Local Application of Insulin Versus Hyaluronic Acid in Stage III Periodontitis
Evaluation of Local Application of Insulin Versus Hyaluronic Acid in Stage III Periodontitis Patients: A Randomized Controlled Clinical Trial
The present study will be performed on fourty-five patients suffering from periodontitis according to the criteria of American academy of periodontology to evaluate clinically effect of topical application of insulin versus hyaluronic acid as an adjunct to non surgical periodontal therapy in stage Ⅲ periodontitis patients.
This will be done by:
- Clinical assessment.
- Biochemical analysis. - Dose the topical application of insulin or hyaluronic acid as an adjunct to non-surgical periodontal therapy improves periodontal condition in stage Ⅲ periodontitis patients? PICO P (Population): patients with stage Ⅲ periodontitis. I (Intervention): non surgical periodontal therapy (SRP) with topical application using insulin or hyaluronic acid in periodontal pockets.
C (Comparison): topical application of insulin versus hyaluronic acid and SRP alone in periodontal pocket.
O (Outcome): primary outcome: change in periodontal pocket depth (PPD) or clinical attachment loss (CAL). Secondary outcome: change in gingival index (GI) or bleeding on probing index (BOP) and levels of IL-1β in GCF of treated pocket.
Study type: Randomized controlled trials (RCTs).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
The design of this clinical trial will be randomized double blind technique; the randomization of the patients will be performed through a computer program.
The randomization of patients will form the following 3 groups:
Group (Ⅰ): control group including (15) stage Ⅲ periodontitis patients who will receive scaling and root planning (SRP) alone.
Group (Ⅱ): including (15) stage Ⅲ periodontitis patients who will receive topical application of insulin adjunct to SRP.
Group (Ⅲ): including (15) stage Ⅲ periodontitis patients who will receive topical application of hyaluronic acid adjunct to SRP.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 1. korai fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom
- Toborzás
- Alazhar University
-
Kapcsolatba lépni:
- Doaa Abdelrazik, BDS
- Telefonszám: 00201012430093 00201012430093
- E-mail: duaaabdelrazik@gmail.com
-
Cairo, Egyiptom
- Toborzás
- Faculty of Dental Medicine for Girls, Al-Azhar University
-
Kapcsolatba lépni:
- Doaa Abdelrazik, BDS
- Telefonszám: 00201012430093
- E-mail: duaaabdelrazik@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Inclusion Criteria:
- All selected patients are free from systemic illness as evaluated according to dental modification of the Cornell medical index.
- Should be diagnosed as having periodontitis.
- Not received any type of periodontal treatment in the past 6 months prior to examination.
- Should be cooperative, motivated, and willing to follow our treatment protocol and follow up visits.
- Not received antibiotics or anti-inflammatory therapy in the 6 months prior to examination.
Exclusion Criteria:
- Antibiotic therapy in the preceding 6 months or during study participation.
- History of insulin dependent diabetes and thyroid disease.
- Pregnancy, smoking, chronic diseases such as diabetes mellitus or rheumatoid arthritis, and allergy to ingredients in the drug.
- Poor oral hygiene compliance or inability to adhere to the clinical protocol.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: scaling and root planning and topical insulin for stage Ⅲ periodontitis patients
Participants receive scaling and root planing followed by topical application of insulin gel into periodontal pockets.
|
subgingival scaling and root planning with topical application of insulin gel into periodontal pockets after scaling and root planing.tion of insulin
|
|
Kísérleti: scaling and root planning with topical application of hyaluronic acid gel
Participants receive scaling and root planing followed by topical application of hyaluronic acid gel into periodontal pockets.
|
Topical application of hyaluronic acid gel into periodontal pockets after scaling and root planing.
|
|
Aktív összehasonlító: Stage III periodontitis patients
patients have stage III periodontitis
|
sub gingival scaling and root planning of periodontal pockets
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Periodontal pocket depth (PPD)
Időkeret: 3-6 months
|
(PD) measured in (mm) from free gingival margin to the base of the pocket at six sites per tooth (mesiobuccal and mesiolingual, distobuccal and distolingual, and mid-buccal and mid-lingual regions).
|
3-6 months
|
|
Clinical attachment loss (CAL)
Időkeret: 3-6 months
|
(CAL) measured in(mm)from the cemento-enamel junction (CEJ) to the base of the pocket at the same previous six sites per tooth.
|
3-6 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in gingival index (GI)
Időkeret: 3-6 months follow up
|
(GI) index measured at 4 sites per tooth (buccal, mesial, distal, and lingual).
|
3-6 months follow up
|
|
Change in bleeding on probing index (BOP)
Időkeret: 3-6 months follow up
|
(BOP) determined by the presence or absence of bleeding (with in15 sec.) after periodontal probing.
|
3-6 months follow up
|
|
Change in levels of IL-1β in gingival crevicular fluid (GCF) of treated pocket
Időkeret: 3-6 months follow up
|
Using the Bioassay Technology Laboratory IL-1β ELISA kit to determine levels of IL-1β in (GCF) using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
|
3-6 months follow up
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Plaque index (PI)
Időkeret: From 3 to 6 months
|
PI describe by scores according to Loe H and Sillness J.
|
From 3 to 6 months
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- OMPDR-105-2K
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .