2 will receive low-volume HIIT with the same frequency.
Both groups will receive an individualized physiotherapy program after each aerobic session.
Outcomes include gait (TUG, T25FW, DGI), balance (Mini-BESTest, mCTSIB), cognitive function (BICAMS: SDMT, CVLT-II, BVMT-R), exercise capacity (ISWT), and blood biomarkers (BDNF, VEGF) assessed via ELISA.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kübra Turan, Msc, PT
- Puhelinnumero: +90 506 516 41 58
- Sähköposti: kubraaturann5@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki (Türkiye)
- Hacettepe University
-
Ottaa yhteyttä:
- Kübra Turan
- Puhelinnumero: +90 506 516 41 58
- Sähköposti: kubraaturann5@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with Multiple Sclerosis by a neurologist (Hacettepe University Hospitals, Neurology Outpatient Clinic)
- Age 18 years and older
- EDSS score between 0 and 4
- Score of 24 or above on the Standardized Mini Mental State Examination
- No relapse in the past 3 months
- Medically stable for at least 6 months
Exclusion Criteria:
• Any additional cardiopulmonary, neurological, or systemic disease other than MS
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: MICT Group (Moderate-Intensity Continuous Training)
Cycle ergometer-based MICT, twice weekly for 8 weeks, starting at 60% of peak workload, progressing to 80%.
Sessions include 5-min warm-up, 20-30 min exercise, 5-min cool-down, followed by 30-min individualized physiotherapy.
|
Cycle ergometer-based exercise, twice weekly for 8 weeks.
Starting intensity at 60% of peak workload, progressing to 80%.
Each session includes 5-min warm-up, 20-30 min continuous exercise, and 5-min cool-down, followed by 30-min individualized physiotherapy program.
|
|
Kokeellinen: HIIT Group (High-Intensity Interval Training)
HIIT on cycle ergometer, twice weekly for 8 weeks.
Protocol: 5-min warm-up (40% peak workload), 10 × 1-min intervals at 90% peak workload with 1-min active recovery (60% peak workload) between each, followed by 5-min cool-down.
Total session: ~20 min aerobic + 30-min individualized physiotherapy.
|
Cycle ergometer-based exercise, twice weekly for 8 weeks.
Each session includes 5-min warm-up (40% peak workload), 10 × 1-min intervals at 90% peak workload with 1-min active recovery (60% peak workload) between each interval, and 5-min cool-down.
Total aerobic exercise duration: ~20 min, followed by 30-min individualized physiotherapy program.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Timed Up and Go Test (TUG)
Aikaikkuna: Baseline and 8 weeks
|
Timed Up and Go Test (TUG).
Participants are asked to rise from a standard chair, walk 3 meters, turn around, walk back, and sit down as fast as safely possible.
Measured in seconds.
Lower values indicate better functional mobility and balance.
|
Baseline and 8 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Serum BDNF levels (ELISA)
Aikaikkuna: Baseline and 8 weeks
|
Baseline and 8 weeks
|
|
|
Serum VEGF levels (ELISA)
Aikaikkuna: Baseline and 8 weeks
|
Baseline and 8 weeks
|
|
|
Timed 25-Foot Walk Test (T25FW)
Aikaikkuna: Baseline and 8 weeks
|
Timed 25-Foot Walk Test (T25FW).
Participants are instructed to walk 7.62 meters (25 feet) as quickly and safely as possible.
Measured in seconds.
Lower values indicate better walking speed.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
Dynamic Gait Index (DGI)
Aikaikkuna: Baseline and 8 weeks
|
Dynamic Gait Index (DGI).
Assesses the ability to maintain balance while walking under varied conditions across 8 tasks.
Minimum score: 0, Maximum score: 24.
Higher scores indicate better dynamic gait balance.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
Incremental Shuttle Walk Test (ISWT)
Aikaikkuna: Baseline and 8 weeks
|
Incremental Shuttle Walk Test (ISWT).
Participants walk between two cones placed 9 meters apart at increasing speeds guided by audio signals until they can no longer maintain the required pace.
Measured in meters walked.
Higher values indicate better functional exercise capacity.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
Mini Balance Evaluation Systems Test (Mini-BESTest)
Aikaikkuna: Baseline and 8 weeks
|
Mini Balance Evaluation Systems Test (Mini BESTest).
Assesses dynamic balance across 14 items in 4 subsections: anticipatory postural control, reactive postural control, sensory orientation, and dynamic gait.
Minimum score: 0, Maximum score: 28.
Higher scores indicate better balance performance.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
Modified CTSIB (mCTSIB) - Static Posturography
Aikaikkuna: Baseline and 8 weeks
|
Modified Clinical Test of Sensory Interaction and Balance (mCTSIB).
Assesses static postural stability under 4 conditions: eyes open/closed on firm and foam surfaces.
Postural sway is measured in degrees per second.
Lower values indicate better static balance.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
Symbol Digit Modalities Test (SDMT)
Aikaikkuna: Baseline and 8 weeks
|
Part of the Brief International Cognitive Assessment for Multiple Sclerosis (BICAMS) battery.
Assesses information processing speed in neurological conditions.
Participants are asked to match symbols with corresponding digits within 90 seconds.
Minimum score: 0, Maximum score: 110.
Higher scores indicate better cognitive processing speed.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
California Verbal Learning Test-II (CVLT-II)
Aikaikkuna: Baseline and 8 weeks
|
Part of the Brief International Cognitive Assessment for Multiple Sclerosis (BICAMS) battery.
Assesses auditory and verbal memory.
A list of 16 words across 4 categories is read aloud and recalled over 5 trials.
Minimum score: 0, Maximum score: 80. Higher scores indicate better verbal learning and memory.
|
Baseline and 8 weeks
|
|
Brief Visuospatial Memory Test-Revised (BVMT-R)
Aikaikkuna: Baseline and 8 weeks
|
Part of the Brief International Cognitive Assessment for Multiple Sclerosis (BICAMS) battery.
Assesses visuospatial memory.
Six geometric figures are presented and participants are asked to reproduce them from memory.
Minimum score: 0, Maximum score: 36.
Higher scores indicate better visuospatial memory.
|
Baseline and 8 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yeliz SALCI, Hacettepe University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. kesäkuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. kesäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 11. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hermoston sairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Demyelinisoivat autoimmuunisairaudet, keskushermosto
- Hermoston autoimmuunisairaudet
- Demyelinisoivat sairaudet
- Multippeliskleroosi
- Moottoritoiminta
- Liike
- Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset ilmiöt
- Tuki- ja hermosto- ja hermostofysiologiset ilmiöt
- Fyysinen ilmastointi, ihminen
- Käyttää
- Korkean intensiteettiharjoittelu
Muut tutkimustunnusnumerot
- FTREK26/19
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Multippeliskleroosi
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrytointi
-
GRIN Therapeutics, Inc.Avance Clinical Pty Ltd.ValmisFokaalinen aivokuoren dysplasia | Tuberous Sclerosis Complex (TSC) | Muut neurologiset häiriötAustralia
-
Vrije Universiteit BrusselUnited States Department of Defense; University of Cape TownIlmoittautuminen kutsustaTuberous Sclerosis Complex (TSC) | TSC: n henkilöiden aikuisten hoitajatYhdysvallat, Australia
-
GRIN Therapeutics, Inc.Avance Clinical Pty Ltd.LopetettuFokaalinen aivokuoren dysplasia | Tuberous Sclerosis Complex (TSC) | Muut neurologiset häiriötAustralia
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiUnited States Department of Defense; University of RochesterRekrytointi
-
Oils4CureRekrytointiTuberous Sclerosis Complex (TSC)Espanja
-
Novartis PharmaceuticalsValmisLymfangioleiomyomatoosi (LAM) | Tuberous Sclerosis Complex (TSC)Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Italia, Venäjän federaatio, Alankomaat, Japani, Kanada, Puola, Ranska, Espanja
-
Katarzyna KotulskaRekrytointi
-
University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation...University College, London; The Tuberous Sclerosis AssociationAktiivinen, ei rekrytointiTuberous Sclerosis ComplexYhdistynyt kuningaskunta
-
University of California, Los AngelesBoston Children's HospitalValmisTuberous Sclerosis ComplexYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Moderate-Intensity Continuous Training (MICT)
-
University Hospital TuebingenRekrytointi
-
University of CadizMinisterio de Ciencia e Innovación, SpainRekrytointiSydän-ja verisuonitaudit | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Läskinpoltto | AineenvaihduntahäiriöEspanja
-
Istanbul Medipol University HospitalRekrytointi
-
University of StirlingSwansea UniversityValmisTerveyskäyttäytyminenYhdistynyt kuningaskunta
-
Kennesaw State UniversityValmisTyypin 2 diabetesYhdysvallat
-
Universidad Santo TomasUniversidad Pública de Navarra; Universidad del Rosario; Healthcare Center... ja muut yhteistyökumppanitValmisInsuliiniherkkyys | Liikalihavuus, lastentauti | AineenvaihduntahäiriöKolumbia
-
Riphah International UniversityValmisPost vaihdevuodetPakistan
-
University of AlicanteUniversidad Católica San Antonio de MurciaValmisKehon koostumus | Ajoittainen paasto | Fyysinen suorituskykyEspanja
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ValmisPrediabetes | IkääntyminenYhdysvallat
-
Foundation University IslamabadAktiivinen, ei rekrytointi