Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Safety and Efficacy of RN1201 Injection as First-Line Treatment for Newly Diagnosed Multiple Myeloma

An Exploratory Clinical Study on the Safety and Efficacy of RN1201 Injection as First-Line Treatment for Newly Diagnosed Multiple Myeloma

This is a single-arm, dose-escalation exploratory study evaluating the safety and efficacy of RN1201, a BCMA/CD19-targeted allogeneic CAR-T cell therapy, in patients with newly diagnosed multiple myeloma. Patients will receive lymphodepletion followed by a single infusion of RN1201. Primary endpoints include incidence and severity of treatment-emergent adverse events. Secondary endpoints assess response rate and minimal residual disease (MRD) status.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

18

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kína
        • Toborzás
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Willingness to participate in the trial and provide written informed consent.

    • 2. Diagnosis of multiple myeloma (MM) per the 2017 revised WHO criteria.
    • 3. BCMA-positive multiple myeloma documented at screening or in prior medical records.
    • 4. Aged 18 - 70 years, any gender.
    • 5. Life expectancy of at least 12 weeks.
    • 6. Serum total bilirubin < twice the upper limit of normal (ULN); serum creatinine within normal range;
    • 7. alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) < three times ULN.
    • 8. ECOG performance status score of 0 - 2.
    • 9. Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50% with no pericardial effusion.
    • 10. Ability to adhere to the study visit schedule and protocol requirements.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with serious active infections.

    • 2. Subjects with acquired or congenital immunodeficiency.
    • 3. Subjects with Class III/IV heart failure per NYHA criteria.
    • 4. Subjects with epilepsy or other central nervous system diseases.
    • 5. Subjects with a history of primary cancer, except:

      1. Resected non-melanoma (e.g., basal cell carcinoma)
      2. Cured carcinoma in situ (e.g., cervical, bladder, breast cancer)
    • 6. Systemic high-dose steroid use within 2 weeks before treatment.
    • 7. Pregnant, breastfeeding women, or those planning pregnancy in 6 months.
    • 8. Participation in other clinical trials within one month.
    • 9. Major surgery within 14 days before the first study drug dose.
    • 10. Any condition the investigator deems may raise subject risks or affect trial results.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Allogeneic CAR-T cell therapy
Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients are treated with allogeneic CAR-T cell therapy
Limfodepletion kemoterápia, amelyet allogén CAR-T-sejt (RN1201) infúzió követ

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
The incidence and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs) and doselimiting toxicities (DLTs)
Időkeret: DLTs: Within 28 days after CAR-T cell infusion; TEAEs: From infusion up to 24 months post-treatment.
DLTs: Within 28 days after CAR-T cell infusion; TEAEs: From infusion up to 24 months post-treatment.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A hatékonyság általános hatékonysága és időtartama
Időkeret: 4 hét, 3 hónap, 6 hónap és 12 hónap
Általános válaszarány (ORR) és a teljes válaszarány (CR), az MRD negatív sebessége (áramlási citometria vagy NGS segítségével)
4 hét, 3 hónap, 6 hónap és 12 hónap
Pharmacokinetic (PK) of RN1201
Időkeret: Up to 52 weeks
Levels of RN1201 CAR-positive T cells in the blood and/or bone marrow
Up to 52 weeks
Pharmacodynamic (PD) of RN1201
Időkeret: Up to 52 weeks
Levels of Peripheral blood M protein
Up to 52 weeks
Pharmacodynamic (PD) of RN1201
Időkeret: Up to 52 weeks
Levels of urine M protein
Up to 52 weeks
Pharmacodynamic (PD) of RN1201
Időkeret: Up to 52 weeks
Levels of Peripheral blood cytokines
Up to 52 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. július 30.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 11.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 11.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2025510

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel