- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07697248
LRG GIST Patient Registry
2026. július 8. frissítette: The Life Raft Group
Life Raft Group GIST Registry Protocol
The Life Raft Group (LRG) Patient Registry is a structured database that collects comprehensive information about individuals diagnosed with GIST.
The purpose of this registry is to facilitate research, improve understanding of the disease, track patient outcomes, and ultimately enhance patient care.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Részletes leírás
An organization called the Life Raft Group (LRG) wants to find out more about a cancer called Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST) as well as other cancers that may or may not be related to GIST.
To collect this information, LRG has created a research registry.
A registry is a place where medical information, family history and other related information from patients is collected and stored for medical research.
The purpose of the Life Raft Group GIST registry is to collect and store medical information and other information from individuals with the same disease or other cancers that share commonalities such as molecular targets, treatments, or other factors.
Information from patients in this registry will be used for medical research to better understand GIST and these other diseases.
Scientists studying GIST and these other diseases need more accurate, real-world information to understand how these diseases affect people.
People with GIST and other related or unrelated diseases are being asked if they would like to participate in the Life Raft Group registry.
The Life Raft Group GIST registry is also linked to a tissue bank, which is a place that stores tumor tissue, blood or other samples from patients.
Participants may also be asked to provide samples to the tissue bank.
Participants would need to read and sign a separate consent form about the tissue bank.
Participants do not have to take part in any other Life Raft Group activities, including the tissue bank and online forums, to take part in this registry.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
5000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Patient Registry Department
- Telefonszám: 973-837-9092
- E-mail: patientregistrydepartment@liferaftgroup.org
Tanulmányi helyek
-
-
New Jersey
-
Wayne, New Jersey, Egyesült Államok, 07470
- Toborzás
- The Life Raft Group
-
Kapcsolatba lépni:
- Telefonszám: 973-837-9092
- E-mail: patientregistrydepartment@liferaftgroup.org
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Gastrointestinal Stromal Tumor diagnosis
Leírás
Inclusion Criteria:
- Gastrointestinal Stromal Tumor diagnosis
- Provide written and informed consent
Exclusion Criteria:
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Overall survival
Időkeret: From the date of registry enrollment until death from any cause, assessed through follow-up for up to 25 years.
|
Time from registry enrollment until death from any cause.
|
From the date of registry enrollment until death from any cause, assessed through follow-up for up to 25 years.
|
|
Progression Free Survival
Időkeret: From the date of registry enrollment until the first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
|
Time from registry enrollment until documented disease progression or death, whichever occurs first.
|
From the date of registry enrollment until the first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
|
|
Recurrence Free Survival
Időkeret: From the date of complete surgical resection until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
|
Time from registry enrollment (or from complete surgical resection, if that is the clinically relevant starting point) until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first.
|
From the date of complete surgical resection until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
|
|
Disease Free Survival
Időkeret: From the date of complete surgical resection until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
|
Disease-free survival is defined as the time from complete surgical resection of localized GIST until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first.
|
From the date of complete surgical resection until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
|
|
Time of Medication
Időkeret: From the date of treatment initiation until permanent discontinuation of the medication for any reason, assessed through follow-up for up to 25 years.
|
Duration of treatment with a specific systemic therapy (e.g., imatinib, sunitinib, regorafenib, ripretinib), measured from treatment initiation until permanent discontinuation for any reason, including disease progression, toxicity, patient preference, or death.
|
From the date of treatment initiation until permanent discontinuation of the medication for any reason, assessed through follow-up for up to 25 years.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2013. április 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2099. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2099. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. július 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 8.
Első közzététel (Tényleges)
2026. július 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 8.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LRG2013PR112
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .