- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07646405
Combined Effects of NMES and LIRT on Muscle Strength, Girth, and Physical Endurance in the Geriatric Population
Combined Effects of Neuromuscular Electrical Stimulation and Low-intensity Resistance Training on Muscle Strength, Girth, and Physical Endurance in Geriatric Population
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Informed Consent: Obtain informed consent from participants before starting the study.
2. Demographic Data Collection: Collect demographic data, including age, sex, height, weight, and medical history.
3. Muscle Strength Assessment: Measure muscle strength using a dynamometer (e.g., handgrip strength or knee extension strength).
4. Muscle Girth Measurement: Measure muscle girth using a flexible measuring tape (e.g., mid-upper arm or thigh circumference).
5. 6-Minute Walk Test (6MWT): Conduct the 6MWT to assess physical endurance. Intervention
- NMES Sessions: Administer NMES sessions 2-3 times a week for 4-5 weeks.
- LIRT Sessions: Conduct LIRT exercises 2-3 times a week for 4-5weeks, targeting major muscle groups of upper and lower limb.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Isha butt butt, DPT
- Telefonszám: 03324390215
- E-mail: ishamb.09876@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakisztán, 54000
- Toborzás
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Inclusion Criteria:• Age: 65 to 85 (35)
- Both male and female will be added(29)
- Patients with low calf muscle mass <31.5 cm for females and <33.5 cm for males will be included in this study(36).
- Participants able to complete the Five Times Sit-to-Stand Test in ≤ 10 seconds (men) or ≤ 11 seconds (women)(37).
- Participants must have ability to walk independently and absence of severe medical conditions(29).
- Participants who takes > 12 seconds to complete TUG will be included in this study(38
Exclusion Criteria:• Participants with contraindications to NMES or RT, such as pacemakers or severe cardiovascular disease(29).
- Participants with a MoCA score of less than 26 will be excluded to ensure adequate cognitive ability to comprehend and follow the study protocol, including exercise and neuromuscular stimulation procedures (39).
- Participants with any musculoskeletal issues will be excluded from this study(35).
- Participants with neuromuscular disorders that may affect muscle strength or function(29).
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Neuromuscular electrical stimulation
Prior to the initiation of resistance training, participants will receive 20 minutes of NMES targeting the gastrocnemius and calf muscles Frequency: 35 Hz Pulse duration: 300 µs Following NMES, participants will undergo a 20-minute LIRT session comprising the following exercises: |
Prior to the initiation of resistance training, participants will receive 20 minutes of NMES targeting the gastrocnemius and calf muscles Frequency: 35 Hz Pulse duration: 300 µs Following NMES, participants will undergo a 20-minute LIRT session comprising the following exercises: |
|
Aktív összehasonlító: conventinal
5minutes cool-down will be given after allocated interventions to participants of both groups.
Gentle foot massage and stretching relaxation will be included in cool-down.
|
Seated Leg Press with Thera Band Resistance (Sole Support Position) Participants will be seated with a Thera Band looped around the soles of their feet and held in the hands to provide resistance during leg extension. Repetitions: 10 Sets: 3 Rest Interval: 30-60 seconds between sets |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Manual muscle testing (MMT) for strength measurement
Időkeret: baseline to 4 week
|
Muscle strength will be assessed using Manual Muscle Testing (MMT) of the plantar flexors and knee extensors based on the Medical Research Council (MRC) 0-5 grading scale.
Each muscle group will be tested twice on the dominant side, and the higher grade will be recorded.
Participants with grades ≤3 will be classified as having low muscle strength, while those with grades ≥4 will be considered to have sufficient strength for participation in low-intensity resistance training and neuromuscular electrical stimulation (NMES).
MMT is a reliable and widely used clinical method for muscle strength assessment
|
baseline to 4 week
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sabiha Arshad, MS, Riphah International University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- REC/RCR&AHS/25/0217
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .