Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Labral Repair vs Reconstruction

2026. augusztus 27. frissítette: Western University, Canada

Labral Repair Versus Reconstruction in Symptomatic Femoroacetabular Impingement in Patients Over 40 Years of Age - A Randomized Controlled Trial

The purpose of this pilot study is to determine feasibility of a randomized controlled trial comparing labral repair versus reconstruction in patients over 40 years of age undergoing hip arthroscopy for FAIS. Specifically, the investigators aim to: (1) estimate the proportion of eligible patients providing consent, (2) estimate the magnitude of the between-groups difference in the primary outcome (International Hip Outcome Tool [iHOT] - 33) to aid in sample size calculation for the full study, (3) estimate the compliance in completing the proposed outcome measures to determine the burden of questionnaire completion.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Részletes leírás

Femoroacetabular impingement syndrome (FAIS) is an increasingly common cause hip pain. It is known to cause labral pathology and if left untreated, can also contribute to the development of hip osteoarthritis. While non-operative treatment has been shown to be effective and can improve patients' quality of life, surgical treatment has often been shown to yield superior outcomes, while also potentially decreasing the future risk of osteoarthritis.

Mid- to long-term outcomes have shown durable results following hip arthroscopy with significant improvements in patient reported outcome measures (PROMs). Consequently, hip arthroscopy utilization has continued to increase. Several retrospective cohort studies have attempted to identify prognostic variables associated with procedural outcomes. In terms of patient selection, age has historically been identified as a negative prognostic variable, with inferior clinical outcomes observed in patients over the age of 40. However, more recent studies have disputed this finding, suggesting that earlier studies reporting this included patients with concomitant hip osteoarthritis, which was more to blame than their chronological age. Recent case series have reported significant improvements in PROMs in patients over the age of 40 who have minimal concomitant OA (Tönnis 0 or 1), with durable results out to 5 years14-16.

Despite these encouraging results, newer concerns have been raised when it comes to labral treatment in this demographic. It has been suggested that in patients over 40 years of age, the labrum may be too traumatized to allow repair or that it may have diminished healing capacity from repetitive impingement or age-related degeneration. As such, there have been proponents of performing a primary labral reconstruction in this patient population, with better associated outcomes. Others have reported equivocal outcomes between repair and reconstruction for this group. As such, there is no consensus on the best treatment strategy to manage these patients.

The results of this pilot study will allow the investigators to determine whether a full-scale study will be feasible. The investigators will not move forward with the full study: 1) if the proportion of eligible patients providing consent is <80%; 2) If the 95% confidence intervals around the difference between groups does not include even the possibility of a small, but important effect (0.2 SD); 3) if the proportion of patients completing their one-year follow-up is <85%, then the study is not feasible.

Ultimately, for the full-scale study, the investigators hypothesize that patients treated with labral reconstruction will have significantly better outcome scores compared with patients who underwent a traditional labral repair. If the hypothesized findings are true in the full study, this will change clinical practice patterns by providing objective evidence to guide treatment of labral pathology in patients over the age of 40 undergoing hip arthroscopy for FAIS.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

220

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A 3K7
        • Fowler Kennedy Sport Medicine Clinic
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Ryan Degen

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion:

-Cam or pincer morphology who have failed a trial of conservative treatment

Exclusion:

  • Moderate concomitant OA (Tönnis 2+)
  • Have had previous hip surgery
  • Active joint or systemic infection
  • Significant muscle paralysis
  • Inflammatory arthropathies
  • Significant medical comorbidity that may alter effectiveness of surgical intervention
  • Active smoker
  • Major medical illness
  • Unable to speak and understand English
  • Psychiatric illness that precludes informed consent
  • Unwilling to be followed for 2 years

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Labral Repair
Standard arthroscopic osteochondroplasty and concomitant labral repair, using a minimum of two suture anchors.
Standard arthroscopic osteochondroplasty and concomitant labral repair, using a minimum of two suture anchors.
Aktív összehasonlító: Labral Reconstruction
Standard arthroscopic osteochondroplasty and subsequent labral reconstruction with allograft.
Standard arthroscopic osteochondroplasty and subsequent labral reconstruction with allograft.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
International Hip Outcome Tool (iHOT) - 12
Időkeret: Baseline to 2 years post surgical follow-up
Baseline to 2 years post surgical follow-up

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Hip Outcome Score- Activities of Daily Living (HOS-ADL)
Időkeret: Baseline to 2 years post surgical follow-up
Baseline to 2 years post surgical follow-up
Hip Outcome Score- Sport Specific Subscale (HOS-SSS)
Időkeret: Baseline to 2 years post surgical follow-up
Baseline to 2 years post surgical follow-up
modified Harris Hip Score (mHHS)
Időkeret: Baseline to 2 years post surgical follow-up
Baseline to 2 years post surgical follow-up
EQ-5D
Időkeret: Baseline to 2 years post surgical follow-up
Baseline to 2 years post surgical follow-up
Cost Diary
Időkeret: 6 weeks to 2 years post surgical follow-up
6 weeks to 2 years post surgical follow-up
Patient Satisfaction Scale
Időkeret: 6 weeks to 2 years post surgical follow-up
6 weeks to 2 years post surgical follow-up
Post-operative complication rates
Időkeret: 6 weeks to 2 years post surgical follow-up
6 weeks to 2 years post surgical follow-up
Subsequent surgery rates
Időkeret: 6 weeks to 2 years post surgical follow-up
6 weeks to 2 years post surgical follow-up

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 19.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 27.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel