Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Combined Effects of NMES and LIRT on Muscle Strength, Girth, and Physical Endurance in the Geriatric Population

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Combined Effects of Neuromuscular Electrical Stimulation and Low-intensity Resistance Training on Muscle Strength, Girth, and Physical Endurance in Geriatric Population

This study will employ a randomized controlled trial design with a pre-post design to investigate the combined effects of Neuromuscular Electrical Stimulation (NMES) and Low-Intensity Resistance Training (LIRT) on muscle strength, muscle girth, and physical endurance in the geriatric population. Participants will be randomly assigned to either an intervention group or a control group.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • Informed Consent: Obtain informed consent from participants before starting the study.

    2. Demographic Data Collection: Collect demographic data, including age, sex, height, weight, and medical history.

    3. Muscle Strength Assessment: Measure muscle strength using a dynamometer (e.g., handgrip strength or knee extension strength).

    4. Muscle Girth Measurement: Measure muscle girth using a flexible measuring tape (e.g., mid-upper arm or thigh circumference).

    5. 6-Minute Walk Test (6MWT): Conduct the 6MWT to assess physical endurance. Intervention

    1. NMES Sessions: Administer NMES sessions 2-3 times a week for 4-5 weeks.
    2. LIRT Sessions: Conduct LIRT exercises 2-3 times a week for 4-5weeks, targeting major muscle groups of upper and lower limb.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekrutacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:• Age: 65 to 85 (35)

  • Both male and female will be added(29)
  • Patients with low calf muscle mass <31.5 cm for females and <33.5 cm for males will be included in this study(36).
  • Participants able to complete the Five Times Sit-to-Stand Test in ≤ 10 seconds (men) or ≤ 11 seconds (women)(37).
  • Participants must have ability to walk independently and absence of severe medical conditions(29).
  • Participants who takes > 12 seconds to complete TUG will be included in this study(38

Exclusion Criteria:• Participants with contraindications to NMES or RT, such as pacemakers or severe cardiovascular disease(29).

  • Participants with a MoCA score of less than 26 will be excluded to ensure adequate cognitive ability to comprehend and follow the study protocol, including exercise and neuromuscular stimulation procedures (39).
  • Participants with any musculoskeletal issues will be excluded from this study(35).
  • Participants with neuromuscular disorders that may affect muscle strength or function(29).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Neuromuscular electrical stimulation

Prior to the initiation of resistance training, participants will receive 20 minutes of NMES targeting the gastrocnemius and calf muscles Frequency: 35 Hz Pulse duration: 300 µs

Following NMES, participants will undergo a 20-minute LIRT session comprising the following exercises:
Inny: Neuromuscular electrical stimulation

Prior to the initiation of resistance training, participants will receive 20 minutes of NMES targeting the gastrocnemius and calf muscles Frequency: 35 Hz Pulse duration: 300 µs

Following NMES, participants will undergo a 20-minute LIRT session comprising the following exercises:
Aktywny komparator: conventinal
5minutes cool-down will be given after allocated interventions to participants of both groups. Gentle foot massage and stretching relaxation will be included in cool-down.
Inny: lOW intensity resistance training

Seated Leg Press with Thera Band Resistance (Sole Support Position) Participants will be seated with a Thera Band looped around the soles of their feet and held in the hands to provide resistance during leg extension.

Repetitions: 10 Sets: 3 Rest Interval: 30-60 seconds between sets

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Manual muscle testing (MMT) for strength measurement
Ramy czasowe: baseline to 4 week
Muscle strength will be assessed using Manual Muscle Testing (MMT) of the plantar flexors and knee extensors based on the Medical Research Council (MRC) 0-5 grading scale. Each muscle group will be tested twice on the dominant side, and the higher grade will be recorded. Participants with grades ≤3 will be classified as having low muscle strength, while those with grades ≥4 will be considered to have sufficient strength for participation in low-intensity resistance training and neuromuscular electrical stimulation (NMES). MMT is a reliable and widely used clinical method for muscle strength assessment
baseline to 4 week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Sabiha Arshad, MS, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

6 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

6 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/25/0217

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Podeszły wiek; Osłabienie

Badania kliniczne na Neuromuscular electrical stimulation

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj