Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

LRG GIST Patient Registry

8. Juli 2026 aktualisiert von: The Life Raft Group

Life Raft Group GIST Registry Protocol

The Life Raft Group (LRG) Patient Registry is a structured database that collects comprehensive information about individuals diagnosed with GIST. The purpose of this registry is to facilitate research, improve understanding of the disease, track patient outcomes, and ultimately enhance patient care.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

An organization called the Life Raft Group (LRG) wants to find out more about a cancer called Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST) as well as other cancers that may or may not be related to GIST. To collect this information, LRG has created a research registry. A registry is a place where medical information, family history and other related information from patients is collected and stored for medical research. The purpose of the Life Raft Group GIST registry is to collect and store medical information and other information from individuals with the same disease or other cancers that share commonalities such as molecular targets, treatments, or other factors. Information from patients in this registry will be used for medical research to better understand GIST and these other diseases. Scientists studying GIST and these other diseases need more accurate, real-world information to understand how these diseases affect people. People with GIST and other related or unrelated diseases are being asked if they would like to participate in the Life Raft Group registry. The Life Raft Group GIST registry is also linked to a tissue bank, which is a place that stores tumor tissue, blood or other samples from patients. Participants may also be asked to provide samples to the tissue bank. Participants would need to read and sign a separate consent form about the tissue bank. Participants do not have to take part in any other Life Raft Group activities, including the tissue bank and online forums, to take part in this registry.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gastrointestinal Stromal Tumor diagnosis

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Gastrointestinal Stromal Tumor diagnosis
  2. Provide written and informed consent

Exclusion Criteria:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Overall survival
Zeitfenster: From the date of registry enrollment until death from any cause, assessed through follow-up for up to 25 years.
Time from registry enrollment until death from any cause.
From the date of registry enrollment until death from any cause, assessed through follow-up for up to 25 years.
Progression Free Survival
Zeitfenster: From the date of registry enrollment until the first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
Time from registry enrollment until documented disease progression or death, whichever occurs first.
From the date of registry enrollment until the first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
Recurrence Free Survival
Zeitfenster: From the date of complete surgical resection until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
Time from registry enrollment (or from complete surgical resection, if that is the clinically relevant starting point) until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first.
From the date of complete surgical resection until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
Disease Free Survival
Zeitfenster: From the date of complete surgical resection until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
Disease-free survival is defined as the time from complete surgical resection of localized GIST until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first.
From the date of complete surgical resection until the first documented recurrence of GIST or death from any cause, whichever occurs first, assessed through follow-up for up to 25 years.
Time of Medication
Zeitfenster: From the date of treatment initiation until permanent discontinuation of the medication for any reason, assessed through follow-up for up to 25 years.
Duration of treatment with a specific systemic therapy (e.g., imatinib, sunitinib, regorafenib, ripretinib), measured from treatment initiation until permanent discontinuation for any reason, including disease progression, toxicity, patient preference, or death.
From the date of treatment initiation until permanent discontinuation of the medication for any reason, assessed through follow-up for up to 25 years.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Life Raft Group

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2013

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2099

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2099

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LRG2013PR112

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur KERN

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in France

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren