MOTORCYCLE THORACIC TRAUMA SEVERITY SCORE: A NEW TRAUMA SEVERITY SCORE (MTTSS)
13 de junho de 2026 atualizado por: Antalya Health Sciences University
MOTORCYCLE THORACIC TRAUMA SEVERITY SCORE DEVELOPMENT AND VALIDATION OF A NOVEL PREDICTIVE TOOL FOR MORTALITY AND PULMONARY COMPLICATIONS
This study aimed to test the hypothesis that a practical, bedside-applicable tool could be developed to help identify patients at high risk of mortality following motorcycle accidents more quickly and facilitate treatment by enabling faster clinical decision-making.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Injuries resulting from motorcycle accidents are one of the leading causes of death worldwide, and rates are increasing.
This increase is attributed to the disproportionate vulnerability of riders at the moment of impact, inadequate protective barriers during collisions, motorcycles' ability to reach high speeds and biomechanical exposure.
The thoracic cage is the anatomical region most commonly affected in motorcycle accident-related injuries.
This study aimed to test the hypothesis that a practical, bedside-applicable tool could be developed to help identify patients at high risk of mortality following motorcycle accidents more quickly and facilitate treatment by enabling faster clinical decision-making.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Antalya, Turquia (Türkiye)
- University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
The study planned to include patients aged 18 years and over who had been involved in a motorcycle accident (as a rider or passenger) and had a chest injury that had been radiologically or clinically confirmed, as well as patients whose medical records had been fully documented during the chart review.
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients aged 18 years or over
- motorcycle accident (a rider or a passenger)
- radiologically or clinically confirmed chest injury
- fully documented in the medical records.
Exclusion Criteria:
- penetrating chest trauma
- patients under the age of 18
- isolated non-chest trauma
- incomplete documentation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Conjunto de treinamento
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Training set for model development
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Conjunto de testes
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Independent test set for validation
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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In-hospital mortality
Prazo: 30 days after ICU admission
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30 days after ICU admission
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Develop and validate the model
Prazo: 30 days after ICU admission
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30 days after ICU admission
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Assess the model's discriminatory performance, calibration and classification accuracy
Prazo: 30 days after ICU admission
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30 days after ICU admission
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Classify patients into clinically meaningful risk categories
Prazo: 30 days after ICU admission
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30 days after ICU admission
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Assess the independent contribution of helmet use and chest injury patterns to mortality prediction
Prazo: 30 days after ICU admission
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30 days after ICU admission
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nilay Cavusoglu Yalcın, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Lavoie A, Moore L, LeSage N, Liberman M, Sampalis JS. The New Injury Severity Score: a more accurate predictor of in-hospital mortality than the Injury Severity Score. J Trauma. 2004 Jun;56(6):1312-20. doi: 10.1097/01.ta.0000075342.36072.ef.
- Schluter PJ. Trauma and Injury Severity Score (TRISS): is it time for variable re-categorisations and re-characterisations? Injury. 2011 Jan;42(1):83-9. doi: 10.1016/j.injury.2010.08.036.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de maio de 2026
Conclusão Primária (Real)
3 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Real)
10 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de junho de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11/10
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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