Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

MOTORCYCLE THORACIC TRAUMA SEVERITY SCORE: A NEW TRAUMA SEVERITY SCORE (MTTSS)

2026. június 13. frissítette: Antalya Health Sciences University

MOTORCYCLE THORACIC TRAUMA SEVERITY SCORE DEVELOPMENT AND VALIDATION OF A NOVEL PREDICTIVE TOOL FOR MORTALITY AND PULMONARY COMPLICATIONS

This study aimed to test the hypothesis that a practical, bedside-applicable tool could be developed to help identify patients at high risk of mortality following motorcycle accidents more quickly and facilitate treatment by enabling faster clinical decision-making.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Injuries resulting from motorcycle accidents are one of the leading causes of death worldwide, and rates are increasing. This increase is attributed to the disproportionate vulnerability of riders at the moment of impact, inadequate protective barriers during collisions, motorcycles' ability to reach high speeds and biomechanical exposure. The thoracic cage is the anatomical region most commonly affected in motorcycle accident-related injuries. This study aimed to test the hypothesis that a practical, bedside-applicable tool could be developed to help identify patients at high risk of mortality following motorcycle accidents more quickly and facilitate treatment by enabling faster clinical decision-making.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Antalya, Törökország (Türkiye)
        • University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

The study planned to include patients aged 18 years and over who had been involved in a motorcycle accident (as a rider or passenger) and had a chest injury that had been radiologically or clinically confirmed, as well as patients whose medical records had been fully documented during the chart review.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • patients aged 18 years or over
  • motorcycle accident (a rider or a passenger)
  • radiologically or clinically confirmed chest injury
  • fully documented in the medical records.

Exclusion Criteria:

  • penetrating chest trauma
  • patients under the age of 18
  • isolated non-chest trauma
  • incomplete documentation

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Edzéskészlet
Training set for model development
Tesztkészlet
Independent test set for validation

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
In-hospital mortality
Időkeret: 30 days after ICU admission
30 days after ICU admission

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Develop and validate the model
Időkeret: 30 days after ICU admission
30 days after ICU admission
Assess the model's discriminatory performance, calibration and classification accuracy
Időkeret: 30 days after ICU admission
30 days after ICU admission
Classify patients into clinically meaningful risk categories
Időkeret: 30 days after ICU admission
30 days after ICU admission
Assess the independent contribution of helmet use and chest injury patterns to mortality prediction
Időkeret: 30 days after ICU admission
30 days after ICU admission

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Nilay Cavusoglu Yalcın, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. május 6.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. június 3.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. június 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 6.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 13.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 11/10

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel