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Combined Effects of NMES and LIRT on Muscle Strength, Girth, and Physical Endurance in the Geriatric Population

8. Juni 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Combined Effects of Neuromuscular Electrical Stimulation and Low-intensity Resistance Training on Muscle Strength, Girth, and Physical Endurance in Geriatric Population

This study will employ a randomized controlled trial design with a pre-post design to investigate the combined effects of Neuromuscular Electrical Stimulation (NMES) and Low-Intensity Resistance Training (LIRT) on muscle strength, muscle girth, and physical endurance in the geriatric population. Participants will be randomly assigned to either an intervention group or a control group.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • Informed Consent: Obtain informed consent from participants before starting the study.

    2. Demographic Data Collection: Collect demographic data, including age, sex, height, weight, and medical history.

    3. Muscle Strength Assessment: Measure muscle strength using a dynamometer (e.g., handgrip strength or knee extension strength).

    4. Muscle Girth Measurement: Measure muscle girth using a flexible measuring tape (e.g., mid-upper arm or thigh circumference).

    5. 6-Minute Walk Test (6MWT): Conduct the 6MWT to assess physical endurance. Intervention

    1. NMES Sessions: Administer NMES sessions 2-3 times a week for 4-5 weeks.
    2. LIRT Sessions: Conduct LIRT exercises 2-3 times a week for 4-5weeks, targeting major muscle groups of upper and lower limb.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:• Age: 65 to 85 (35)

  • Both male and female will be added(29)
  • Patients with low calf muscle mass <31.5 cm for females and <33.5 cm for males will be included in this study(36).
  • Participants able to complete the Five Times Sit-to-Stand Test in ≤ 10 seconds (men) or ≤ 11 seconds (women)(37).
  • Participants must have ability to walk independently and absence of severe medical conditions(29).
  • Participants who takes > 12 seconds to complete TUG will be included in this study(38

Exclusion Criteria:• Participants with contraindications to NMES or RT, such as pacemakers or severe cardiovascular disease(29).

  • Participants with a MoCA score of less than 26 will be excluded to ensure adequate cognitive ability to comprehend and follow the study protocol, including exercise and neuromuscular stimulation procedures (39).
  • Participants with any musculoskeletal issues will be excluded from this study(35).
  • Participants with neuromuscular disorders that may affect muscle strength or function(29).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Neuromuscular electrical stimulation

Prior to the initiation of resistance training, participants will receive 20 minutes of NMES targeting the gastrocnemius and calf muscles Frequency: 35 Hz Pulse duration: 300 µs

Following NMES, participants will undergo a 20-minute LIRT session comprising the following exercises:
Sonstiges: Neuromuscular electrical stimulation

Prior to the initiation of resistance training, participants will receive 20 minutes of NMES targeting the gastrocnemius and calf muscles Frequency: 35 Hz Pulse duration: 300 µs

Following NMES, participants will undergo a 20-minute LIRT session comprising the following exercises:
Aktiver Komparator: conventinal
5minutes cool-down will be given after allocated interventions to participants of both groups. Gentle foot massage and stretching relaxation will be included in cool-down.
Sonstiges: lOW intensity resistance training

Seated Leg Press with Thera Band Resistance (Sole Support Position) Participants will be seated with a Thera Band looped around the soles of their feet and held in the hands to provide resistance during leg extension.

Repetitions: 10 Sets: 3 Rest Interval: 30-60 seconds between sets

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Manual muscle testing (MMT) for strength measurement
Zeitfenster: baseline to 4 week
Muscle strength will be assessed using Manual Muscle Testing (MMT) of the plantar flexors and knee extensors based on the Medical Research Council (MRC) 0-5 grading scale. Each muscle group will be tested twice on the dominant side, and the higher grade will be recorded. Participants with grades ≤3 will be classified as having low muscle strength, while those with grades ≥4 will be considered to have sufficient strength for participation in low-intensity resistance training and neuromuscular electrical stimulation (NMES). MMT is a reliable and widely used clinical method for muscle strength assessment
baseline to 4 week

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sabiha Arshad, MS, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

6. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

6. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/25/0217

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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