WE-CARE Community Health Forums to Increase Breast Cancer Screening and Clinical Trial Participation for Rural and Low Income Women
2026. szeptember 10. frissítette: Mayo Clinic
A Community Engagement Approach to Increasing Breast Cancer Screening and Clinical Trial Participation in Low Income and Rural Populations ('WE-CARE')
This clinical trial tests how well the Women's Engagement for Cancer Awareness, Resources, and Education (WE-CARE) community health forums work to increase breast cancer screening and clinical trial participation for rural and low income women.
Despite advances in breast cancer diagnosis and treatment in the past decade, rural-dwelling and underserved women, and Black, Indigenous, and people of color continue to experience low rates of breast cancer screening.
Since the survival rate for breast cancer is largely dependent on stage at which it is diagnosed, later stage breast cancer is correlated to a poorer prognosis and higher mortality rate.
The WE-CARE community health forms address structural barriers through culturally tailored educational sessions on breast cancer risk, screening and clinical trials, survivor storytelling to humanize cancer and research and patient navigation to facilitate mammogram screening and address barriers.
The WE-CARE community health forums may be an effective way to increase breast cancer screening and clinical trial participation for rural and low income women.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Megszűnt
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
1
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Wisconsin
-
Eau Claire, Wisconsin, Egyesült Államok, 54701
- Mayo Clinic Health System-Eau Claire Clinic
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Female
- Be between the ages of 50 and 74 years
- Have no prior history of breast cancer screening (i.e., who have either never received a mammogram or have not had one in the past five years)
- Reside in a rural community in Wisconsin or belong to low income (self-reported)
- Be able to speak and understand English or Spanish
- Be willing and able to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Women who have received a mammogram within the past five years
- Have a current or prior diagnosis of breast cancer
- Are currently undergoing treatment for any active malignancy
- Have cognitive or psychiatric impairments that, in the judgment of the study team, would preclude meaningful participation
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Health services research (WE-CARE forum)
Patients attend a WE-CARE community forum, over 2 hours.
At the forum, patients attend educational sessions on breast cancer risk, screening and clinical trials as well as survivor storytelling sessions by community companions who have participated in clinical research for breast cancer.
Patients also receive navigation support to facilitate mammography, address barriers, support scheduling, coordinate follow-up, and provide real-time guidance on screening and matching with clinical trials or registries.
|
Attend education sessions at WE-CARE forum
Más nevek:
Receive navigation support
Más nevek:
Attend storytelling sessions at WE-CARE forum
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Recruitment yield
Időkeret: At time of forum
|
Assessed via the number enrolled divided by the number of eligible participants approached.
|
At time of forum
|
|
Exposure reach (community level reach)
Időkeret: At time of forum
|
Assessed by the number of attendees divided by the estimated number of population indirectly exposed (e.g., via flyers, social media, community announcements).
|
At time of forum
|
|
Retention
Időkeret: From baseline to 3 months
|
Assessed by the number of participants who complete 3-month follow-up.
|
From baseline to 3 months
|
|
Perceived participant satisfaction
Időkeret: Immediately following completion of forum
|
Success is defined as ≥ 75% of participants rating the experience ≥ 4 on a 5-point scale rated on a 5-point scale where 1=strongly disagree and 5=strongly agree.
Higher scores indicate greater perceived satisfaction.
|
Immediately following completion of forum
|
|
Perceived barriers to engagement and community impact
Időkeret: Immediately following completion of forum
|
Assessed by post-intervention focus groups and brief qualitative interviews.
Results will be analyzed descriptively.
|
Immediately following completion of forum
|
|
Perceived facilitators to engagement and community impact
Időkeret: Immediately following completion of forum
|
Assessed by post-intervention focus groups and brief qualitative interviews.
Results will be analyzed descriptively.
|
Immediately following completion of forum
|
|
Perceived acceptability - AIM
Időkeret: Immediately following completion of forum
|
Assessed using the Acceptability of Intervention Measure (AIM), which consists of 4 items (e.g., meets my approval, is appealing to me) each rated on a 5-point scale where 1=strongly disagree and 5=strongly agree.
Higher scores indicate greater perceived acceptability.
|
Immediately following completion of forum
|
|
Perceived appropriateness - IAM
Időkeret: Immediately following completion of forum
|
Assessed using the Intervention Appropriateness Measure (IAM), which consists of 4 items (e.g., seems fitting, seems like a good match) each rated on a 5-point scale where 1=strongly disagree and 5=strongly agree.
|
Immediately following completion of forum
|
|
Perceived feasibility - FIM
Időkeret: Immediately following completion of forum
|
Assessed using the Feasibility of Intervention Measure (FIM), which consists of 4 items (e.g., seems implementable, seems easy to use) each rated on a 5-point scale where 1=strongly disagree and 5=strongly agree.
Higher scores indicate greater perceived acceptability.
|
Immediately following completion of forum
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in breast cancer screening intention
Időkeret: Baseline, 3-month follow-up, 6-month follow-up
|
Assessed using the Risk Behavior Diagnosis Scale (RBDS), which consists of 12 items each rated on a 7-point scale where 1=strongly disagree and 7=strongly agree.
Higher scores reflect greater intention to engage in screening behavior.
|
Baseline, 3-month follow-up, 6-month follow-up
|
|
Chang in breast cancer screening behavior
Időkeret: At 6 months post-forum
|
For participants who have never had a mammogram, a follow-up question at six months post-forum will document self-reported mammography completion.
Verification will be optional and used only to evaluate feasibility of data collection.
Results will be analyzed descriptively.
|
At 6 months post-forum
|
|
Perceived trust in medical researchers
Időkeret: Baseline, 3-month follow-up, 6-month follow-up
|
Will be assessed using the Trust in Medical Researchers Scale, which consists of 4 items each rated on a 5-point scale where 1=strongly disagree and 5=strongly agree.
higher scores indicating greater perceived trust.
Results will be analyzed descriptively.
|
Baseline, 3-month follow-up, 6-month follow-up
|
|
Change in perceived research readiness
Időkeret: Baseline, 3-month follow-up, 6-month follow-up
|
Indicators of research interest will be assessed using descriptively based on subsequent participant enrollment in observational research.
|
Baseline, 3-month follow-up, 6-month follow-up
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Pravesh Sharma, MD, Mayo Clinic Health System-Eau Claire Clinic
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. június 30.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. szeptember 10.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. szeptember 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. június 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 8.
Első közzététel (Tényleges)
2026. június 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. szeptember 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. szeptember 10.
Utolsó ellenőrzés
2026. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák
- Bőrbetegségek
- Mellbetegségek
- Bőr- és kötőszöveti betegségek
- Mellrák neoplazmák
- Egészségügyi szolgáltatások igazgatása
- Nyomozási technikák
- Terápiás kezelés
- Beteggondozás
- Egészségügyi szolgáltatások
- Egészségügyi ellátási létesítmények munkaerő és szolgáltatások
- Gyermek -egészségügyi szolgáltatások
- Közösségi egészségügyi szolgáltatások
- Megelőző egészségügyi szolgáltatások
- Társadalmi -gazdasági tényezők
- Népességjellemzők
- Beteggondozási menedzsment
- Átfogó egészségügyi ellátás
- Betegközpontú ellátás
- Elsődleges egészségügyi ellátás
- Mód
- Palliatív ellátás
- Korai beavatkozás, oktatás
- Oktatási állapot
- Betegnavigáció
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 25-008934
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .