MOTORCYCLE THORACIC TRAUMA SEVERITY SCORE: A NEW TRAUMA SEVERITY SCORE (MTTSS)
13 июня 2026 г. обновлено: Antalya Health Sciences University
MOTORCYCLE THORACIC TRAUMA SEVERITY SCORE DEVELOPMENT AND VALIDATION OF A NOVEL PREDICTIVE TOOL FOR MORTALITY AND PULMONARY COMPLICATIONS
This study aimed to test the hypothesis that a practical, bedside-applicable tool could be developed to help identify patients at high risk of mortality following motorcycle accidents more quickly and facilitate treatment by enabling faster clinical decision-making.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Injuries resulting from motorcycle accidents are one of the leading causes of death worldwide, and rates are increasing.
This increase is attributed to the disproportionate vulnerability of riders at the moment of impact, inadequate protective barriers during collisions, motorcycles' ability to reach high speeds and biomechanical exposure.
The thoracic cage is the anatomical region most commonly affected in motorcycle accident-related injuries.
This study aimed to test the hypothesis that a practical, bedside-applicable tool could be developed to help identify patients at high risk of mortality following motorcycle accidents more quickly and facilitate treatment by enabling faster clinical decision-making.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Antalya, Турция (Туркие)
- University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
The study planned to include patients aged 18 years and over who had been involved in a motorcycle accident (as a rider or passenger) and had a chest injury that had been radiologically or clinically confirmed, as well as patients whose medical records had been fully documented during the chart review.
Описание
Inclusion Criteria:
- patients aged 18 years or over
- motorcycle accident (a rider or a passenger)
- radiologically or clinically confirmed chest injury
- fully documented in the medical records.
Exclusion Criteria:
- penetrating chest trauma
- patients under the age of 18
- isolated non-chest trauma
- incomplete documentation
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Учебный набор
|
Training set for model development
|
|
Тестовый набор
|
Independent test set for validation
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
In-hospital mortality
Временное ограничение: 30 days after ICU admission
|
30 days after ICU admission
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Develop and validate the model
Временное ограничение: 30 days after ICU admission
|
30 days after ICU admission
|
|
Assess the model's discriminatory performance, calibration and classification accuracy
Временное ограничение: 30 days after ICU admission
|
30 days after ICU admission
|
|
Classify patients into clinically meaningful risk categories
Временное ограничение: 30 days after ICU admission
|
30 days after ICU admission
|
|
Assess the independent contribution of helmet use and chest injury patterns to mortality prediction
Временное ограничение: 30 days after ICU admission
|
30 days after ICU admission
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Nilay Cavusoglu Yalcın, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Lavoie A, Moore L, LeSage N, Liberman M, Sampalis JS. The New Injury Severity Score: a more accurate predictor of in-hospital mortality than the Injury Severity Score. J Trauma. 2004 Jun;56(6):1312-20. doi: 10.1097/01.ta.0000075342.36072.ef.
- Schluter PJ. Trauma and Injury Severity Score (TRISS): is it time for variable re-categorisations and re-characterisations? Injury. 2011 Jan;42(1):83-9. doi: 10.1016/j.injury.2010.08.036.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 мая 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 июня 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 11/10
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .