Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LRG GIST Patient Registry

keskiviikko 8. heinäkuuta 2026 päivittänyt: The Life Raft Group

Life Raft Group GIST Registry Protocol

The Life Raft Group (LRG) Patient Registry is a structured database that collects comprehensive information about individuals diagnosed with GIST. The purpose of this registry is to facilitate research, improve understanding of the disease, track patient outcomes, and ultimately enhance patient care.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

An organization called the Life Raft Group (LRG) wants to find out more about a cancer called Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST) as well as other cancers that may or may not be related to GIST. To collect this information, LRG has created a research registry. A registry is a place where medical information, family history and other related information from patients is collected and stored for medical research. The purpose of the Life Raft Group GIST registry is to collect and store medical information and other information from individuals with the same disease or other cancers that share commonalities such as molecular targets, treatments, or other factors. Information from patients in this registry will be used for medical research to better understand GIST and these other diseases. Scientists studying GIST and these other diseases need more accurate, real-world information to understand how these diseases affect people. People with GIST and other related or unrelated diseases are being asked if they would like to participate in the Life Raft Group registry. The Life Raft Group GIST registry is also linked to a tissue bank, which is a place that stores tumor tissue, blood or other samples from patients. Participants may also be asked to provide samples to the tissue bank. Participants would need to read and sign a separate consent form about the tissue bank. Participants do not have to take part in any other Life Raft Group activities, including the tissue bank and online forums, to take part in this registry.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Gastrointestinal Stromal Tumor diagnosis

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Gastrointestinal Stromal Tumor diagnosis
  2. Provide written and informed consent

Exclusion Criteria:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall survival
Aikaikkuna: From the date of registry enrollment until death from any cause, assessed through follow-up for up to 25 years.
Time from registry enrollment until death from any cause.
From the date of registry enrollment until death from any cause, assessed through follow-up for up to 25 years.
Progression Free Survival
Aikaikkuna: From the date of registry enrollment until the first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
Time from registry enrollment until documented disease progression or death, whichever occurs first.
From the date of registry enrollment until the first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
Recurrence Free Survival
Aikaikkuna: From the date of complete surgical resection until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
Time from registry enrollment (or from complete surgical resection, if that is the clinically relevant starting point) until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first.
From the date of complete surgical resection until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
Disease Free Survival
Aikaikkuna: From the date of complete surgical resection until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
Disease-free survival is defined as the time from complete surgical resection of localized GIST until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first.
From the date of complete surgical resection until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
Time of Medication
Aikaikkuna: From the date of treatment initiation until permanent discontinuation of the medication for any reason, assessed through follow-up for up to 25 years.
Duration of treatment with a specific systemic therapy (e.g., imatinib, sunitinib, regorafenib, ripretinib), measured from treatment initiation until permanent discontinuation for any reason, including disease progression, toxicity, patient preference, or death.
From the date of treatment initiation until permanent discontinuation of the medication for any reason, assessed through follow-up for up to 25 years.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Life Raft Group

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2099

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2099

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LRG2013PR112

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset YDIN

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa